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公开(公告)号：CN101463078B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910045187.6
申请日：2009-01-12
申请人： 华东师范大学
摘要： 一种具有Exendin-4活性的Exendin-4衍生物及其制备和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下任何一种结构：Exendin-4(1-39)-Xaa40(Seq ID No.2)，Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41(Seq ID No.3)，Exendin-4(1-39)-Xaa40-Xaa41-Xaa42(Seq ID No.4)，Exendin-4(1-30)-Xaa31(SeqID No.6)，Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32(Seq ID No.7)，和/或Exendin-4(1-30)-Xaa31-Xaa32-Xaa33(Seq ID No.8)，其中Xaa40，Xaa41，Xaa42，Xaa31，Xaa32和Xaa33分别是Cys，Ala，Gly，His，Ser和Thr中的任何一个氨基酸。本发明Exendin-4衍生物具有长于Exendin-4体内药效时间的优点。本发明采用固相化学合成制备Exendin-4衍生物，生产步骤少，生产成本低。本发明Exendin-4衍生物特别适合于作为制备治疗糖尿病的药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN101602792A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910049291.2
申请日：2009-04-14
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1－Xaa2－Xaa3－Xaa4)－R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸；R为具有n个C的脂肪酸链，其中n＝8，12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法，以及其裂解革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌的应用，其制备治疗革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用，还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101463078A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910045187.6
申请日：2009-01-12
申请人： 华东师范大学
摘要： 一种具有Exendin－4活性的Exendin－4衍生物及其制备和应用，属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下任何一种结构：Exendin－4(1－39)－Xaa40(Seq ID No.2)，Exendin－4(1－39)－Xaa40－Xaa41(Seq ID No.3)，Exendin－4(1－39)－Xaa40－Xaa41－Xaa42(Seq ID No.4)，Exendin－4(1－30)－Xaa31(SeqID No.6)，Exendin－4(1－30)－Xaa31－Xaa32(Seq ID No.7)，和/或Exendin－4(1－30)－Xaa31－Xaa32－Xaa33(Seq ID No.8)，其中Xaa40，Xaa41，Xaa42，Xaa31，Xaa32和Xaa33分别是Cys，Ala，Gly，His，Ser和Thr中的任何一个氨基酸。本发明Exendin－4衍生物具有长于Exendin－4体内药效时间的优点。本发明采用固相化学合成制备Exendin－4衍生物，生产步骤少，生产成本低。本发明Exendin－4衍生物特别适合于作为制备治疗糖尿病的药物中的活性成分。
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公开(公告)号：CN101293101A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810039325.5
申请日：2008-06-20
申请人： 华东师范大学
摘要： 一种γ－聚谷氨酸－氧钒复合物及其制备和应用，属有机钒化合物及其制备和应用的技术领域。该复合物由γ－PGA与VOSO4通过前者上的羧基与后者上的VO2+形成的配位键连接而成，其分子结构通式为：(VO2+)m－(γ－PGA)，其中，m是介于2500～6000的正整数。利用市售的菌种进行γ－PGA的发酵并对其进行分离纯化，将γ－PGA与VOSO4进行修饰反应，得到VO－γ－PGA复合物粗品，再经离心、真空干燥得到VO－γ－PGA复合物。本发明的优点是：以γ－PGA为载体，其分子量大，能起到缓释所载药物的作用，生物相容性好，无毒。载体γ－PGA由微生物发酵制备获得，结构均一，分子量较大，成本低廉。
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公开(公告)号：CN101602792B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910049291.2
申请日：2009-04-14
申请人： 华东师范大学
摘要： 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4)-R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、Xaa3之其中一个为D型氨基酸；R为具有n个C的脂肪酸链，其中n＝8，12或16。本发明还提供了所述抗菌脂肽的固相化学法合成制备方法，以及其裂解革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌的应用，其制备治疗革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌、真菌感染的疾病的药物中的应用，还涉及包含治疗有效量的所述抗菌脂肽的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101362797A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810200739.1
申请日：2008-09-28
申请人： 华东师范大学
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种血小板生成素模拟肽及其制备和其在升高外周血血小板数及在制备治疗血小板减少症的药物中的用途，属于生物工程技术领域。本发明提供的血小板生成素模拟肽在AF 12505的氨基酸序列两端添加半胱氨酸，利用两个半胱氨酸残基形成二硫键，将线性肽转变为环肽，在保留AF 12505与受体高亲和性的基础上，利用环肽的稳定性，增强该模拟肽的半衰期，从而提高其生物活性。该新型模拟肽具有明显的升高外周血血小板数目的活性，可以治疗由放化疗引起的血小板减少症，具有良好的临床使用价值。
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