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公开(公告)号：CN107812543B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201610825928.2
申请日：2016-09-14
摘要： 本发明提供了一种汽油超深度吸附脱硫催化剂再生活化系统及方法，该方法包括催化剂再生和活化两个操作步骤。催化剂再生过程包括，采用一定比例氮气和氧气的混合气对催化剂进行再生，再生步骤完成之后，再用一定比例氮气和氢气的混合气对催化剂进行活化。采用本发明所提供的系统及方法，可以有效控制再生反应温度，保证反应器内催化剂再生及活化工况操作稳定无飞温；同时再生气可以循环利用，能耗低，且催化剂的再生效果好，再生效率高，可有效延长催化剂使用寿命，降低催化剂投资费用；此外，再生烟气处理后的废液可达标排放或回收利用。
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公开(公告)号：CN117364107A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311091470.9
申请日：2023-08-28
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种离场电催化反应方法和反应系统。所述离场电催化反应方法包括：电池系统中电解液离子对与电极进行电子交换反应，获得氧化电势或还原电势；获得氧化电势或还原电势的电解液进入电池系统外部的独立反应系统，与反应系统中的反应物进行氧化还原反应得到含反应产物的混合物；经分离后，经过氧化还原反应后的电解液返回至所述电池系统再次获得氧化电势或还原电势。本发明提供的新型离场电催化串联反应技术可将涉及气、液、固等相的复杂反应移出电极表面，将反应过程放到电池外部，避免了反应物和/或产物对电极、催化剂、隔膜等的污染；通过该离场电催化合成技术搭建的反应系统运行稳定，可用于基础理论研究，且具有实际应用意义。
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公开(公告)号：CN114210175B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202111518308.1
申请日：2021-12-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本申请公开一种混合溶液及其制备方法和在吸收硫化氢中的应用。含有Fe3+离子、Fe2+离子、VO2+离子、酸根离子和水；所述Fe3+浓度为0.1～2mol/L，Fe2+浓度为0.1～0.5mol/L；VO2+浓度为0.01～2mol/L，VO+浓度为0.01～0.5mol/L。本申请提供的混合溶液作为吸收液具有高的硫化氢吸收速率和吸收率，硫磺纯度高，化学性质稳定，可作为阳极电解液或者阴极电解液用于电解处理硫化氢制取氢气和硫磺。
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公开(公告)号：CN109539284B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811425084.8
申请日：2018-11-27
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 大连连城数控机器股份有限公司
IPC分类号： F23G7/06
摘要： 本发明涉及一种用于惰性气体中还原性气体杂质去除的载氧体材料及其制备方法和应用。载氧体材料组成为AxByCz，其中A为至少一种非贵金属过渡金属氧化物、B为VIIIB族金属或其氧化物，C为La,Zr,Ce其中的一种或几种。上述载氧体材料可以有效脱除惰性气体中杂质气体，包括一氧化碳，氢气，甲烷和硫化氢等还原性气体杂质。上述载氧体具有反应温度低、活性金属组分利用率高、能够一步脱除多种还原性气体杂质。脱除深度可低至1ppm以下。并且制备工艺简单可行，操作方便，易于控制。
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公开(公告)号：CN101204667B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200610134950.9
申请日：2006-12-22
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种金属改性的FSM-16分子筛催化剂及其在苯酚与过氧化氢合成苯二酚反应中的应用，所使用的金属为铁、铜、锰、铬、钨、钼、钴、钒和钛中一种或几种。其制备方法是：将层硅酸钠加入到含有金属盐的水溶液中，用酸调解pH值，搅拌一段时间后过滤。将滤饼转移到含有模板剂的水溶液中。搅拌一段时间后，再用酸调解pH值后再搅拌一段时间，然后过滤，烘干，煅烧，得到催化剂。该催化剂制备方法简单，成本低廉。在催化苯酚与过氧化氢合成苯二酚反应中，催化剂Fe-FSM-16上得到苯酚的转化率为27.8％，二酚的总选择性为96.4％，其结果可以与TS-1分子筛相比。
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公开(公告)号：CN102070422A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910220039.3
