一种使用热分解法大规模合成钐钴合金纳米磁体的方法

    公开(公告)号:CN116408444A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310211145.5

    申请日:2023-03-01

    摘要: 本发明公开了一种使用热分解法大规模合成钐钴合金纳米磁体的方法,包括如下过程:利用氧气将雾化液滴送入高温反应环境中进行高温热分解,得到SmCo‑O颗粒,其中,雾化液滴采用六水硝酸钐和六水硝酸钴的水溶液、或者采用四水乙酸钐和四水乙酸钴的水溶液;将SmCo‑O颗粒进行超声、离心,收集沉淀物,得到SmCo‑O颗粒;将SmCo‑O颗粒均匀散到硝酸钙溶液中,然后将溶剂蒸发,得到黑色粉末,将黑色粉末进行退火,得到SmCo‑O/氧化钙壳核颗粒;将足量钙金属粉与SmCo‑O/氧化钙壳核颗粒混合并将混合物在真空条件以及保护气氛下加热反应,反应结束后进行冷却、洗涤,得到纳米粉末;将纳米粉末悬浮到丙酮中,然后与环氧树脂混合,然后在静磁场下进行固化,得到钐钴合金纳米磁体。

    一种稀土基永磁单晶纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116356414A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310124905.9

    申请日:2023-02-16

    摘要: 本发明提供了一种稀土基永磁单晶纳米材料及其制备方法,属于磁性稀土合金纳米材料技术领域,该制备方法包括:S1.采用Ar/H2离子束轰击稀土金属,得到稀土氢化物纳米颗粒;S2.将过渡金属盐、油酸和油胺进行混合并反应,得到过渡金属纳米颗粒;S3.将稀土氢化物纳米颗粒与过渡金属纳米颗粒进行超声分散,得到稀土氢化物/过渡金属纳米复合粉末;S4.将稀土氢化物/过渡金属纳米复合粉末进行真空退火处理,得到稀土基永磁单晶纳米材料;或,将稀土氢化物/过渡金属纳米复合粉末依次进行真空退火处理、氨气氛围退火处理,得到稀土基永磁单晶纳米材料。本发明的制备方法退火温度低、产率高、可用于大规模制备稀土基永磁单晶纳米材料。

    一种超薄二维氮杂石墨烯及其制备方法和负载的金属原子催化剂

    公开(公告)号:CN117673289A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202211049645.5

    申请日:2022-08-30

    摘要: 本发明提供一种超薄二维氮杂石墨烯及其制备方法和负载的金属原子催化剂,包括:步骤1,将三聚氰胺、乙二醛和无水乙醇混合,得到混合液;步骤2,将混合液在加热条件下搅拌反应,得到前驱液;步骤3,将前驱液洗涤,然后回收沉淀物,得前驱体;步骤4,将前驱体于保护气氛下400‑600℃下进行热处理,之后再在600‑900℃下进行热处理,得到超薄二维氮杂石墨烯。本发明制备方法简单,制备条件温和,不需要额外的处理及碳源即可得到高比表面积的超薄二维氮杂石墨烯,可作为载体负载单原子及双原子催化剂。

    罗勒精油核壳纳米颗粒水凝胶伤口敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115645602B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202211349078.5

    申请日:2022-10-31

    IPC分类号: A61L26/00

    摘要: 本发明公开一种罗勒精油核壳纳米颗粒水凝胶伤口敷料及其制备方法,该伤口敷料在水凝胶中布入了罗勒精油和玉米醇溶蛋白的复合纳米颗粒,罗勒精油被玉米醇溶蛋白包裹。以罗勒精油为抑菌剂,生物相容性好、安全高效、环境友好,在其外有玉米醇溶蛋白,使得罗勒精油在抑菌过程中,降低了其挥发性,玉米醇溶蛋白会随着时间的延长进行降解,同时缓慢的释放出罗勒精油颗粒,具有缓释作用,提高了罗勒精油的稳定性合作用时间,不会产生细菌耐药性。在一段时间内能够安全高效的杀灭细菌,且不产生细菌耐药性,持续发挥效果。该伤口敷料无论是复合纳米颗粒本身中的罗勒精油、玉米醇溶蛋白还是敷料,都具有良好的生物利用度和降解性。

    一种纳米线网络结构的铜基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111939927B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202010819388.3

    申请日:2020-08-14

    摘要: 本发明公开了一种纳米线网络结构的铜基催化剂及其制备方法和应用,该方法首先使用醇热法将铜源和钯源形成铜钯纳米颗粒,然后铜钯纳米颗粒自组装成铜基纳米线网络结构,得到的铜基纳米线网络结构在水相具有超级分散性能。该方法制得的铜基纳米线网络结构是由铜钯合金组成,该铜基纳米线网络结构作为还原水体硝酸盐或亚硝酸盐的催化剂时,室温下温和催化甲酸产氢并进一步选择性还原硝酸根或亚硝酸根为氮气,它作为一个双功能催化剂,同时串联催化两个化学反应。相较银钯合金纳米催化硝酸根,该铜基纳米线网络结构不仅大大提升了氢源甲酸的利用率,而且降低了催化剂的成本,该材料有利于进一步规模化研究水体硝酸根去除技术。

