-
公开(公告)号：CN109942220B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201910162764.3
申请日：2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B24/26 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F226/02 , C08F214/14 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F214/16 , C08F220/20 , C08F2/38 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂的制备方法。本发明以不饱和阳离子季铵盐单体、不饱和小单体、不饱和引发剂、过渡金属配合物等作为主要原料，通过先自聚合再接枝共聚的方法合成耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在不饱和引发剂、过渡金属配合物组成的体系下原子转移自由基聚合(ATRP)得到阳离子型大单体，然后与不饱和小单体在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合制得。本发明基于传统自由基聚合和原子转移自由基聚合的原理进行分子结构的创新设计与合成，所制备的减水剂具有在高浓度盐条件下保持良好分散性的优点，且工艺简单、过程可控、节能环保，实现对传统聚醚侧链的阳离子化替代。
-
公开(公告)号：CN109280141B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201810851242.X
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F212/14 , C08F220/58 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/20 , C04B24/16 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种含氟减缩型聚羧酸减水剂的制备方法，具体步骤如下：1)聚羧酸减水剂预聚体的制备：将含羰基不饱和单体、不饱和酸类单体与不饱和大单体在引发剂、还原剂和链转移剂的作用下，进行氧化‑还原自由基聚合反应得到含有羰基的聚羧酸减水剂预聚体；2)含氟减缩型聚羧酸减水剂的制备：含羰基的聚羧酸减水剂预聚体与Prakash试剂(TMSCF3)进行亲核取代反应得到含氟减缩型聚羧酸减水剂。本发明制备的含氟减缩型聚羧酸减水剂能显著降低表面张力，提高水泥的分散性，在高减水的前提下又具有高的减缩性能，与水泥的适应性好，且用于混凝土时具有较低的含气量，有效增加混凝土的体积稳定性，减小收缩开裂，提高混凝土结构的耐久性和服役寿命。
-
公开(公告)号：CN109942754B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910162754.X
申请日：2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F261/02 , C08F261/04 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/02 , C08F118/08 , C08F118/10 , C08F8/12 , C04B24/26 , C04B103/32
Abstract: 本发明涉及原子转移自由基聚合制备缓凝型超塑化剂的方法。本发明采用缓凝型单体、羧酸类小单体为主要反应原料，通过先原子转移自由基聚合(ATRP)后醇解再共聚合的方法制备缓凝型超塑化剂，即以缓凝型单体为反应物，在不饱和引发剂、过渡金属卤化物、配体组成的引发体系下进行原子转移自由基聚合(ATRP)得到不饱和大单体，然后醇解得到缓凝型大单体，再与羧酸类小单体在水溶液中共聚合制得。本发明利用可控聚合的技术手段，创新性地设计合成了由缓凝性结构单元组成的功能性侧链，代替传统的聚醚侧链结构，超塑化剂表现出优良的分散水泥净浆的能力，并且能够显著延迟水泥净浆的凝结时间，提高混凝土的后期强度，实现了高减水、保坍和缓凝等多重功效。
-
公开(公告)号：CN109369905A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201810851259.5
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G65/326 , C08G65/325 , C08G65/331 , C08G65/335 , C04B24/32 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种端胺基聚醚大单体及其制备抗泥型聚磷酸减水剂的方法，本发明方法制备一种端胺基聚醚与二环氧氧化物进行胺基-环氧开环聚合反应，实现端胺基聚醚在主链上接枝成侧链的聚合物，再将胺基-环氧开环聚合反应生成的羟基改性为卤素，与烷基膦酸酯进行Arbuzov反应制备得到抗泥型聚膦酸减水剂，用本发明方法制备的减水剂保留了现有减水剂的优点且生产工艺可控性好，副反应少、对不同水泥品种适应性强，减水率高，具有较好的性价比和竞争优势。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109369858B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810851245.3
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C08F212/14 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种超强吸附型混凝土流变剂及其制备方法，流变剂的重均分子量为20000～80000。该流变剂通过如下方法制备：首先端胺基聚醚与二环氧氧化物进行胺基‑环氧开环聚合反应，得到端胺基聚醚接枝成侧链的聚合物，其次用卤代烷基酰卤将胺基‑环氧开环聚合反应生成的羟基进行酯化反应改性得到端卤素基聚醚，最后再进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)，即制得超强吸附型混凝土流变剂。本发明方法制备的超强吸附性混凝土流变剂利用其大量的吸附基团增强静电斥力来提高其分散性能，利用其强的空间位阻提高其分散保持能力。具有生产工艺可控性好，副反应少、对不同水泥品种适应性强，减水率高，性价比高和竞争优势明显等优点。
