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公开(公告)号：CN105902518A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610384851.X
申请日：2016-06-02
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K47/36 , A61K47/28 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/5161 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61K31/56 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种新型水溶性纳米粒子的制备方法，它是以果胶（PET）为载体，果胶的羧基与熊果酸（UA）的羟基酯化形成高分胶束，再自组装形成纳米粒子PET?UA·NPs，自组装过程中通过包裹双氢青蒿素疏水药物或10?羟基喜树碱，形成PET?UA(DHA)·NPs或PET?UA(HCPT)·NPs，形成具有核壳结构的纳米粒子。本发明的水溶性纳米粒子的载药量可调，靶向性强，较好的稳定性，生物相容性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，周期短。
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公开(公告)号：CN105963262B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610389139.9
申请日：2016-06-06
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K47/50 , A61K47/36 , A61K9/19 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08B37/06
摘要： 本发明公开了一种新型果胶‑双氢青蒿素纳米药物的制备方法，具体涉及一种以果胶为药物载体，负载疏水药物双氢青蒿素，得到果胶‑双氢青蒿素耦合物，再与疏水药物10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装制备纳米粒子，即果胶‑双氢青蒿素/10‑羟基喜树碱纳米粒子(PET‑DHA/HCPT NPs)，该纳米药物的粒径小于100nm，分散性好，载药量高，较之高聚物更适合人体血液中的运输，更快的传递到癌靶向细胞。以果胶为载体同时负载两种不同抗癌药物，利用不同抗癌药物对癌细胞的杀死机制不同，实现两种抗癌药物对肿瘤细胞的协同杀死作用，改善单一药物专一治疗的障碍。本发明制备技术工艺周期短，成本低，操作方便，有很大的工业化前景。
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公开(公告)号：CN105968165A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610389231.5
申请日：2016-06-06
申请人： 北京林业大学
CPC分类号： C07J63/008 , G06F19/70
摘要： 本发明涉及一种响应面法优化女贞叶中熊果酸的亚临界水提取方法，包括如下步骤：亚临界水法提取女贞叶中熊果酸，冷却反应釜，固液分离，沉淀中加入乙醇，震荡溶解，离心分离，高效液相色谱法（HPLC）测上清液中熊果酸含量，通过单因素分析，利用响应面优化方法优化提取工艺。本发明与现有技术方法相比，工艺简单可控、提取时间短、清洁环保、提取率高、成本低等特点，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105902518B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610384851.X
申请日：2016-06-02
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61K31/366 , A61K31/4745
摘要： 本发明公开了一种新型自组装果胶‑熊果酸纳米粒子的制备方法，具体涉及一种以天然果胶为载体，果胶的羧基与熊果酸的羟基以酯健相连，形成果胶‑熊果酸前药，前药与另一种抗癌药物10‑羟基喜树碱自组装形成果胶‑熊果酸/10‑羟基喜树碱纳米粒子。本发明的一种新型自组装果胶‑熊果酸纳米粒子的制备方法载药量高、生物相容性好、可生物降解，大大延长药物在体内的循环时间，弱酸环境下果胶与熊果酸之间的酯键缓慢水解，实现了药物的缓慢释放。利用果胶对结肠癌和肝癌的靶向作用，果胶‑熊果酸/10‑羟基喜树碱纳米药物可以靶向肿瘤病灶，协同杀死肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN108315099A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810419033.8
申请日：2018-05-04
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： C11B9/02
摘要： 本发明公开了一种亚临界水提取柠檬皮精油的方法。所述的亚临界水法提取过程是在密闭提取容器内进行，亚临界水是指在一定的压力下，将水加热到100℃以上临界温度374℃以下的高温，水仍然保持液体状态，在亚临界状态下，维持适当的压力使水呈液态，随着温度的上升减弱了水分子之间的氢键作用，使水的极性大大降低，由强极性逐渐变为非极性，利用这一特性可以从原料中选择性地萃取出不同极性的目标物质。本发明采用亚临界水提取技术，可以将柠檬皮精油快速提取出来，冷却、静置一段时间后，柠檬皮精油与水分层，上层为精油，下层为水溶液。该方法只需要一次性提取即可，操作简单，绿色无污染，成本低，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105902520B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610408560.X
申请日：2016-06-13
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K47/50 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/51 , A61K31/366 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法，具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM‑PEG‑COOH)分别为载体，联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA)，首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇‑白桦脂酸(8ARM‑PEG‑BA)，果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶‑双氢青蒿素(PET‑DHA)，然后8ARM‑PEG‑BA与PET‑DHA反应形成BA‑PEG‑PET‑DHA，再与10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA‑PEG‑PET‑DHA(HCPT)·NPs，实现药物的负载效率高，靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能，果胶与聚乙二醇的生物相容性好，形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，实验周期短。
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公开(公告)号：CN105963262A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610389139.9
申请日：2016-06-06
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/48 , A61K31/366 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08B37/06
摘要： 本发明公开了一种新型两亲性果胶‑双氢青蒿素纳米粒子的制备，以果胶（PET）为载体，果胶的羧基(‑COOH)与双氢青蒿素的羟基(‑OH)以酯键结合，经过纯化处理，与10‑羟基喜树碱（HCPT）共同溶解到有机溶剂中，得到聚合物胶束，制备纳米粒子，通过超声、离心、洗涤、透析、冷冻干燥等步骤，即制备包载疏水性药物的果胶‑双氢青蒿素/10‑羟基喜树碱纳米粒子（PET‑DHA/HCPT NPS）。本发明较之现有研究，使果胶从单一辅料或交联剂转化为纳米药物载体，实现了果胶负载疏水药物的纳米粒子传送，其靶向性好，分散性好，载药量高，稳定性高，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的一种新型两亲性纳米药物，可抑制多种癌细胞的生长，使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺周期短，成本低，操作方便，有很大的工业化前景。
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公开(公告)号：CN105902520A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610408560.X
申请日：2016-06-13
申请人： 北京林业大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K31/366 , A61K31/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法，具体涉及一种果胶（PET）与八臂聚乙二醇（8ARM?PEG?COOH）分别为载体，联合负载双氢青蒿素（DHA）和白桦脂酸（BA），首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸（BA）反应形成聚乙二醇?双氢青蒿素（8ARM?PEG?BA），果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶?双氢青蒿素（PET?DHA），然后8ARM?PEG?BA与PET?DHA反应形成BA?PEG?PET?DHA，再与10?羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA?PEG?PET?DHA(HCPT)·NPs，实现药物的负载效率高，靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能，果胶与聚乙二醇的生物相容性好，形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备工艺简单，操作方便，实验周期短。
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