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1.

发明授权
肥胖抑制组合物有权

公开(公告)号：CN105592852B

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201480053163.4

申请日：2014-09-29

申请人： 太阳星光齿磨公司

发明人： 曽野阳子 , 诹访淳 , 松本元伸

IPC分类号： A61K31/7028 , A23L33/105 , A23L33/125 , A61K31/05 , A61K31/145 , A61K36/18 , A61P3/04 , A61P43/00

CPC分类号： A61K31/7048 , A23G4/06 , A23G4/068 , A23G4/12 , A23L2/52 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K9/0053 , A61K9/0095 , A61K9/2054 , A61K9/4866 , A61K31/05 , A61K31/26 , A61K31/275 , A61K36/31 , A61K36/63 , A61K36/76 , A61P3/04 , A61K2300/00

摘要： 本发明的目的是提供一种肥胖抑制组合物，所述组合物抑制脂肪细胞中的脂肪蓄积并且具有抑制体重增加的效果。本发明提供了一种包含以下组分(A)和(B)的肥胖抑制组合物：(A)选自由橄榄苦苷和羟基酪醇组成的组中的至少一种；(B)选自由莱菔硫烷化合物和杨柳提取物组成的组中的至少一种。

2.

发明授权
包含两亲性的在亲水部分总体带正电的分子类型A和两亲性的分子类型B以及多酚C的分子混合物其制备方法及应用失效

公开(公告)号：CN103957889B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201280049046.1

申请日：2012-10-01

申请人： 于利奇研究中心有限公司

发明人： A.克西斯扎尔 , C.克洛伊施 , B.霍夫曼 , R.默克尔

IPC分类号： A61K9/127

CPC分类号： A61K31/05 , A61K9/127 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K31/12 , A61K31/121 , A61K31/353 , A61K45/06 , A61K47/186 , A61K47/24 , A61K2300/00

摘要： 本发明涉及包含两亲性的在亲水部分具有正的总电荷的分子类型A和两亲性的分子类型B和多酚C的分子混合物，还涉及这种分子混合物的制备方法及其应用。其中所述分子类型A和B以l(±0.2):l(=0.2) mol/mol的A:B的摩尔比存在。还公开了制备这种混合物的方法及其应用。

3.

发明公开
用于抑制5-HT2B激动剂的形成的制剂及其使用方法审中-实审

公开(公告)号：CN109689103A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780051892.X

申请日：2017-08-02

申请人： 周格尼克斯国际有限公司

发明人： 斯蒂芬·J·法尔 , 布鲁克斯·博伊德

IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/05 , A61K31/137 , A61K31/36 , A61K31/551 , A61P3/04 , A61P25/08

CPC分类号： A61K31/137 , A61K31/05 , A61K31/36 , A61K31/551 , A61K45/06 , A61K2300/00

摘要： 公开了药物组合物及其用途。第一药物与第二药物组合施用。第一药物如芬氟拉明的特征在于具有已知不良副作用的、包括如去乙芬氟拉明的5-HT2B激动剂的代谢物形成。第二药物为如大麻二酚的CYP抑制剂的形式，其向下调节代谢物的形成，从而使第一药物更安全。

4.

发明公开
希波酚作为活性剂在治疗病毒感染中的用途无效

公开(公告)号：CN109640968A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780043990.9

申请日：2017-07-13

申请人： 埃比奥吉恩药物股份公司

发明人： 克里斯蒂娜·比吉尼

IPC分类号： A61K31/05 , A61P31/12 , A61P31/16

CPC分类号： A61K31/05

摘要： 描述了希波酚作为杀病毒剂在预防性或治疗性治疗由一种或更多种病毒引起的感染中的用途，所述病毒包括人类腺病毒、人类鼻病毒、人类冠状病毒以及其组合中的至少一种。

5.

发明公开
用于降低类固醇剂量并治疗炎性和自身免疫性疾病的大麻二酚审中-实审

公开(公告)号：CN109414443A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780040985.2

申请日：2017-05-01

申请人： 斯特罗生物技术公司

发明人： M·耶舒朗 , S·P·萨奇夫

IPC分类号： A61K31/56 , A61K31/352 , A61K31/573

CPC分类号： A61K31/573 , A61K31/05 , A61K45/06 , Y02A50/414 , A61K2300/00

摘要： 本发明提供通过使用大麻二酚和类固醇组合物来预防、减轻和治疗类固醇副作用、类固醇难治性病况、自身免疫性疾病和肝脏炎症的方法。

6.