-
公开(公告)号：CN109942754A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910162754.X
申请日：2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F261/02 , C08F261/04 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/02 , C08F118/08 , C08F118/10 , C08F8/12 , C04B24/26 , C04B103/32
Abstract: 本发明涉及原子转移自由基聚合制备缓凝型超塑化剂的方法。本发明采用缓凝型单体、羧酸类小单体为主要反应原料，通过先原子转移自由基聚合(ATRP)后醇解再共聚合的方法制备缓凝型超塑化剂，即以缓凝型单体为反应物，在不饱和引发剂、过渡金属卤化物、配体组成的引发体系下进行原子转移自由基聚合(ATRP)得到不饱和大单体，然后醇解得到缓凝型大单体，再与羧酸类小单体在水溶液中共聚合制得。本发明利用可控聚合的技术手段，创新性地设计合成了由缓凝性结构单元组成的功能性侧链，代替传统的聚醚侧链结构，超塑化剂表现出优良的分散水泥净浆的能力，并且能够显著延迟水泥净浆的凝结时间，提高混凝土的后期强度，实现了高减水、保坍和缓凝等多重功效。
-
公开(公告)号：CN109369858A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201810851245.3
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C08F212/14 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种超强吸附型混凝土流变剂及其制备方法，流变剂的重均分子量为20000～80000。该流变剂通过如下方法制备：首先端胺基聚醚与二环氧氧化物进行胺基-环氧开环聚合反应，得到端胺基聚醚接枝成侧链的聚合物，其次用卤代烷基酰卤将胺基-环氧开环聚合反应生成的羟基进行酯化反应改性得到端卤素基聚醚，最后再进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)，即制得超强吸附型混凝土流变剂。本发明方法制备的超强吸附性混凝土流变剂利用其大量的吸附基团增强静电斥力来提高其分散性能，利用其强的空间位阻提高其分散保持能力。具有生产工艺可控性好，副反应少、对不同水泥品种适应性强，减水率高，性价比高和竞争优势明显等优点。
-
公开(公告)号：CN109942220A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910162764.3
申请日：2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B24/26 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F226/02 , C08F214/14 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F214/16 , C08F220/20 , C08F2/38 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂的制备方法。本发明以不饱和阳离子季铵盐单体、不饱和小单体、不饱和引发剂、过渡金属配合物等作为主要原料，通过先自聚合再接枝共聚的方法合成耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在不饱和引发剂、过渡金属配合物组成的体系下原子转移自由基聚合(ATRP)得到阳离子型大单体，然后与不饱和小单体在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合制得。本发明基于传统自由基聚合和原子转移自由基聚合的原理进行分子结构的创新设计与合成，所制备的减水剂具有在高浓度盐条件下保持良好分散性的优点，且工艺简单、过程可控、节能环保，实现对传统聚醚侧链的阳离子化替代。
-
公开(公告)号：CN109280141A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201810851242.X
申请日：2018-07-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F212/14 , C08F220/58 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/20 , C04B24/16 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种含氟减缩型聚羧酸减水剂的制备方法，具体步骤如下：1)聚羧酸减水剂预聚体的制备：将含羰基不饱和单体、不饱和酸类单体与不饱和大单体在引发剂、还原剂和链转移剂的作用下，进行氧化-还原自由基聚合反应得到含有羰基的聚羧酸减水剂预聚体；2)含氟减缩型聚羧酸减水剂的制备：含羰基的聚羧酸减水剂预聚体与Prakash试剂(TMSCF3)进行亲核取代反应得到含氟减缩型聚羧酸减水剂。本发明制备的含氟减缩型聚羧酸减水剂能显著降低表面张力，提高水泥的分散性，在高减水的前提下又具有高的减缩性能，与水泥的适应性好，且用于混凝土时具有较低的含气量，有效增加混凝土的体积稳定性，减小收缩开裂，提高混凝土结构的耐久性和服役寿命。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.027 seconds)
