-
公开(公告)号:CN116656714A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310501120.9
申请日:2023-05-06
Applicant: 华东理工大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
IPC: C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/60 , C12N15/56 , C12N15/52 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12P7/22 , C12P19/44 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种高产白藜芦醇和虎杖苷的重组解脂耶氏酵母菌株及其构建方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明以解脂耶氏酵母为出发菌株,导入优化的白藜芦醇合成酶ST1、磷酸酮醇酶PK、磷酸转乙酰酶PTA、白藜芦醇3‑O‑糖基转移酶R3GAT基因、3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶AroG*基因和分支酸变位酶‑预苯酸脱氢酶TyrA*基因,并敲除EXG1和BGL2葡萄糖苷酶基因,获得所述重组解脂耶氏酵母菌株。本发明实现了虎杖苷在解脂耶氏酵母中的首次合成,构建的重组菌虎杖苷产量是迄今为止报道的通过微生物发酵生产的最高水平,为实现解脂耶氏酵母商业化生产白藜芦醇及虎杖苷奠定重要基础。
-
公开(公告)号:CN118185896A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410140459.5
申请日:2024-01-31
Applicant: 华东理工大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种黄酮4’‑O‑甲基转移酶OsOMT突变体及其应用,属于生物工程技术领域。本发明提供的4’‑O‑甲基转移酶能催化黄酮类化合物4’位羟基甲基化。通过多位点突变改造,其催化效率得到显著提升。本发明以催化解脂耶氏酵母底盘中8‑异戊二烯山柰酚转化为淫羊藿素为例,经过72h发酵,改造后的酶能使淫羊藿素的产量从出发菌的2.79mg/L增加到45.07mg/L,提高了约15.15倍,是目前报道的淫羊藿素最高产量。本发明提供的酶及其改造策略能极大地提高催化黄酮类化合物4’位羟基甲基化的能力,为黄酮4’‑O‑甲基化产物的高效生物合成奠定了基础,具有重大的应用价值。
-
公开(公告)号:CN118064287A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410136479.5
申请日:2024-01-31
Applicant: 华东理工大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高产淫羊藿素的重组工程菌及其制备方法和应用,属于生物工程技术领域。本发明以能合成淫羊藿素的前体山柰酚的解脂耶氏酵母为出发菌株,导入改造后的异戊二烯基转移酶tEsPT*和氧甲基转移酶OsOMTm,成功在解脂耶氏酵母中构建了合成淫羊藿素的代谢通路。本发明利用多种代谢工程手段进一步地提高淫羊藿素的产量,目前最高可达1212mg/L。本发明实现了淫羊藿素在解脂耶氏酵母中的首次合成,构建的解脂耶氏酵母工程菌的淫羊藿素产量是迄今为止报道的通过微生物发酵生产的最高水平,为实现解脂耶氏酵母商业化生产淫羊藿素奠定了重要基础,具有重大的应用价值。
-
公开(公告)号:CN117660516A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311671916.5
申请日:2023-12-07
Applicant: 华东理工大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了高产β‑榄香烯的重组解脂耶氏酵母菌及其构建方法和应用,涉及基因工程技术领域。该重组解脂耶氏酵母菌的构建方法,包括将携带ERG13基因和ERG19基因的表达载体转化入解脂耶氏酵母菌原始菌株,构建得到所述两基因调控重组解脂耶氏酵母菌的步骤;所述ERG13基因在NCBI的登录号为XP_506052;所述ERG19基因在NCBI的登录号为XP_505041。本发明通过分析解脂耶氏酵母的代谢原理,对其产生吉马烯A的关键代谢通路进行调控,设计并构建得到了重组解脂耶氏酵母菌,其发酵合成吉马烯A的能力得到显著提升,进而可以提高β‑榄香烯的产量。
-
公开(公告)号:CN118755596A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410669769.6
申请日:2024-05-28
