一种甲基丁二酸的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561678A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410612543.2

    申请日:2024-05-16

    摘要: 本发明公开一种甲基丁二酸的制备方法。所述甲基丁二酸的制备方法包括:丙酮酸在惰性气体气氛和化学催化剂的作用下,发生缩合‑脱羧反应,得到甲基丁二酸;化学催化剂为氧化物载体负载活性金属组分的负载型催化剂,其中,氧化物载体为选自TiO2、SiO2、Nb2O5、Al2O3、CeO2、MgO、ZrO2中的一种或多种,活性金属组分为选自Pd、Pt、Ru、Ir、Rh中的一种或多种。此外,还公开了由甘油经生物催化合成丙酮酸,再由丙酮酸经化学催化合成甲基丁二酸的方法。本发明的方法原料成本低、过程简单绿色、设备腐蚀性低、产物利于分离,且该方法以甘油为反应底物,甲基丁二酸的收率最高可达50%以上。

    一种制备(±)-4,7,12,15-和(±)-4,5,15,16-四溴[2,2]对环芳烷的方法

    公开(公告)号:CN117964456A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410134287.0

    申请日:2024-01-31

    IPC分类号: C07C17/12 C07C25/22

    摘要: 本发明涉及一种制备(±)‑4,7,12,15‑和(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷的方法,所述方法包括以下步骤:(1)如以下反应式所示:在催化剂存在的条件下,[2,2]对环芳烷和液溴反应,得反应液;以及(2)分离纯化(±)‑4,5,15,16‑四溴[2,2]对环芳烷和(±)‑4,7,12,15‑四溴[2,2]对环芳烷,其中,在步骤(1)中,所述催化剂选自碘、碘化亚铁、碘化钠或碘化钾中的一种或多种,并且催化剂的用量为[2,2]对环芳烷的7.5~40mol%。所述方法大大缩短反应时间,提高生产效率以及生产安全系数,节省原料液溴,降低生产成本。#imgabs0#

    一种从丁二酸二酯制备2-取代吡啶的方法

    公开(公告)号:CN117603129A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311563783.X

    申请日:2023-11-22

    IPC分类号: C07D213/16 C07D213/133

    摘要: 本发明涉及一种从丁二酸二酯制备2‑取代吡啶的方法,所述方法包括:S1,化合物I与化合物II经取代反应得到化合物III;S2,化合物III经还原、环化为化合物IV;S3,化合物IV经脱氢、脱氧得到化合物V。本发明还涉及包含所述方法的从尼龙酸二酯制备2‑取代吡啶的方法和由尼龙酸制备2‑取代吡啶的方法。根据本发明的方法,2‑取代吡啶产品收率高,质量稳定,生产成本低,不仅能够有效提高尼龙酸的处理水平并对2‑取代吡啶类化合物的制备水平亦有提高意义。

    一种HPF湿法脱硫副产硫膏的资源化利用方法

    公开(公告)号:CN117402088A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311351365.4

    申请日:2023-10-18

    摘要: 本发明涉及一种HPF湿法脱硫副产硫膏的资源化利用方法。所述方法通过过硫化、取代/亚氨化/氧化以及还原步骤将HPF湿法脱硫副产硫膏转化为高附加值精细化学品牛磺酸。所述方法解决了困扰焦化企业的HPF湿法脱硫工艺中副产硫膏的处理问题,相比现有熔硫法生产硫磺的处理方案,本发明使硫膏的价值得到大幅提高,制备了在医药、食品加工、饲料等行业广泛应用的高价值的牛磺酸产品,同时副产氯化铵,实现了硫膏的资源化利用。

    一种丙二酸的合成工艺
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116120162A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202111347949.5

    申请日:2021-11-15

    摘要: 本发明涉及一种丙二酸的合成工艺。所述工艺包括以下步骤:先对树脂进行预处理,然后在树脂中加入发烟硫酸进行第一次磺化反应;依次加入硫酸和水进行第二次磺化反应,将经第二次磺化反应后的产物加入L酸中进行配位络合反应,清洗后得到固体超强酸;使用固体超强酸作为催化剂催化水解丙二酸二甲酯原料,经分离、提纯,得到丙二酸产品。本发明采用具有强质子受体的超强固体酸作为催化剂,具有催化剂强度高、寿命长、成本低、无污染、无废盐等优点。

    一种单酚类化合物的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118853775A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410859088.6

    申请日:2024-06-28

    IPC分类号: C12P7/22 C07C37/72

    摘要: 本发明涉及一种单酚类化合物的制备方法。所述方法包括以下步骤:1)选自苯或稠环芳烃的原料1在氧化酶1和辅酶因子和氧供体的催化作用下,发生氧化反应,生成相应的目标产物,其中,在上述反应中,还加入氧化酶2和底物2,以实现辅酶因子循环利用;以及2)在步骤1)的反应完全后,加入酸淬灭反应,通过有机溶剂对反应液进行萃取,然后减压除去有机溶剂,将所得的粗产品进行分离提纯,最终得到纯的单酚类化合物。本申请的方法可以大大降低单酚类化合物的生产成本,从而适用于工业化大生产。