一种具有核壳结构的多孔聚合物微球的制备方法

    公开(公告)号:CN108752520B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201810615178.5

    申请日:2018-06-14

    摘要: 本发明公开了一种具有核壳结构的多孔聚合物微球的制备方法,将乙烯基单体、多乙烯基交联剂、引发剂溶解于致孔剂溶液中,形成均匀溶液,从而得到油相;将稳定剂、表面活性剂溶解于去离子水中,形成均匀溶液,从而得到水相;在搅拌条件下,将所述油相加入到所述水相中,控制升温速率为1~5℃/分钟,并保持反应温度在50~110℃之间进行聚合反应,反应时间为6~24小时,反应完成后进行固液分离和洗涤,从而制得具有核壳结构的大孔聚合物微球。本发明不仅制备过程简单、易于操作、反应过程可控、成本低廉,而且所制得的具有核壳结构的大孔聚合物微球壳层结构致密,其表面分布有相互独立的小孔,微球内部为孔道相互连通的疏松大孔结构。

    一种具有超级大孔的高交联度聚合物微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN108164649B

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN201810084632.9

    申请日:2018-01-29

    摘要: 本发明公开了一种具有超级大孔的高交联度聚合物微球及其制备方法,包括:将稳定剂、表面活性剂溶解于去离子水中制得水相溶液。将乙烯基单体和二乙烯基交联剂溶于致孔剂溶液中,进行充氮排氧后,加入原子转移自由基聚合引发剂体系,制得油相溶液。在充氮气和保持搅拌的条件下,将油相溶液加入到水相溶液中,并进行升温聚合反应,反应温度为50~100℃,反应时间为13~24小时;聚合反应完毕后,进行抽滤洗涤以去除未反应残余物,即制得聚合物微球。本发明不仅能使聚合物微球平均孔径在980~3900nm内可控,而且无需使用大量表面活性剂,制备完毕后无需复杂的清除过程,在生物大分子快速分离纯化领域具有良好的应用前景,尤其适合大尺寸疫苗颗粒的分离纯化。

    一种羧基化聚苯乙烯微球的合成方法

    公开(公告)号:CN108586645B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201810275964.5

    申请日:2018-03-30

    IPC分类号: C08F112/08 C08F8/10 C08F2/38

    摘要: 本发明公开了一种羧基化聚苯乙烯微球的制备方法,其包括以下步骤:1)将单体苯乙烯、溶剂乙醇、引发剂偶氮二异戊腈、分散剂聚乙烯基吡咯烷酮、表面活性剂曲拉通混合,在氮气氛围,转速200r/min,温度70℃的条件下进行反应;2)将等量的单体苯乙烯、溶剂乙醇和酸功能单体丙烯酸混合均匀后,加入到步骤1)的反应体系中,继续反应;3)反应结束后,将反应物在乙醇中搅拌、分散、离心、洗涤后,得到羧基化聚苯乙烯微球。本发明方法将反应分成两部分,反应更充分,大大提高了单体转化率,制备得到的聚苯乙烯微球均一,粒径大可达至微米级。

    一种油包水型微乳液法制备纳米硫酸钡颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108862356A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810767841.3

    申请日:2018-07-13

    IPC分类号: C01F11/46 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料制备技术领域的一种油包水型微乳液法制备纳米硫酸钡颗粒的方法。将表面活性剂、助表面活性剂、油相、硫酸盐或钡盐水溶液均匀混合分别得到微乳液Ⅰ、Ⅱ,微乳液Ⅰ、Ⅱ混合反应后,经蒸馏破乳、离心、洗涤、干燥即得到纳米硫酸钡颗粒,本发明以较高的体系增容水量比即较少的表面活性剂、油相用量得到的硫酸钡颗粒形貌规整、粒径分布均匀;颗粒大小、粒径分布可控,反应成本有效降低。

    一种固体超强碱催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN108554430A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810245580.9

    申请日:2018-03-23

    摘要: 本发明公开了一种固体超强碱催化剂的制备方法,首先将碱金属盐类载体与助剂滑石粉混合;然后在200-600℃的惰性氛围下,进行干燥处理2-6h;再在无水无氧氛围及一定温度下,将占碱金属盐类载体质量0.5-20%的活性金属进行熔融负载,制备得到所述固体超强碱催化剂。该方法制备的催化剂改善了活性中间体在载体上的负载状态,提高了反应的催化性能,使其能有效的用于催化丙烯反应制取4MP1。