公开(公告)号：CN104892374A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201410075234.2

申请日：2014-03-03

申请人： 北京理工大学

发明人： 戴荣继 ,  郭兴龙 ,  庆宏 ,  刘可夫 ,  刘秀杰 ,  刘聪 ,  刘立娜

IPC分类号： C07C43/205 ,  C07C43/23 ,  C07C43/178 ,  C07C39/21 ,  C07C37/16 ,  C07C41/30 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/075 ,  A61K31/05 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C43/205 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  C07C37/16 ,  C07C39/21 ,  C07C41/30 ,  C07C43/178 ,  C07C43/23

摘要： 本发明涉及一种具有苄醇或苄基甲醚取代基的通式结构Ⅰ的厚朴酚衍生物。在效果上，本发明提供的衍生物具有比厚朴酚与和厚朴酚更强的结合能力，可以说明五种衍生物更具有对AD的作用的潜在能力。

公开(公告)号：CN103044394A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210557227.7

申请日：2012-12-20

申请人： 北京理工大学

发明人： 戴荣继 ,  王丰潮 ,  韩菲菲 ,  刘宗建 ,  李明泽 ,  郭兴龙 ,  邓玉林 ,  孟薇薇

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一种具有良好的络氨酸激酶抑制活性的衍生物，特别涉及一种苯基氨基嘧啶衍生物及其制备方法，可用于治疗肿瘤，特别是慢性粒细胞白血病的治疗，所述的苯基氨基嘧啶衍生物结构式如下：式中，X为-CH2或-(CH2)2；R为羟基或含杂原子的（C1～C7）的烷基，所述的杂原子为氮原子或氧原子。本发明所述的衍生物对肿瘤，尤其是慢性粒细胞白血病具有明显的抑制活性，可以作为酪氨酸激酶的靶向抑制剂用于肿瘤的治疗当中，且制备方法简便，易于推广，具有很好的应用价值和社会价值。