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公开(公告)号：CN107034206A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201610079402.4
申请日：2016-02-04
申请人： 北京德润天勤生物工程技术有限公司 , 清华大学
摘要： 本发明公开了一种酶-凝集素结合物纳米颗粒及其制备方法。该制备方法中，制备所述酶-凝集素结合物纳米颗粒的原料包括酶、凝集素和交联剂。所述原料还包括磁性纳米粒子和/或还原剂。以重量份数计，各原料的配比可为下述1)或2)：1)酶10份、凝集素50～500份、交联剂0.1～300份和还原剂0～1份；2)酶10份、凝集素50～500份、磁性纳米粒子1～100份、交联剂0.1～300份和还原剂0～1份。本发明酶-凝集素结合物纳米颗粒在常规催化反应温度下分散于水溶液中，具有较高的催化活性；酶结合的凝集素能够吸引糖类底物，进一步提高了结合物的水相活性；酶-凝集素-磁性纳米粒子结合物纳米颗粒中酶分子被凝集素所吸附，同时与凝集素、磁性纳米粒子共价交联，在保持催化活性的基础上赋予了该催化剂可回收的特性。
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公开(公告)号：CN107034206B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610079402.4
申请日：2016-02-04
申请人： 北京德润天勤生物工程技术有限公司 , 清华大学
摘要： 本发明公开了一种酶‑凝集素结合物纳米颗粒及其制备方法。该制备方法中，制备所述酶‑凝集素结合物纳米颗粒的原料包括酶、凝集素和交联剂。所述原料还包括磁性纳米粒子和/或还原剂。以重量份数计，各原料的配比可为下述1)或2)：1)酶10份、凝集素50～500份、交联剂0.1～300份和还原剂0～1份；2)酶10份、凝集素50～500份、磁性纳米粒子1～100份、交联剂0.1～300份和还原剂0～1份。本发明酶‑凝集素结合物纳米颗粒在常规催化反应温度下分散于水溶液中，具有较高的催化活性；酶结合的凝集素能够吸引糖类底物，进一步提高了结合物的水相活性；酶‑凝集素‑磁性纳米粒子结合物纳米颗粒中酶分子被凝集素所吸附，同时与凝集素、磁性纳米粒子共价交联，在保持催化活性的基础上赋予了该催化剂可回收的特性。
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公开(公告)号：CN103614425B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201310524856.4
申请日：2013-10-30
申请人： 清华大学
IPC分类号： C12P7/62
摘要： 本发明公开了一种利用脂肪酶催化合成聚乙二醇不饱和羧酸酯的方法。该方法，包括如下步骤：以脂肪酶为催化剂，将式IIa所示聚乙二醇或式IIb所示聚乙二醇单甲醚在有机溶剂或熔融状态下加入式III所示不饱和羧酸混匀进行酯化反应，反应完毕得到所述不饱和羧酸酯。该方法利用脂肪酶催化替代了传统的强酸催化过程，克服了传统化学催化过程中所存在的酸醇比过大，反应温度高，大量添加阻聚剂，产品色值高，质量波动大的缺点，过程节能，环保，产品质量稳定，酯化率高，生物安全性好，有利于工业实施。
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公开(公告)号：CN101246592B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810102127.9
申请日：2008-03-18
申请人： 清华大学
IPC分类号： G06T5/00
摘要： 彩色光栅图像或视频的矢量化方法，属于视频图像处理技术领域，本方法按照以下步骤进行操作，a.首先将图像或视频按颜色信息分割为四连通区域；b.计算分割区域的亚像素精度公共边界；c.然后确定边界上的节点，包括两个以上区域的公共边界点和边界上的局部曲率极值点；d.对节点之间点序列做样条曲线和直线拟合；e.用得到的曲线和直线表示矢量化区域的边界；f.用颜色模型表示矢量化区域的颜色；g.得到矢量化的图像或视频。该矢量化方法克服了传统应用的图像或视频矢量化方法的不足，本发明矢量化结果能自动快速将光栅图像或视频获得好的矢量化效果，并能对卡通图片和动画得到高质量、低存储的矢量化结构。
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公开(公告)号：CN103468768A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310434785.9
申请日：2013-09-22
申请人： 清华大学
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明公开了一种用脂肪酶纳米结合物催化合成戊柔比星的方法。该方法，包括如下步骤：以脂肪酶-高分子纳米结合物为催化剂，以戊酸或戊酸乙烯酯为酰化试剂，催化三氟乙酰阿霉素14位的伯羟基发生酯化反应，得到所述戊柔比星。该方法中，所采用的脂肪酶-高分子纳米结合物可以有效地分散/溶解在反应溶剂中，实现相比于天然酶更高的催化活性。所采用高分子不吸附阿霉素及其衍生物。该催化剂在某些溶剂中，具有温度敏感特性，能够在低温中从反应体系中分离出来重复利用。本过程催化效率高，催化剂用量少，回收利用方便，副反应少，过程安全。
