公开(公告)号：CN110004108B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201811589225.X

申请日：2018-12-25

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 夏建业 ,  李超 ,  腾小锘 ,  易小萍 ,  庄英萍 ,  张嗣良

IPC: C12N5/07

Abstract: 本发明基于三维剪切空间的新型动物细胞培养放大方法，包括如下步骤：(1)首先通过CFD方法定量分析了不同规模反应器内的剪切环境，并通过激光粒子测速仪PIV方法进行了验证；(2)然后根据实验室细胞培养结果确定了剪切参数可用于表征反应器内的剪切环境，并将其作为放大标准；(3)进而根据不同规模反应器内Spodoptera frugiperdaSf9活细胞量与三个特征剪切的关联分析，建立了最优的三维剪切率操作空间；(4)根据建立的剪切率与叶端速度的关联式将剪切率操作空间转换为搅拌转速可操作空间，并在不同规模反应器上进行了实验验证，最终成功实现了细胞从实验规模到生产规模的放大。

公开(公告)号：CN100569940C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200610030110.8

申请日：2006-08-16

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 易小萍 ,  陈春艳 ,  张元兴 ,  孙祥明

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明涉及一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基，其是在现有基础培养基的基础上添加了转铁蛋白、胰岛素、Primatone、类脂混合物、氨基酸、无机盐和维生素等物质构成。该培养基能使(HEK)293细胞旺盛生长且成本低，是一种具有商业价值的细胞培养。

公开(公告)号：CN118652306A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410695761.7

申请日：2024-05-31

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 陈婧媛 ,  易小萍

IPC: C07K14/01 ,  C12P21/02 ,  C12N15/866 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明涉及一种高效表达PCV2‑VLPs亚单位疫苗的方法，包括如下步骤：S1、将Sf9细胞接种至SF‑SFM高浓度培养基中振荡培养复苏并传代扩增；S2、将Sf9细胞转接至SF‑SFM低浓度培养基中振荡培养，并使得葡萄糖浓度不低于3.5g/L，谷氨酰胺浓度不低于3mmol/L，天冬酰胺浓度不低于3mmol/L；S3、于Sf9细胞中接种PCV2‑VLPs重组杆状病毒并振荡培养，同时补加SF‑SFM低浓度培养基，得到PCV2‑VLPs亚单位疫苗。与现有技术相比，本发明基于低营养物浓度控制的细胞培养工艺，提高了接毒前Sf9细胞的物质代谢和能量代谢状态，并提高了PCV2‑VLPs亚单位疫苗的体积产量和单细胞产量。

公开(公告)号：CN102021139A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200910195505.7

申请日：2009-09-11

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 易小萍 ,  张大鹤 ,  孙祥明 ,  张元兴

IPC: C12N5/06

Abstract: 本发明公开了一种中国仓鼠卵巢细胞培养基及其制备方法和应用，所述培养基含有抗坏血酸、盐酸吡多醇、维生素B12、烟酰胺、核黄素、盐酸硫胺素、氯化胆碱、叶酸、泛酸钙、丙酮酸钠、还原型谷胱甘肽、肌醇、生物素、次黄嘌呤、腐胺、硫辛酸、亚油酸、胸腺嘧啶、葡萄糖、HEPES缓冲液、硫酸葡聚糖、Pluronic-F68，以及多种氨基酸及其盐，和多种无机盐。该培养基成本较低，组成中无动物源成分、不含蛋白质且化学成分确定，其通过各组分的调配协同，除满足细胞生长基本要求外，能够有效调节、传递并控制细胞的培养，实现良好的高密度细胞培养，其培养效果与现有培养基培养效果相比至少相当且甚至优于现有培养基。

公开(公告)号：CN110004108A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201811589225.X

申请日：2018-12-25

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 夏建业 ,  李超 ,  腾小锘 ,  易小萍 ,  庄英萍 ,  张嗣良

IPC: C12N5/07

Abstract: 本发明基于三维剪切空间的新型动物细胞培养放大方法，包括如下步骤：(1)首先通过CFD方法定量分析了不同规模反应器内的剪切环境，并通过激光粒子测速仪PIV方法进行了验证；(2)然后根据实验室细胞培养结果确定了剪切参数可用于表征反应器内的剪切环境，并将其作为放大标准；(3)进而根据不同规模反应器内Spodoptera frugiperdaSf9活细胞量与三个特征剪切的关联分析，建立了最优的三维剪切率操作空间；(4)根据建立的剪切率与叶端速度的关联式将剪切率操作空间转换为搅拌转速可操作空间，并在不同规模反应器上进行了实验验证，最终成功实现了细胞从实验规模到生产规模的放大。

公开(公告)号：CN1193091C

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN02110644.4

申请日：2002-01-25

Applicant: 华东理工大学 ,  山东东阿阿胶股份有限公司

Inventor： 张元兴 ,  易小萍 ,  孙祥明

IPC: C12N5/06

Abstract: 本发明公开一种适于幼仓鼠肾(BHK)细胞高密度生长和维持的低蛋白无血清培养基，该培养基具有蛋白含量低、易于分离纯化及适于工业化生产的特点。

公开(公告)号：CN1362514A

公开(公告)日：2002-08-07

申请号：CN02110644.4

申请日：2002-01-25

Applicant: 华东理工大学 ,  山东东阿阿胶股份有限公司

Inventor： 张元兴 ,  易小萍 ,  孔祥明

IPC: C12N5/06

Abstract: 本发明公开一种适于幼仓鼠肾(BHK)细胞高密度生长和维持的低蛋白无血清培养基,该培养基具有蛋白含量低、易于分离纯化及适于工业化生产的特点。

公开(公告)号：CN116574687A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202310524816.3

申请日：2023-05-10

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 冯硕 ,  易小萍 ,  黄明志 ,  李群 ,  何存亚

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C07K14/08 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种提高鸭坦布苏病毒E蛋白亚单位疫苗免疫保护率的方法，包括通过CHO细胞中mgatl基因敲弱，获得CHO‑E‑mgat1‑KD重组细胞株，使MGAT1蛋白表达量下降来提高鸭坦布苏病毒E蛋白N‑糖基化修饰中的高甘露糖型的相对含量，从而提高在免疫DTMUV E蛋白亚单位疫苗后的免疫保护力。采用本发明的技术方案，通过将CHO细胞中敲弱mgat1，提高DTMUV E蛋白中高甘露糖型相对含量提升显著，相比较未敲弱mgat1基因的疫苗组，免疫保护率提高50％以上。

公开(公告)号：CN1908162A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200610030110.8

申请日：2006-08-16

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 易小萍 ,  陈春艳 ,  张元兴 ,  孙祥明

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明涉及一种用于人胚胎肾(HEK)293细胞培养的无血清培养基，其是在现有基础培养基的基础上添加了转铁蛋白、胰岛素、Primatone、类脂混合物、氨基酸、无机盐和维生素等物质构成。该培养基能使(HEK)293细胞旺盛生长且成本低，是一种具有商业价值的细胞培养。