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公开(公告)号：CN101633698B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910091824.3
申请日：2009-08-26
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司 , 百泰生物药业有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P11/06 , A61P11/02
摘要： 本发明公开了一种蛋白。本发明提供的蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且能与IgE分子结合的由1)衍生的蛋白质。该蛋白与IgE较高的亲和力；FcεRIα和IgG2均来自人源性蛋白，无抗原性，无需进行人源化改造；半衰期较长，分子量达170kDa，较sFcεRIα大。具有潜在的治疗哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等过敏性疾病的价值。
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公开(公告)号：CN101870735A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010189811.2
申请日：2010-06-02
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司 , 百泰生物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用基因工程方法研制的新型高糖基化促红细胞生成素免疫融合蛋白，是由新红细胞生成刺激蛋白(NESP，New ErythropoietinStimulating Protein)与人IgG2-Fc融合而成的二聚体蛋白质NESP-Fc，编码该免疫融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该免疫融合蛋白的方法。该免疫融合蛋白可在哺乳动物细胞中高效表达，且纯化工艺简单，有利于进一步的大规模制备。本发明的NESP-Fc免疫融合蛋白具有与天然EPO相似的生物学活性，但具有更长的血清半衰期，可用于治疗EPO水平低下引起的贫血症。
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公开(公告)号：CN101633698A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910091824.3
申请日：2009-08-26
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司 , 百泰生物药业有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/00 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K38/17 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P37/08
摘要： 本发明公开了一种蛋白。本发明提供的蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且能与IgE分子结合的由1)衍生的蛋白质。该蛋白与IgE较高的亲和力；FcεR Iα和IgG2均来自人源性蛋白，无抗原性，无需进行人源化改造；半衰期较长，分子量达170kDa，较sFcεR Iα大。具有潜在的治疗哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等过敏性疾病的价值。
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公开(公告)号：CN101870735B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010189811.2
申请日：2010-06-02
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司 , 百泰生物药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用基因工程方法研制的新型高糖基化促红细胞生成素免疫融合蛋白，是由新红细胞生成刺激蛋白(NESP，New ErythropoietinStimulating Protein)与人IgG2-Fc融合而成的二聚体蛋白质NESP-Fc，编码该免疫融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该免疫融合蛋白的方法。该免疫融合蛋白可在哺乳动物细胞中高效表达，且纯化工艺简单，有利于进一步的大规模制备。本发明的NESP-Fc免疫融合蛋白具有与天然EPO相似的生物学活性，但具有更长的血清半衰期，可用于治疗EPO水平低下引起的贫血症。
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公开(公告)号：CN101879312A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010205088.2
申请日：2010-06-11
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/145 , A61K47/48 , C07K14/11 , A61P31/16 , A61K47/42
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K47/646 , A61K2039/6068 , C07K14/005 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
摘要： 本发明公开了广谱型流感疫苗及其制备方法。该疫苗包含由流感病毒中高度保守、具有预防保护效果的抗原片段M2e或HA218-72与载体蛋白化学偶联而成的偶联物。由该偶联物制备的广谱型疫苗易于大规模生产制备，且有效周期长，可以大量储备。克服了传统流感疫苗研制、生产技术路线的不足，从而实现对各种流感病毒引发的疫情及时、有效地控制。
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公开(公告)号：CN101879312B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010205088.2
申请日：2010-06-11
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/145 , A61K47/48 , C07K14/11 , A61P31/16 , A61K47/42
CPC分类号： A61K39/145 , A61K39/12 , A61K47/646 , A61K2039/6068 , C07K14/005 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
摘要： 本发明公开了广谱型流感疫苗及其制备方法。该疫苗包含由流感病毒中高度保守、具有预防保护效果的抗原片段M2e或HA218-72与载体蛋白化学偶联而成的偶联物。由该偶联物制备的广谱型疫苗易于大规模生产制备，且有效周期长，可以大量储备。克服了传统流感疫苗研制、生产技术路线的不足，从而实现对各种流感病毒引发的疫情及时、有效地控制。
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公开(公告)号：CN102397559A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110362666.8
申请日：2010-06-11
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/145 , C07K14/11 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了广谱型流感疫苗及其制备方法。该疫苗包含由流感病毒中高度保守、具有预防保护效果的抗原片段M2e或HA218-72与载体蛋白化学偶联而成的偶联物。由该偶联物制备的广谱型疫苗易于大规模生产制备，且有效周期长，可以大量储备。克服了传统流感疫苗研制、生产技术路线的不足，从而实现对各种流感病毒引发的疫情及时、有效地控制。
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公开(公告)号：CN102397559B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110362666.8
申请日：2010-06-11
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/145 , C07K14/11 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了广谱型流感疫苗及其制备方法。该疫苗包含由流感病毒中高度保守、具有预防保护效果的抗原片段M2e或HA218-72与载体蛋白化学偶联而成的偶联物。由该偶联物制备的广谱型疫苗易于大规模生产制备，且有效周期长，可以大量储备。克服了传统流感疫苗研制、生产技术路线的不足，从而实现对各种流感病毒引发的疫情及时、有效地控制。
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公开(公告)号：CN101475640B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910077058.5
申请日：2009-01-19
申请人： 北京精益泰翔技术发展有限公司
IPC分类号： C07K17/02 , A61K39/385 , A61K47/48 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种偶联物。该偶联物是将重组人表皮生长因子和重组人表皮生长因子突变体这四种蛋白中的至少一种与载体蛋白偶联得到的；所述重组人表皮生长因子的氨基酸序列如序列表中序列2所示；所述重组人表皮生长因子突变体为下述任一种蛋白：1)序列表中序列2的第53位精氨酸缺失得到的蛋白；2)序列表中序列2的第53位精氨酸和第52位亮氨酸缺失得到的蛋白；3)序列表中序列2的第1位天冬酰胺前添加甲硫氨酸得到的蛋白。将上述偶联物与佐剂混合后作为疫苗用于上皮源性肿瘤的主动治疗。结果表明，该疫苗能诱导小鼠体内高水平的抗体，最高抗体滴度达到1∶20000，且小鼠的存活期延长比率达到69.4％。
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公开(公告)号：CN101475640A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077058.5
申请日：2009-01-19
申请人： 百泰生物药业有限公司
IPC分类号： C07K17/02 , A61K39/385 , A61K47/48 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种偶联物。该偶联物是将重组人表皮生长因子和重组人表皮生长因子突变体这四种蛋白中的至少一种与载体蛋白偶联得到的；所述重组人表皮生长因子的氨基酸序列如序列表中序列2所示；所述重组人表皮生长因子突变体为下述任一种蛋白：1)序列表中序列2的第53位精氨酸缺失得到的蛋白；2)序列表中序列2的第53位精氨酸和第52位亮氨酸缺失得到的蛋白；3)序列表中序列2的第1位天冬酰胺前添加甲硫氨酸得到的蛋白。将上述偶联物与佐剂混合后作为疫苗用于上皮源性肿瘤的主动治疗。结果表明，该疫苗能诱导小鼠体内高水平的抗体，最高抗体滴度达到1∶20000，且小鼠的存活期延长比率达到69.4％。
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