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公开(公告)号：CN117831662A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311752823.5
申请日：2023-12-19
申请人： 北京工业大学
摘要： 一种评估新烟碱及其代谢物生殖暴露风险的方法属于环境领域。本发明包括收集可以反映新烟碱及其代谢物理化性质的分子描述符和指示生殖健康的毒性当量因子(TEF)，建立多元线性回归模型预测新烟碱及其代谢物的混合毒性当量因子(TEF)，并根据新烟碱及其代谢物在实际环境中的赋存浓度，实现对新烟碱及其代谢物复杂联合作用的生殖暴露风险进行评估。与传统方法相比，本发明在评估新烟碱及其代谢物复杂联合作用的生殖暴露风险时，考虑了新烟碱及其代谢物之间的相互作用以及对生殖健康效应终点的非线性和非加性效应，对限制新烟碱及其代谢物浓度水平提供指导性意见。
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公开(公告)号：CN110082404A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910382867.0
申请日：2019-05-09
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种基于聚集诱导的电化学发光特异检测RNA和DNA的方法，属于聚集诱导电化学发光领域。包括以下步骤：1)合成cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物；2)确定ssDNA、dsDNA和RNA序列；3)将制备好的cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物溶于乙腈中，向内逐步加入百分比为10～90％的二次水使其聚集，在氮气范围下检测其电化学发光强度变化；4)加入ssDNA、dsDNA与RNA，在氮气范围下检测其电化学发光强度，并确定cis-[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物对RNA和DNA的筛选。
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公开(公告)号：CN106872447A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710026498.2
申请日：2017-01-14
申请人： 北京工业大学
摘要： 增强鲁米诺体系的电化学发光生物传感器的制备方法，属于生物传感器制备领域。本发明步骤：1)确定待检测的目标miRNA，并根据序列遵循碱基互补原则设计DNA探针序列；2)通过电化学循环伏安法，在玻碳电极表面电沉积金纳米颗粒，并将设计的DNA探针(5’端修饰巯基)通过金硫键连接到金纳米颗粒上；3)使用葡萄糖氧化酶封闭电极表面的非特异性结合位点；4)将目标miRNA与封闭后的电极反应，与DNA探针杂交后形成双链复合物；5)在杂交后的电极上滴加血红素溶液，该物质只嵌入miRNA‑DNA双链之间，可有效加速过氧化氢的分解并生成超氧阴离子，从机理本质上实现电化学发光的增强。本发明解决了鲁米诺体系发光信号弱，生物传感器检测灵敏度低的问题。
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公开(公告)号：CN105353020A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510884786.2
申请日：2015-12-06
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G01N27/447
CPC分类号： G01N27/44747
摘要： 修饰DNA与石墨烯相结合的方法，将修饰DNA与石墨烯量子点通过沟槽结合的新方法，属于生物领域。其特征在于，利用GQDs的碳六圆环与DNA中碱基结构具有的相似性，将设计的双链DNA中缺失一个碱基，使GQDs插入双链DNA中，替代了缺失的碱基，从而产生DNA-abase-GQDs的复合结构。本发明产生的DNA-abase-GQDs复合结构与DNA-NH2-GQDs复合结构及DNA-WM-GQDs复合结构相比，其具有良好的区分性，能够有效的用于研究DNA与石墨烯量子点或其他类似物质的相互作用。而且该生物纳米材料的合成方法也具有制作流程简单，制作成本低，便于研究及实际中的使用。
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公开(公告)号：CN117423402A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311194022.1
申请日：2023-09-15
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G16C20/30
摘要： 一种预测全氟类化合物血脑屏障穿透率的方法属于有机污染物暴露风险领域，本发明提供了一种预测全氟类化合物(PFASs)血脑屏障(BBB)穿透率的方法，其基于可以反映污染物理化性质的分子描述符，结合实验得到的PFASs BBB穿透率(也可收集来自于各类期刊杂志中的文献中PFASs血脑屏障穿透率)，建立定量构效(QSAR)模型，从而实现新型PFASs的血脑屏障穿透率预测。本发明实现PFASs的BBB穿透率预测，考虑了对新型PFASs潜在BBB穿透率的预测。对其潜在的神经毒性进行评估提供指导性意见，具有实用价值。
