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公开(公告)号：CN110628393B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910974137.X
申请日：2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C09K5/06 , C08F283/06 , C08F220/18 , C08F285/00 , C08F222/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F220/14
Abstract: 交联型聚氧乙烯醚制备相变潜热材料的方法涉及一种水泥混凝土用相变潜热材料的技术领域。本发明采用丙烯酸酯、不饱和羧酸和聚氧乙烯醚为主要反应原料，通过合成交联型聚氧乙烯醚制备一种相变潜热材料，即以丙烯酸酯和聚氧乙烯醚为反应单体，在引发剂和分子量调节剂作用下共聚合，再与不饱和羧酸和聚氧乙烯醚进行交联聚合而得。选用陶粒材料作为相变潜热材料的储存载体，并在陶粒表面覆盖一层防水性能优良的高分子膜，保证在搅拌及施工过程中的完整性。本发明制备的材料控温效果显著、稳定性优异、成本低廉，制备工艺简便可控，解决了传统相变潜热材料工艺繁杂、能效低、耗时长等问题，丰富了材料种类，具有广阔的市场前景和推广应用潜力。
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公开(公告)号：CN109232818B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810835164.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F265/04 , C08F220/34 , C08F226/06 , C08F220/54 , C08F8/12 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种pH响应型梳状结构聚羧酸的制备方法。本发明采用丙烯酸酯、pH响应型单体等原料，通过先自聚合再接枝共聚后水解的方法制备聚羧酸材料，即以丙烯酸酯为反应单体，在引发剂和链转移剂作用下聚合生成可控分子量的聚丙烯酸酯，再与pH响应型单体接枝共聚合，得到以丙烯酸酯类聚合物为主链、pH响应型聚合物为侧链的接枝共聚物，最后对该接枝共聚物水解，制得主链为聚丙烯酸、侧链为pH响应型聚合物的梳状结构聚羧酸。本发明条件温和、节能高效，通过分子结构设计的方法引入pH响应型聚合物，合成具有特殊功能性侧链的聚羧酸，成功实现了pH响应行为，并表现出优异的抑制水泥砂浆收缩的特性，具有广阔的市场前景和推广应用潜力。
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公开(公告)号：CN107629173B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710863597.6
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F285/00 , C08F283/06 , C08F267/10 , C08F120/56 , C08F120/54 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F222/06 , C08F222/02 , C08F220/18 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种原子转移自由基聚合反应制备聚羧酸保坍剂的制备方法。本发明采用卤代化合物引发剂对不饱和酰胺类小单体先进行原子转移自由基聚合制备大单体引发剂，同时利用聚乙二醇类化合物与不饱和羧酸制备酯化大单体，在催化剂与配体的作用下通过大单体引发剂引发酯化大单体与不饱和羧酸酯类小单体及不饱和羧酸盐进行原子转移自由基聚合制得。本发明过程简单易控、成本低廉、环保无污染，并且利用此发明制备的聚羧酸保坍剂具有分子量可控、分子量分布窄、分子结构可设计的优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109232818A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810835164.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F265/04 , C08F220/34 , C08F226/06 , C08F220/54 , C08F8/12 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC classification number: C08F8/12 , C04B24/2688 , C04B2103/006 , C04B2103/302 , C08F265/04 , C08F220/34 , C08F226/06 , C08F220/54
Abstract: 本发明涉及一种pH响应型梳状结构聚羧酸的制备方法。本发明采用丙烯酸酯、pH响应型单体等原料，通过先自聚合再接枝共聚后水解的方法制备聚羧酸材料，即以丙烯酸酯为反应单体，在引发剂和链转移剂作用下聚合生成可控分子量的聚丙烯酸酯，再与pH响应型单体接枝共聚合，得到以丙烯酸酯类聚合物为主链、pH响应型聚合物为侧链的接枝共聚物，最后对该接枝共聚物水解，制得主链为聚丙烯酸、侧链为pH响应型聚合物的梳状结构聚羧酸。本发明条件温和、节能高效，通过分子结构设计的方法引入pH响应型聚合物，合成具有特殊功能性侧链的聚羧酸，成功实现了pH响应行为，并表现出优异的抑制水泥砂浆收缩的特性，具有广阔的市场前景和推广应用潜力。
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公开(公告)号：CN106188558A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610563187.5
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G81/02 , C08F222/02 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F120/34 , C08F8/38 , C08F228/02 , C04B24/16 , C04B103/30
CPC classification number: C08G81/025 , C04B24/166 , C04B2103/302 , C08F8/38 , C08F120/34 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F222/06
Abstract: 以对苯乙烯磺酸盐为单体制备混凝土减水剂的方法属于减水剂领域。本发明以对苯乙烯磺酸盐与不饱和羧酸类单体先自由基共聚合得到聚羧酸-苯乙烯磺酸盐主链，进而将主链上的苯磺酸盐改性为苯磺酰卤基团，然后将高价铈盐与醇组成氧化-还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子长链，再将含苯磺酰卤基团的聚羧酸主链与端羟基阳离子长链、聚乙二醇类化合物经磺酰化反应而制得。本发明运用分子结构设计原理，通过对苯乙烯磺酸盐改性苯磺酰卤并磺酰化接枝阳离子侧链和聚乙二醇侧链的方式，成功合成出了含有双重侧链结构的新型混凝土减水剂，反应过程温和易控、节能高效，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110862544B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911139009.X
