公开(公告)号：CN114134221B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202210103753.X

申请日：2022-01-28

申请人： 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)

发明人： 张超亭 ,  陆哲明

IPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  G16B50/00

摘要： 本发明涉及一种筛选肿瘤特异TCR的方法，属于肿瘤免疫技术领域。本发明是将肿瘤患者的肿瘤细胞和自体肿瘤细胞对应的肿瘤浸润T细胞（TILs）体外共孵育后，将这些细胞进行单细胞转录组和TCR组测序，获得每个TILs细胞的TCR序列，对于表达同一TCR的全部TILs细胞，以其10种T细胞标志物表达值的平均值作为该种TCR标志物的激活得分，根据该激活得分，筛选得分较高者为对应肿瘤特异T细胞的TCR。

公开(公告)号：CN114250198A

公开(公告)日：2022-03-29

申请号：CN202111601258.3

申请日：2021-08-13

申请人： 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)

发明人： 陆哲明 ,  张超亭

IPC分类号： C12N5/0783

摘要： 本发明涉及一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法，属于细胞培养技术领域。肿瘤患者的CAR‑T，TCR‑T和TILs用于治疗前，一般都需要7‑10天的体外培养扩增，而本发明发现体外培养的培养基中加入亚精胺可以恢复CAR‑T，TCR‑T和TILs功能效应，增殖能力提高、分泌IFN‑γ水平提高，体内外杀伤自体肿瘤细胞能力显著增强，因此采用亚精胺体外处理的CAR‑T、TCR‑T和TILs具有更好的治疗癌症的效果。本发明为肿瘤治疗提供了新的方法，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN114134221A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202210103753.X

申请日：2022-01-28

申请人： 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)

发明人： 张超亭 ,  陆哲明

IPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  G16B50/00

摘要： 本发明涉及一种筛选肿瘤特异TCR的方法，属于肿瘤免疫技术领域。本发明是将肿瘤患者的肿瘤细胞和自体肿瘤细胞对应的肿瘤浸润T细胞（TILs）体外共孵育后，将这些细胞进行单细胞转录组和TCR组测序，获得每个TILs细胞的TCR序列，对于表达同一TCR的全部TILs细胞，以其10种T细胞标志物表达值的平均值作为该种TCR标志物的激活得分，根据该激活得分，筛选得分较高者为对应肿瘤特异T细胞的TCR。

公开(公告)号：CN113373113A

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN202110927464.7

申请日：2021-08-13

申请人： 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)

发明人： 陆哲明 ,  张超亭

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种增强免疫细胞抗肿瘤效果的方法，属于细胞培养技术领域。肿瘤患者的CAR‑T，TCR‑T和TILs用于治疗前，一般都需要7‑10天的体外培养扩增，而本发明发现体外培养的培养基中加入亚精胺可以恢复CAR‑T，TCR‑T和TILs功能效应，增殖能力提高、分泌IFN‑γ水平提高，体内外杀伤自体肿瘤细胞能力显著增强，因此采用亚精胺体外处理的CAR‑T、TCR‑T和TILs具有更好的治疗癌症的效果。本发明为肿瘤治疗提供了新的方法，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN114480276A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210147268.2

申请日：2022-02-17

申请人： 北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)

发明人： 陆哲明 ,  申潞艳 ,  张超亭

IPC分类号： C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867

摘要： 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种提高CAR‑T细胞抗肿瘤效果的方法。所述方法包括采用重氮氧代正亮氨酸处理CAR‑T细胞；所述重氮氧代正亮氨酸的浓度为0.1～10mol/L。本发明研究发现重氮氧代正亮氨酸具备促进T细胞分化为低分化T细胞初始T细胞和中枢记忆T细胞的效果，并进一步将重氮氧代正亮氨酸应用于CAR‑T细胞的制备，发现其可以提高CAR‑T细胞的制备效率并且显著提高其抗肿瘤的效果，这在肿瘤治疗的领域有重要意义。