申请日：2009-11-20
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C49/17 , C07C45/52 , C07C31/20 , C07C29/145 , B01J23/72 , B01J23/755
摘要： 本发明涉及一种丙三醇脱水、加氢制备丙酮醇及1，2-丙二醇的方法，常压下于固定床反应器中连续进行反应，1)在铜基催化剂的作用下，丙三醇脱水制备丙酮醇，丙三醇脱水反应温度范围为200～300℃；脱水反应可在N2、Ar、H2中的任一种气氛下进行；2)在镍基催化剂的作用下，丙酮醇加氢制备1，2-丙二醇的方法，丙酮醇加氢反应温度为90～200℃，丙酮醇加氢反应在氢气气氛下进行。本发明将丙三醇的脱水与丙酮醇的加氢分成两步进行，选用不同的催化剂，使得整个反应过程更容易控制；丙三醇的脱水在固定床反应器中常压下进行，氢气气氛中丙三醇更容易脱水成丙酮醇；丙酮醇的加氢反应在常压氢气下进行，减少副反应的发生。
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公开(公告)号：CN102060686A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910219981.8
申请日：2009-11-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/04 , C07C63/26 , C07C65/30
摘要： 本发明为一种以含氮杂环化合物作为氧化促进剂生产芳香羧酸的方法，反应体系是以脂肪族羧酸为溶剂，采用空气、富氧空气或氧气为氧源，氧化甲基芳香烃或其部分氧化的中间产物，直接得到芳香族羧酸产品；采用的催化体系为钴/锰/溴/含氮杂环化合物四元复合体系。与钴/锰/溴三元催化氧化过程相比，添加含氮杂环含氮杂环化合物作为氧化促进剂，使甲基芳烃的氧化反应得到显著的加速，促进了甲基芳烃转化为芳香羧酸的过程。通过添加特定结构的含氮杂环化合物还可适量降低了体系中溴的浓度，从而降低反应体系对设备的腐蚀和含溴有毒气体的排放。
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公开(公告)号：CN1569677A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03133794.5
申请日：2003-07-25
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及水中卤代苯酚类化合物的去除，具体地说是一种通过多相催化还原加氢脱卤消除水中卤代苯酚类化合物污染的方法；采用负载型贵金属催化剂，对水中的卤代酚类化合物进行多相催化加氢脱卤反应，用氢气作为氢源，反应压力为0.05MPa～1.0MPa，反应温度为10～120℃；催化剂中的活性组份为Pd、Rh、Pt中的一种或多种，活性组份占催化剂总量的0.5％～10％。本发明的优点为：效率高、反应条件温和，操作易于控制、成本低。
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公开(公告)号：CN1161309C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN01115944.8
申请日：2001-06-06
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 一种气液相热解聚粗二聚环戊二烯制备高纯度环戊二烯和二聚环戊二烯的方法，是将粗二聚环戊二烯连续加入呈回流状态的载热体中，裂解温度为170-350℃，冷凝温度为42-80℃。该方法具有工艺流程简单、操作方便、对原料纯度和色度适应范围宽等特点。综合了液相和气相热解聚的优势，在保持高裂解率(99%以上)的同时，一次可得到高的CPD收率(99%以上)和高CPD纯度(98%以上)。
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公开(公告)号：CN1408710A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN01128172.3
申请日：2001-09-17
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D241/12 , C07M9/00
摘要： 本发明公开一种合成顺式－2，6－二甲基哌嗪的方法，它在催化剂存在下，用二异丙醇胺与氨反应：1)将原料二异丙醇胺、重量浓度为5～30％的氨水、及催化剂分别投入反应釜中，以水、氨水或水和氨水混合物为反应溶剂，其中：按折百的氨量计，氨与二异丙醇胺的重量比为13～30∶100，催化剂与二异丙醇胺重量比为1～40∶100；2)反应条件：反应温度控制在100～250℃范围内，反应压力控制在2.0～8.0MPa范围内，恒温下保持1～5小时；3)采用蒸馏、结晶的方法进行结晶分离；其中结晶所用溶剂为芳香族有机化合物中苯、甲苯或二甲苯，用量为产品质量理论收率的0.4～10.0倍，结晶温度在－10℃～10℃范围内。本发明原料转化率高、目标产物的选择性好、操作容易、成本低廉。
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