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公开(公告)号：CN112712862A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911018678.1
申请日：2019-10-24
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
摘要： 本发明提供了一种临床研究日程生成方法，包括如下步骤：接收临床研究的临床阶段信息；接收各临床阶段的信息采集时间式；根据各临床阶段的信息采集时间式，生成临床研究日程。此外，本发明还提供了可以实现上述方法的设备及系统。本发明提出的临床研究任务日程生成方法、设备及系统，可以对临床研究任务日程进行自动生成，可显著提高CRC的工作效率。
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公开(公告)号：CN112712223A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911018676.2
申请日：2019-10-24
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
摘要： 本发明的提供了一种临床研究单任务工时的计算方法，所述临床研究单任务工时的计算方法包括以下步骤：接收临床项目任务数据；采集工作人员完成的各项临床项目任务的任务完成数据；计算单任务工时，本发明的还提供了使用上述临床研究单任务工时的计算方法的系统。本发明通过在临床研究开始前对临床项目任务数据进行确认，及临床研究开始后对工作人员的任务完成数据进行采集，最后进行计算统计能够得到精确、科学的单任务工时数据，便于对临床研究进行管理，提高对工作人员的绩效管理及评估，便于控制临床研究预算及成本，便于临床研究计划制定，能够更加清晰对临床研究的进程规划及预测，提高临床研究的工作效率。
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公开(公告)号：CN109993672A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910154489.0
申请日：2019-02-28
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
IPC分类号： G06Q50/20
摘要： 本发明提供了一种临床研究管理平台，包括电脑终端系统、云端数据处理系统和移动终端系统，所述电脑终端系统、云端数据处理系统、移动终端系统通过互联网连接；所述电脑终端系统包括项目管理模块，所述项目管理模块包括项目生成单元和进度查看单元；所述移动终端系统包括CRC管理端口，所述CRC管理端口包括日常工作模块；所述云端数据处理系统包括项目处理模块，所述项目处理模块包括工作数据录入单元和项目信息单元，所述日常工作模块与工作数据录入单元连接，所述项目管理模块、工作数据录入单元与项目信息单元连接。
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公开(公告)号：CN110348799A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910436399.0
申请日：2019-05-23
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
摘要： 本发明的提供了一种临床研究监查员工作监查方法，所述监查方法包括以下步骤：采集研究项目信息；接收CRA的项目完成信息；接收PI的核查反馈信息。本发明可以有效管理临床研究监查员(CRA)的工作，由于临床研究监查员在整个临床研究中起到承上启下的连接作用，将临床研究监查员的工作管理好便于临床研究中的多方沟通、提高临床研究协调员(CRC)的工作效率、方便申办方或主要研究者(PI)对项目完成度进行审核，优化了审核流程，提高管理的规范程度，同时根据项目的完成进度对无法按时完成的项目进行预警，保证工作按时按质完成。
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公开(公告)号：CN110349679A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910435591.8
申请日：2019-05-23
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
摘要： 本发明提供了一种临床试验资源统计方法，包括如下步骤：S1，接收临床监查员(CRA)录入的临床项目信息，所述临床项目信息包括主办方、疾病类型数据；S2，计算不同主办方中，不同疾病的临床项目数量。此外，本发明还根据上述临床试验资源统计方法提供了一种临床试验主办方选择方法，以及能够实现上述方法的临床试验资源统计系统。本发明提出的临床试验资源统计方法，通过对CRA工作量的统计，准确的反应出某种疾病的临床试验资源量。
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公开(公告)号：CN110046793A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910154487.1
申请日：2019-02-28
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
IPC分类号： G06Q10/06
摘要： 本发明提供了一种临床研究协调员的工作评价方法，包括如下步骤：接收相关人员的登录信息；显示相关人员关联的临床项目信息，所述临床项目信息匹配有相应的临床研究协调员；接收相关人员对临床研究协调员的评价；生成临床研究协调员评价页面，显示相关人员对临床研究协调员的评价信息。上述对临床研究协调员的工作评价方法，可以对该临床研究协调员的工作完成情况进行更准确客观的分析。
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公开(公告)号：CN109978341A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910154488.6
申请日：2019-02-28
申请人： 北京新研汇医药研发有限公司
摘要： 本发明提供了一种临床试验的监视方法及设备，所述方法包括以下步骤：S1：将CRC及项目进行标记；S2：将项目与CRC相配合；S3：将项目拆分为多个子任务；S4：将多个子任务分别二次标记；S5：将提醒信息发送给CRC；S6：对CRC完成的子任务进行接收并标记。采用上述方案，本发明有效提高临床试验的效率及质量，有效避免CRC从业人员基本素质和业务能力参差不齐带来的试验影响，同时对CRC从业人员进行点对点的针对性培训，提高CRC从业人员的职业认同感，扩大社会所急需的临床资源，加速新药的研发及上市，推动医药行业良性发展，提高国民的生活质量。
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