    一种单原子铜催化剂及其克级制备方法和选择性还原功能有机分子的应用

    公开(公告)号:CN111974391B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202010851198.X

    申请日:2020-08-21

    摘要: 本发明公开了一种单原子铜催化剂及其克级制备方法和选择性还原功能有机分子的应用,该方法通过乙二醛与三聚氰胺缩合反应形成席夫碱官能团,使席夫碱官能团能够高效的络合铜源,进一步将络合的铜源烧结成一类单原子铜催化剂,从而使单原子铜稳定镶嵌到氮化碳的骨架里;该方法采用常见的铜源和三聚氰胺作为反应原料,使得合成反应的原料低廉、易得,通过乙二醛与三聚氰胺缩合反应形成易络合的席夫碱官能团,将铜源均一分散在配体骨架里,并且配体烧结形成氮化碳骨架稳定住了铜源。

    一种纳米高熵氧化物气凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN114405420B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210096551.7

    申请日:2022-01-26

    发明人: 刘虎 苗若岩 张良

    IPC分类号: B01J13/00 B82Y30/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明提供一种纳米高熵氧化物气凝胶及其制备方法,包括:步骤1,取含碳糖类化合物溶解在水中,得糖类基底溶液;将硝酸盐溶解在水中,得硝酸盐溶液;步骤2,将硝酸盐溶液加入到糖类基底溶液中,搅拌,得到硝酸盐‑糖类溶液;步骤3,向硝酸盐‑糖类溶液中加入醇类溶剂,搅拌,得到硝酸盐‑糖类‑醇溶液;步骤4,将硝酸盐‑糖类‑醇溶液干燥,得到凝胶状溶液;步骤5,将干燥后的凝胶状溶液冷冻干燥,得到冷冻干燥后的凝胶状溶液;步骤6,将冷冻干燥后的凝胶状溶液在空气氛围下400‑600℃下进行热反应,形成高熵氧化物气凝胶。其微观结构呈片状,具有更大的比表面积和更多活性位点,克服了传统合成条件的限制,以满足各种应用场景。

    一种α-溴代肉桂醛纳米片抗菌剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115645379A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211349129.4

    申请日:2022-10-31

    IPC分类号: A61K9/70 A61K31/11 A61P31/04

    摘要: 本发明属于新型纳米有机抗菌技术领域,涉及一种α‑溴代肉桂醛纳米片抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:S1、将α‑溴代肉桂醛加入无水乙醇中,加热形成α‑溴代肉桂醛—无水乙醇混合溶液;S2、然后将α‑溴代肉桂醛—无水乙醇混合溶液在超声波振动下分散在超纯无菌水中,得到纳米分散液;S3、将纳米分散液离心后得到沉淀物;S4、将沉淀物分散在超纯无菌水中,得到α‑溴代肉桂醛纳米片抗菌剂。具有良好的杀菌性能;同时克服了传统抗菌剂耐药性、毒性、成本等问题。

    发光形状记忆水凝胶用于可视化检测污水中重金属离子的应用

    公开(公告)号:CN115201167A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210675520.7

    申请日:2022-06-15

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明公开了发光形状记忆水凝胶用于可视化检测污水中重金属离子Fe3+的应用。将发光形状记忆水凝胶用外力固定形状,浸泡在含Fe3+的待检测液中3h,得到临时形状的水凝胶,根据临时形状的水凝胶的形变量直接确定溶液中Fe3+浓度;或者将临时形状的水凝胶置于紫外等下,观察其荧光;实现对污水中Fe3+的荧光变化和形状变化双可视化检测;将检测过的临时形状的水凝胶浸泡在解离液中3h,恢复至永久形状,供下一次使用。该发光形状记忆水凝胶材料广泛易得,价格低廉,制备操作过程简单、制备得到的水凝胶具有超高断裂伸长率和韧性,可以实现拉伸及螺旋缠绕等操作,为水凝胶的形状编程提供基础。

    一种席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113476644B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202110790619.7

    申请日:2021-07-13

    发明人: 刘虎 苗若岩 张良

    摘要: 本发明公开了一种席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料及其制备方法,制备过程包括:将三聚氰胺与乙二醛在无水乙醇中进行反应,之后分离回收反生成的沉淀物,将沉淀物进行干燥;将干燥后的沉淀物在500‑600℃下充分反应,得到产物g‑CxN4;将g‑CxN4在500‑600℃下充分反应,进行热剥离,得到片状g‑CxN4;将片状g‑CxN4分散于去离子水中,得到g‑CxN4分散液,然后向分散液中加入PVA,并使PVA完全溶解,然后加入硼酸溶液进行交联,得到反应液A;待交联完全后,向反应液A中加入NaCO3溶液进行反应,反应结束后得到所述席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料。本发明敷料具有高效的光催化效率,对可见光的吸收能力强,且克服了传统光催化剂光生电子‑空穴对复合、工业上难以量产等问题。