申请日：2019-11-20
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G81/02 , C08F230/02 , C08F220/06 , C08F283/06 , C08F263/04 , C04B24/24 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种硫铝酸盐水泥用复合吸附型固体减水剂的制备方法，通过先合成线形固体减水剂再合成梳形固体减水剂而后复合吸附的方法制备一种固体减水剂，即不饱和羧酸与不饱和磷酸酯先共聚合，同时自制多羟基侧链大单体并与不饱和聚氧乙烯醚、阳离子单体、阴离子单体共聚合，再将各聚合产物充分混合研磨制得复合吸附型固体减水剂。本发明方法所得复合吸附型减水剂结构新颖独特，性能优异，可广泛应用于硫铝酸盐水泥中提升净浆流动性及其保持能力，延长操作时间，很好地解决了硫铝酸盐水泥浆体凝结硬化过快、流动性损失快等问题，并且制备成固体产品形态有利于应用于修补材料中，表现出比常规减水剂更为优异的作用效果和应用适用性，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN109942220A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910162764.3
申请日：2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B24/26 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F226/02 , C08F214/14 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F214/16 , C08F220/20 , C08F2/38 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂的制备方法。本发明以不饱和阳离子季铵盐单体、不饱和小单体、不饱和引发剂、过渡金属配合物等作为主要原料，通过先自聚合再接枝共聚的方法合成耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在不饱和引发剂、过渡金属配合物组成的体系下原子转移自由基聚合(ATRP)得到阳离子型大单体，然后与不饱和小单体在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合制得。本发明基于传统自由基聚合和原子转移自由基聚合的原理进行分子结构的创新设计与合成，所制备的减水剂具有在高浓度盐条件下保持良好分散性的优点，且工艺简单、过程可控、节能环保，实现对传统聚醚侧链的阳离子化替代。
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公开(公告)号：CN106117564B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610563315.6
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G81/02 , C08F126/02 , C08F120/34 , C08F4/40 , C04B24/32 , C04B103/48
Abstract: 一种酯化接枝阳离子侧链的高抗泥型水泥分散剂的制备方法属于分散剂领域。本发明以不饱和羧酸类单体为反应物，在引发剂和链转移剂作用下进行自由基聚合得到聚羧酸主链，然后以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在高价铈盐与醇组成的氧化‑还原引发体系下自由基聚合得到端羟基阳离子侧链，再将聚羧酸主链与端羟基阳离子侧链、聚乙二醇类化合物在催化剂的作用下通过酯化接枝反应制得。本发明过程简单易控、成本低廉、节能高效、环保无污染，通过分子结构设计改性合成复合侧链结构，成功实现侧链空间位阻效应和阳离子电荷排布，表现出比普通聚羧酸减水剂更加优异的减水保坍特性和抑制粘土副作用能力，具有广阔的市场前景和推广应用潜力。
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公开(公告)号：CN106117461B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610563196.4
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F222/02 , C08F4/40 , C08F120/34 , C08F126/02 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 烯基酰氯醇解制备大单体合成聚羧酸减水剂的方法属于减水剂领域。本发明通过先聚合阳离子链再与烯基酰氯反应得到大单体而后与羧酸小单体共聚合的方法，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在高价铈盐与醇类组成的氧化‑还原引发体系下聚合得到端羟基阳离子长链，然后将端羟基阳离子长链、聚乙二醇单甲醚分别与烯基酰氯反应制备出不同结构的大单体，再与不饱和羧酸类小单体进行自由基共聚而得。本发明通过聚合阳离子链并结合聚醚分别与烯基酰氯反应的方式，成功合成出了不同结构与功能的大单体，并最终得到聚羧酸为主链、阳离子长链和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸减水剂。该反应工艺简便易行，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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公开(公告)号：CN106188557A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610563179.0
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G81/02 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08F214/14 , C08F214/16 , C08F126/02 , C08F120/34 , C08F4/40 , C04B24/28 , C04B103/40
CPC classification number: C08G81/02 , C04B24/28 , C04B2103/408 , C08F4/40 , C08F120/34 , C08F126/02 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08G81/025 , C08F214/14 , C08F222/06 , C08F214/16
Abstract: 不饱和卤代烃共聚接枝阳离子侧链制备高抗泥型聚羧酸分散剂的方法属于分散剂领域。本发明采用不饱和羧酸单体、不饱和卤代烃单体、不饱和阳离子季铵盐单体、聚乙二醇类化合物等原料，通过先共聚主链再聚合阳离子侧链而后官能化最后醚化接枝的方法，合成性能优异的不饱和卤代烃共聚接枝阳离子侧链的高抗泥型聚羧酸分散剂材料，即以不饱和羧酸与不饱和卤代烃为反应物，通过自由基共聚得到羧酸-卤代烃共聚物主链，用高价铈盐-醇引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链，再将端羟基阳离子侧链、聚乙二醇类化合物改性得到官能化侧链，在羧酸-卤代烃共聚物主链上醚化接枝官能化侧链制得。本发明实现了高减水保坍和高抵抗粘土等多重功效。
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