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公开(公告)号：CN117224672A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311077241.1
申请日：2023-08-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K39/44 , G01N21/64 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞表面通用DNA传感工具箱及其制备方法和应用，属于DNA纳米技术领域。所述DNA传感工具箱包括DNA折纸框架，还包括分别组装在所述DNA折纸框架内表面和外表面的传感核心和锚定组块。本发明公开了基于DNA折纸框架的细胞表面通用型传感工具箱，其中锚定组块和传感核心可根据不同实验需求更换，构建了一种高度定制化的、控制细胞状态的平台。该平台通过非共价或共价结合的方式锚定在细胞表面，构建了纳米机械‑天然杂合细胞，赋予细胞感知非常规信号的能力，拓展了细胞功能调控的多样性，为工程细胞和细菌的诊疗应用提供了新策略。
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公开(公告)号：CN106289926A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610590417.7
申请日：2016-07-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种使用免疫磁珠分离血清中外泌体的方法，方法包括血清预处理，单克隆抗体偶联磁珠，抗体-磁珠复合物分离血清中外泌体步骤。本发明的优点是：操作简单，成本低；且可对血清中含有特定标志物的外泌体进行分离。
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公开(公告)号：CN106636061A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610598257.0
申请日：2016-07-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12P19/34
Abstract: 本发明公开了一种针对长双链DNA的恒温扩增反应试剂，其使用的恒温扩增反应以水为溶剂，添加有Tris–HCl、MgCl2、KCl、DMSO、NTPs、dNTPs、DTT、Na4P2O7、Na2HPO4、NaH2PO4以及限制性内切酶、T4 DNA连接酶、AMV逆转录酶、T7 RNA聚合酶、RNase H酶，各适量。本发明的恒温扩增体系相对于现有的恒温扩增体系，主要针对长度大于500 bp的双链DNA，甚至于可适用于长度大于2000 bp的双链DNA，应用范围更广。
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公开(公告)号：CN103320519A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310291939.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于碱基堆积杂交原理的定量检测microRNA的PCR分析方法，包括以下步骤：利用靶标microRNA与DNA扩增模板结合后，通过碱基堆积杂交作用稳定了正向引物与DNA扩增模板的结合，在DNA聚合酶作用下延伸正向引物，在与反向引物共同作用下，引发PCR反应，得到双链DNA，染料SYBR Green I与双链DNA结合产生荧光信号，实时测定反应体系中的荧光信号强度，与标准工作曲线对比，计算出靶标microRNA的浓度。该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、成本低等特点，可广泛应用于组织，血液或细胞的生物样本中microRNA检测。
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公开(公告)号：CN101639444B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200810041166.2
申请日：2008-07-29
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供一种灵敏度更高、特异性更强和使用范围更广的荧光偏振偏振分析方法，本方法中待测样品通过扩散作用进入分子识别元件，经分子识别，然后与分子识别元件发生特异性结合，其生物或化学反应产生的信号通过纳米粒子将荧光偏振信号放大，以此达到高灵敏度检测的目的。本发明所提供的纳米粒子强化的荧光偏振分析方法，与传统的荧光偏振方法比较，本方法具有灵敏度更高，结果准确可靠，检出限更低，适用范围更广，实时在线检测，干扰因素少和线性范围较宽的特点，是一种简便实用的分析技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320519B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310291939.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于碱基堆积杂交原理的定量检测microRNA的PCR分析方法，包括以下步骤：利用靶标microRNA与DNA扩增模板结合后，通过碱基堆积杂交作用稳定了正向引物与DNA扩增模板的结合，在DNA聚合酶作用下延伸正向引物，在与反向引物共同作用下，引发PCR反应，得到双链DNA，染料SYBR Green I与双链DNA结合产生荧光信号，实时测定反应体系中的荧光信号强度，与标准工作曲线对比，计算出靶标microRNA的浓度。该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、成本低等特点，可广泛应用于组织，血液或细胞的生物样本中microRNA检测。
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公开(公告)号：CN102719526B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210107456.9
申请日：2012-04-13
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种利用恒温扩增反应合成荧光纳米银簇探针定量检测microRNA的分析方法。该方法是，设计一条含有三种功能序列的DNA扩增模板：与靶标microRNA结合序列，nicking核酸内切酶酶切序列和合成荧光纳米簇的DNA互补序列。当靶标microRNA与DNA扩增模板结合后，诱导恒温扩增反应和nicking核酸内切酶特异性的酶切反应，得到大量单链DNA产物，其中合成荧光纳米银簇的DNA序列与硝酸银溶液在硼氢化钠的还原作用下制备荧光纳米银簇探针，测定反应体系的荧光信号并计算荧光改变值，与标准工作曲线比对，推算出靶标microRNA的浓度。该方法具有灵敏度高、特异性强、线性检测范围宽、背景信号低、操作简单等特点，可广泛应用于组织，血液或细胞的生物样本中microRNA检测。
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公开(公告)号：CN1804626A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610023184.9
申请日：2006-01-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种生物芯片，其包括介质和介质支架；所说的介质是固定有不同识别物质的多孔微珠和若干个定位微珠，所说的介质支架是若干根长度相同或不同的透明管，或设有凹槽的平板；其中，在每一根透明管或凹槽中置有若干个固定有不同识别物质的多孔微珠，固定有不同识别物质的多孔微珠间置有定位微珠。与现有的生物芯片相比，本发明具有检测速度快、灵敏度高、成本低及无污染等优点。
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公开(公告)号：CN117224672B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311077241.1
申请日：2023-08-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K39/44 , G01N21/64 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞表面通用DNA传感工具箱及其制备方法和应用，属于DNA纳米技术领域。所述DNA传感工具箱包括DNA折纸框架，还包括分别组装在所述DNA折纸框架内表面和外表面的传感核心和锚定组块。本发明公开了基于DNA折纸框架的细胞表面通用型传感工具箱，其中锚定组块和传感核心可根据不同实验需求更换，构建了一种高度定制化的、控制细胞状态的平台。该平台通过非共价或共价结合的方式锚定在细胞表面，构建了纳米机械‑天然杂合细胞，赋予细胞感知非常规信号的能力，拓展了细胞功能调控的多样性，为工程细胞和细菌的诊疗应用提供了新策略。
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公开(公告)号：CN104032031A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410317015.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2521/119 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明公开了一种RNA聚合酶和连接酶偶联反应介导的定量检测核酸的PCR分析方法，包括以下步骤：在靶标核酸存在下，连接酶介导寡核苷酸探针间3′端羟基和5′端磷酸基团反应形成磷酸二酯键，连接产物具有RNA聚合酶启动子序列，进而启动RNA聚合酶大量合成含有靶标核酸序列的RNA片段，该RNA片段能够充当靶标核酸继续介导寡核苷酸探针间的连接反应，RNA聚合酶的引入提高了连接反应效率，为后续的PCR反应提供了更多的扩增模板，实时测定反应体系中的荧光信号强度，与标准工作曲线对比，计算出靶标核酸的浓度。该方法具有灵敏度高、特异性强、设计简单、反应时间短等特点，可广泛应用于生物基础研究和临床诊断中的核酸检测。
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