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公开(公告)号：CN101329769A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810114119.6
申请日：2008-05-30
申请人： 清华大学
摘要： 真实水流视频的水流结构图自动生成方法，属于视频处理技术和计算机视觉方法领域，该生成方法包含如下步骤：a.输入含水流视频的图；b.对光流的初步估算；c.水流区域和背景区域的分割；d.视频的去视角变换；e.判别视角变换和水流区域是否收敛；若否，返回到步骤b，若是，向下进入步骤f，f.视角固定的全景视频的生成；g.用迭代插值算法，对光流进行优化；h.水流结构线条提取，最终获得水流结构图。本方法克服了传统方法中的粗糙与不精确的缺陷，所生成的水流结构线条真实反应该视频各个位置的水流方向和大小，具有水流视频的风格化。
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公开(公告)号：CN103194511B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310070636.9
申请日：2013-03-06
申请人： 清华大学
IPC分类号： C12P19/64
摘要： 本发明公开了一种脂肪酶催化合成克林霉素脂肪酸酯的方法。该方法包括下述步骤：在脂肪酶的催化作用下，使克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯在20～80℃的条件下，反应0.05～72小时，反应液经过分离纯化得到克林霉素脂肪酸酯。其中，克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯的摩尔比为1∶0.1～1∶10；脂肪酶的用量为克林霉素质量的0.01～10倍。本发明首次实现了克林霉素脂肪酸酯的酶催化合成，避免了该产品在化学方法合成中对克林霉素中3，4位羟基的保护和脱保护过程，减少了工艺流程，具有催化效率高、选择性好、稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN103194511A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310070636.9
申请日：2013-03-06
申请人： 清华大学
IPC分类号： C12P19/64
摘要： 本发明公开了一种脂肪酶催化合成克林霉素脂肪酸酯的方法。该方法包括下述步骤：在脂肪酶的催化作用下，使克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯在20～80℃的条件下，反应0.05～72小时，反应液经过分离纯化得到克林霉素脂肪酸酯。其中，克林霉素与脂肪酸和/或脂肪酸酯的摩尔比为1∶0.1～1∶10；脂肪酶的用量为克林霉素质量的0.01～10倍。本发明首次实现了克林霉素脂肪酸酯的酶催化合成，避免了该产品在化学方法合成中对克林霉素中3，4位羟基的保护和脱保护过程，减少了工艺流程，具有催化效率高、选择性好、稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN101290760A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810114466.9
申请日：2008-06-06
申请人： 清华大学
摘要： 视频像素可伸缩性的计算方法，属于视频图像处理技术领域，该方法包括下述步骤：输入任意视频信息，计算像素梯度，确定每一个像素的“重要性”，对视频中每一个像素，分配一个节点，根据节点对应像素的重要性设置节点之间边的权重；对于边界每一个节点，分配一个数值；计算其它节点分配的数值，为相连节点值的加权平均，根据计算出来的节点数值来求出像素的可伸缩性。用本方法计算出来的像素的可缩放性，可以很好的用于视频图像调整缩放。
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公开(公告)号：CN101246592A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810102127.9
申请日：2008-03-18
申请人： 清华大学
IPC分类号： G06T5/00
摘要： 彩色光栅图像或视频的矢量化方法，属于视频图像处理技术领域，本方法按照以下步骤进行操作，a.首先将图像或视频按颜色信息分割为四连通区域；b.计算分割区域的亚像素精度公共边界；c.然后确定边界上的节点，包括两个以上区域的公共边界点和边界上的局部曲率极值点；d.对节点之间点序列做样条曲线和直线拟合；e.用得到的曲线和直线表示矢量化区域的边界；f.用颜色模型表示矢量化区域的颜色；g.得到矢量化的图像或视频。该矢量化方法克服了传统应用的图像或视频矢量化方法的不足，本发明矢量化结果能自动快速将光栅图像或视频获得好的矢量化效果，并能对卡通图片和动画得到高质量、低存储的矢量化结构。
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