一种单酚类化合物的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118853775A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410859088.6

    申请日:2024-06-28

    IPC分类号: C12P7/22 C07C37/72

    摘要: 本发明涉及一种单酚类化合物的制备方法。所述方法包括以下步骤:1)选自苯或稠环芳烃的原料1在氧化酶1和辅酶因子和氧供体的催化作用下,发生氧化反应,生成相应的目标产物,其中,在上述反应中,还加入氧化酶2和底物2,以实现辅酶因子循环利用;以及2)在步骤1)的反应完全后,加入酸淬灭反应,通过有机溶剂对反应液进行萃取,然后减压除去有机溶剂,将所得的粗产品进行分离提纯,最终得到纯的单酚类化合物。本申请的方法可以大大降低单酚类化合物的生产成本,从而适用于工业化大生产。

    一种甲基丁二酸的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561678A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410612543.2

    申请日:2024-05-16

    摘要: 本发明公开一种甲基丁二酸的制备方法。所述甲基丁二酸的制备方法包括:丙酮酸在惰性气体气氛和化学催化剂的作用下,发生缩合‑脱羧反应,得到甲基丁二酸;化学催化剂为氧化物载体负载活性金属组分的负载型催化剂,其中,氧化物载体为选自TiO2、SiO2、Nb2O5、Al2O3、CeO2、MgO、ZrO2中的一种或多种,活性金属组分为选自Pd、Pt、Ru、Ir、Rh中的一种或多种。此外,还公开了由甘油经生物催化合成丙酮酸,再由丙酮酸经化学催化合成甲基丁二酸的方法。本发明的方法原料成本低、过程简单绿色、设备腐蚀性低、产物利于分离,且该方法以甘油为反应底物,甲基丁二酸的收率最高可达50%以上。

    一种制备(±)-4,7,12,15-和(±)-4,5,15,16-四溴[2,2]对环芳烷的方法

    公开(公告)号:CN117964456A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410134287.0

    申请日:2024-01-31

    IPC分类号: C07C17/12 C07C25/22

    摘要: 本发明涉及一种制备(±)‑4,7,12,15‑和(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷的方法,所述方法包括以下步骤:(1)如以下反应式所示:在催化剂存在的条件下,[2,2]对环芳烷和液溴反应,得反应液;以及(2)分离纯化(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷和(±)‑4,7,12,15‑四溴[2,2]对环芳烷,其中,在步骤(1)中,所述催化剂选自碘、碘化亚铁、碘化钠或碘化钾中的一种或多种,并且催化剂的用量为[2,2]对环芳烷的7.5~40mol%。所述方法大大缩短反应时间,提高生产效率以及生产安全系数,节省原料液溴,降低生产成本。#imgabs0#

    一种酶-化学法联合制备1,3-丙二醇的方法

    公开(公告)号:CN118562898A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410819915.9

    申请日:2024-06-24

    IPC分类号: C12P7/26 C07C29/143 C07C31/20

    摘要: 本发明涉及一种酶‑化学法联合制备1,3‑丙二醇的方法。所述方法包括以下两个步骤:S1:将甘油溶解在缓冲溶液中,然后再在脱氢酶和辅酶因子的催化作用下,氧化生成1,3‑二羟基丙酮;S2:将在步骤S1中生成的1,3‑二羟基丙酮溶解在溶剂中,然后再在催化剂和氢气的作用下,将1,3‑二羟基丙酮还原生成1,3‑丙二醇。本发明中通过酶法和化学法的联合,不仅提高了甘油的转化率和选择性,而且减少了副产品的生成,缩短了反应周期和后续分离提纯的难度,这还使得1,3‑丙二醇的生产成本大大降低。