Applicant: 华东理工大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了引入IUP代谢途径高产β‑榄香烯的重组解脂耶氏酵母菌及应用,属于合成生物学技术领域,本发明公开了该重组解脂耶氏酵母菌的构建方法,包括将IUP代谢途径的关键基因导入解脂耶氏酵母菌原始菌株,构建重组解脂耶氏酵母菌的步骤。本发明还公开了该重组解脂耶氏酵母菌在发酵生产β‑榄香烯中应用。本发明设计并构建得到一种重组菌株yl‑elem25,此菌株过表达ScCK基因和AtIPK基因从而构建IUP代谢途径;重组解脂耶氏酵母菌株yl‑elem25发酵合成吉马烯A的能力得到显著提升,因此可以大幅提高β‑榄香烯的产量,经6天发酵后菌株的β‑榄香烯产量达到了3.076g/L。
-
公开(公告)号:CN118879755A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411056635.3
申请日:2024-08-02
Applicant: 浙江工业大学 , 上海依诺信生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高产2‑苯基乙醇的重组酵母菌株及其构建方法和应用,属于化合物的生物合成技术领域。所述构建方法包括在所述酵母菌株中过表达EcAROGfbr基因、EcPheAfbr基因、ylARO10基因、ylPAR4基因、ylARO1基因、ylPHA2基因和ylTKT基因,同时敲除ylTYR1基因。本发明首次利用来源于大肠杆菌的EcPheAfbr解除莽草酸途径负反馈抑制,实现2‑PE的从头合成,强化了艾氏途径,多拷贝关键酶,确认了关键竞争路径ylTYR1,提高了前体供应,使2‑PE的产量明显提高,为利用解脂耶氏酵母提高2‑PE合成的工业化应用奠定了基础。
-
公开(公告)号:CN118480105A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410581418.X
申请日:2024-05-11
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种黄嘌呤转运蛋白突变体及其应用,属于生物技术领域。本发明以含黄嘌呤转运蛋白的重组Escherichia coli Nissle 1917经M9培养基培养获得的活菌体为转运体,以黄嘌呤为底物,降低胞外黄嘌呤浓度;动物实验发现灌胃黄嘌呤转运蛋白突变体可有效降低高尿酸模型小鼠肠道内黄嘌呤含量和血尿酸水平。还公开了黄嘌呤转运蛋白突变体的转运活性发生变化,在含终浓度黄嘌呤为5‑20μg/mL M9培养基反应体系中,对黄嘌呤底物的转运效率达83%‑100%,与野生型相比,对底物的最大转化率可提高110‑120%。本发明为高尿酸血症及由尿酸高引起的多种慢性疾病的治疗提供了新的治疗方法和方向。
-
公开(公告)号:CN113976195A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111217020.0
申请日:2021-10-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01L3/00 , C12M3/00 , C12M1/00 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种用于外泌体分离富集的微流控芯片,以及一种外泌体表面蛋白的分析方法,所述微流控芯片由含有微通道的PDMS层与玻璃片层粘合而成,所述微流控芯片包括:两个进样口,一个出样口,以及一个用于外泌体捕获的微室,所述微室中包含由若干水滴状微柱组成的阵列结构。所述方法包括:外泌体的分离富集和外泌体表面蛋白的分析。本发明操作简便易推广,有望在评估癌症进展、实时检测和预后评估、个体化治疗等方面提供一个有效的技术平台。
-
公开(公告)号:CN111534532A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010234591.4
申请日:2020-03-30
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及噬菌体药物蛋白展示系统及其应用。所述噬菌体药物蛋白展示系统包括工程菌与核酸载体,所述噬菌体药物蛋白展示系统能够产生展示药物蛋白的噬菌体。所述噬菌体药物蛋白展示系统利用了噬菌体展示技术,可以根据具体需要灵活的构建具有免疫检查点阻断功能的噬菌体,旨在为抗肿瘤药物的开发及肿瘤治疗提供新的思路。本发明还公开了噬菌体药物蛋白展示系统的应用,用于丰富抗肿瘤药物生产及肿瘤治疗方法。本发明提供的噬菌体药物蛋白展示系统将噬菌体自身的高免疫原性与药物蛋白的免疫检查点阻断功能相结合,增强抗肿瘤免疫反应,实现更好的免疫治疗效果。
-
公开(公告)号:CN105039380B
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201510367102.1
申请日:2015-06-29
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及dasR基因对红霉素生产菌红色糖多孢菌在影响次级代谢产物合成方法及其应用;该方法包括如下步骤:敲除红色糖多孢菌基因组中的dasR基因,得到突变工程菌;所述dasR基因的核苷酸序列为序列表中的序列。所述敲除dasR基因的得到的突变株或所述的突变株在影响次级代谢物产量中的应用,所述次级代谢物具体为红霉素和红棕色色素。与未敲除的野生型菌株相比,dasR基因敲除工程菌株产生红霉素和色素的量减少。说明该基因与次级代谢物的产生正相关。
-
-
-
-
-
-
-
-
-