发明公开
含有蛋白激酶抑制剂与白藜芦醇的组合物无效

公开(公告)号：CN109078189A

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201811233677.4

申请日：2018-10-23

申请人： 黄泳华

发明人： 向飞 , 孙伟光 , 卢剑飞 , 黄泳华

IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/05 , A61P31/04 , A61P31/10

CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/05 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K2300/00

摘要： 本发明首先提供了一种含有蛋白激酶抑制剂与白藜芦醇的组合物，其特征在于，所述的蛋白激酶抑制剂是选自舒尼替尼(sunitinib)、拉帕替尼(lapatinib)、培唑帕尼(pazopanib)、阿法替尼(afatinib)、博舒替尼(bosutinib)、克唑替尼(crizotinib)、阿昔替尼(axitinib)与瑞戈非尼(regorafenib)中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物，而且白藜芦醇与所述蛋白激酶抑制剂的摩尔比在(0.01～100):1之间。体外抑菌试验发现，本发明所述白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂的组合在(0.01～100):1的摩尔比内可对栖冷克吕沃尔菌等多种细菌产生协同的抑菌作用(产生30％抑制产时的相互作用指数CI

7.

发明公开
一种抗肿瘤药物的改性方法失效

公开(公告)号：CN109010845A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811138495.9

申请日：2018-09-28

申请人： 青岛大学

发明人： 刘敬权 , 王慧宁 , 陈涛

IPC分类号： A61K47/60 , A61K31/136 , A61K31/05 , A61P35/00

CPC分类号： A61K47/60 , A61K31/05 , A61K31/136 , A61P35/00

摘要： 本发明属于有机高分子合成和药物制备领域，具体涉及一种带有醇羟基的抗肿瘤药物的改性方法及其产品，利用带有羧基的RAFT试剂对其酯化修饰，得到功能化的药物，然后采用RAFT聚合方法将PEG‑A分子聚合到功能化的药物上，从而实现了抗肿瘤药物的改性；大幅度提高亲水性，有利于药物在水中溶解和运输；同时，功能化药物经聚合改性后进入人体，在酶催化作用下，RAFT试剂和PEG‑A将会被降解，还原为活性药物而发挥其治疗作用，完全保留药效且避免了药物的毒副作用。

8.

发明公开
延缓人间充质干细胞衰老的化合物及其应用有权

公开(公告)号：CN108938618A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810661414.7

申请日：2018-06-25

申请人： 中国科学院动物研究所

发明人： 曲静 , 刘光慧 , 耿令令 , 张维绮 , 宋默识 , 任若通 , 刘尊鹏

IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/122 , A61K31/05 , A61K31/4375 , A61K31/366 , A61K31/12 , A61K31/137 , A61P39/06 , A61P43/00

CPC分类号： A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/137 , A61K31/366 , A61K31/4375 , A61P39/06 , A61P43/00

摘要： 本发明公开了选自槲皮素，大黄根酸，毛地黄黄酮，芒柄花黄素，和厚朴酚，黄连素，山奈酚，矮茶素，脱氧肾上腺素，甘草查尔酮A的化合物及其衍生产品在制备用于促进干细胞增殖、延缓干细胞衰老、促进干细胞向成骨、软骨、脂肪细胞分化、提高干细胞的血管形成能力和/或加强小鼠运动耐力的方法中使用的药物中的用途。本发明还公开了在所述方法中，所述化合物可以与维生素C组合施用。

9.

发明公开
一种可治疗癌症的中药无效

公开(公告)号：CN108785663A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810778882.2

申请日：2018-07-16

申请人： 何利均

发明人： 何利均

IPC分类号： A61K38/44 , A61K9/20 , A61P35/00 , A61K38/41 , A61K36/9064 , A61K35/62 , A61K35/586 , A61K35/57 , A61K35/36 , A61K31/05

CPC分类号： A61K38/446 , A61K9/20 , A61K31/05 , A61K35/36 , A61K35/57 , A61K35/586 , A61K35/62 , A61K36/07 , A61K36/074 , A61K36/076 , A61K36/13 , A61K36/185 , A61K36/38 , A61K36/481 , A61K36/539 , A61K36/73 , A61K36/736 , A61K36/748 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/815 , A61K36/88 , A61K36/9064 , A61K38/41 , A61P35/00 , C12Y115/01001 , A61K2300/00

摘要： 本申请公开了一种可治疗癌症的中药。包括以下重量份的原料：白花蛇舌草5～13份、半枝莲5～13份、苏铁3～9份、穿山甲3～9份、鳖甲3～7份、地龙3～7份、藏红花2～6份、紫芝1～5份、白桦茸2～6份、白藜芦醇2～6份、SOD1～6份、沙棘1～6份、山竹果1～7份、枸杞1～7份、黄芪1～6份、桃仁2～6份、佛手2～6份、香橼1～6份、鸡内金1～6份、茯苓1～7份、砂仁1～7份、龙葵1～7份、仙鹤草1～7份和藻蓝蛋白1～7份；采用白花蛇舌草、半枝莲、苏铁等药材的方式，达到了提高保健效果的目的，进而解决了相关技术中治疗癌症效果不佳问题。