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公开(公告)号：CN116818854A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310602728.0
申请日：2023-05-25
申请人： 北京工业大学
摘要： 一种基于铂铱介孔合金的NO电化学传感器及其制备方法属于电化学传感器技术领域。本文通过电化学沉积技术在电极表面原位生成介孔铂铱合金纳米颗粒(Pt‑Ir NPs)，可实现在生理条件下准确快速地检测NO。介孔通过在电解液中添加辅助性表面活性剂来构建。此外，该传感器还具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、响应时间短、抗干扰能力强等优点，有望在生物医学分析检测领域发挥重要作用，并且具有商业化的潜力。
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公开(公告)号：CN110082404B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910382867.0
申请日：2019-05-09
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种基于聚集诱导的电化学发光特异检测RNA和DNA的方法，属于聚集诱导电化学发光领域。包括以下步骤：1)合成cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物；2)确定ssDNA、dsDNA和RNA序列；3)将制备好的cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物溶于乙腈中，向内逐步加入百分比为10～90％的二次水使其聚集，在氮气范围下检测其电化学发光强度变化；4)加入ssDNA、dsDNA与RNA，在氮气范围下检测其电化学发光强度，并确定cis‑[Ru(phen)2Cl2]·3H2O复合物对RNA和DNA的筛选。
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公开(公告)号：CN106442827B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610566659.2
申请日：2016-07-18
申请人： 北京工业大学
摘要： 一种利用流体动力色谱同时分离检测多组microRNA的方法，属于生物化学领域。包括以下步骤：1)确定多组microRNA，设计互补配对的ssDNA序列，第一条ssDNA完全与第一条microRNA互补配对，第二条ssDNA在互补链碱基个数的基础上增加若干个碱基，作为分离标签，以此类推；2)将多组microRNA混合物与相对应设计好的互补ssDNA杂交，杂交后加入核酸荧光染料，发出强荧光信号；3)多组杂交后的双链混合物，通过低气压进样，并在高气压驱动下，在微纳毛细管内完成色谱分离，最后在毛细管尾端窗口完成定量检测。本发明方法可实现多组microRNA色谱分离，并进行实时高灵敏快速检测。
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公开(公告)号：CN106442827A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610566659.2
申请日：2016-07-18
申请人： 北京工业大学
CPC分类号： G01N30/74 , G01N21/6486 , G01N30/06
摘要： 一种利用流体动力色谱同时分离检测多组microRNA的方法，属于生物化学领域。包括以下步骤：1)确定多组microRNA，设计互补配对的ssDNA序列，第一条ssDNA完全与第一条microRNA互补配对，第二条ssDNA在互补链碱基个数的基础上增加若干个碱基，作为分离标签，以此类推；2)将多组microRNA混合物与相对应设计好的互补ssDNA杂交，杂交后加入核酸荧光染料，发出强荧光信号；3)多组杂交后的双链混合物，通过低气压进样，并在高气压驱动下，在微纳毛细管内完成色谱分离，最后在毛细管尾端窗口完成定量检测。本发明方法可实现多组microRNA色谱分离，并进行实时高灵敏快速检测。
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公开(公告)号：CN104698055B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510101551.1
申请日：2015-03-08
申请人： 北京工业大学
IPC分类号： G01N27/327
摘要： 本发明涉及一种将DNA与石墨烯量子点通过化学键结合从而在金电极表面有序组装的生物传感器新方法，属于电化学生物传感器领域。其特征在于，电极的修饰过程中利用GQDs表面含有羧基官能团的性质，将DNA末端修饰的氨基与GQDs边缘的羧基通过EDC、NHS发生加成反应，从而产生DNA-GQDs-DNA的堆叠结构。本发明修饰的DNA/GQDs/DNA/Au电极相较于原先的DNA/Au电极，其具有良好的导电性能以及电化学性能，能够有效的用于测定Micro RNA等特定序列的基因片段。而且该电极的修饰方法也具有制作流程简单，制作成本低，在空气中可较长时间保存的优点，便于研究及实际检测中的使用。
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