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公开(公告)号:CN102911117A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201210430633.7
申请日:2012-11-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D221/14 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/473 , A61P43/00
Abstract: 本发明的发明人运用药物化学原理、设计并合成了一系列新颖的萘酰亚胺衍生物,并做了此类衍生物对人类N-乙酰氨基己糖苷酶的抑制活性测试,测试结果表明:本发明设计并发明的萘酰亚胺类衍生物对人类N-乙酰氨基己糖苷酶显示出良好的抑制活性,部分化合物抑制效果明显高于文献报道的对照化合物。由于本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物不含糖基结构,其合成方法相对简单,由此,为开发用于治疗与人类β-N-乙酰氨基己糖苷酶相关的疾病的新药创制奠定了基础。
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公开(公告)号:CN102911117B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210430633.7
申请日:2012-11-01
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D221/14 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/473 , A61P43/00
Abstract: 本发明运用药物化学原理、设计并合成了一系列新颖的萘酰亚胺衍生物,并做了此类衍生物对人类N-乙酰氨基己糖苷酶的抑制活性测试,测试结果表明:本发明设计并发明的萘酰亚胺类衍生物对人类N-乙酰氨基己糖苷酶显示出良好的抑制活性,部分化合物抑制效果明显高于文献报道的对照化合物。由于本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物不含糖基结构,其合成方法相对简单,由此,为开发用于治疗与人类β-N-乙酰氨基己糖苷酶相关的疾病的新药创制奠定了基础。
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