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公开(公告)号：CN117310181A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311205128.7
申请日：2023-09-17
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明涉及靶蛋白泛素化类型及修饰强弱的检测方法，具体涉及一种植物体内检测靶蛋白泛素化类型及修饰强弱的方法，包括以下步骤：(1)构建不同位点突变的泛素突变质粒并将其转化到农杆菌感受态中；(2)构建靶蛋白质粒并将其转化到农杆菌感受态中；(3)将步骤(2)中的农杆菌感受态培养后的菌液分别与步骤(1)中的农杆菌感受态培养后的菌液混合，注射烟草叶片，1～3天后提取总蛋白进行WB‑COIP相对定量分析。该方法可以快速的在植物体内进行，操作简单快速，实验周期短，且能同时实现泛素化类型及修饰强弱的确定。
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公开(公告)号：CN117025662A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311044037.X
申请日：2023-08-17
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及miR319b调控植物抗坏血酸积累的应用及方法。本发明采用抗坏血酸(AsA)生物合成代谢途径关键基因通过psRNATarget数据库进行miRNA预测，筛选出调控番茄抗坏血酸生物合成的关键miRNA—miR319b，miR319b可以通过抑制SlGME1、SlGME2的mRNA翻译的方式负调控靶基因的表达，继而影响AsA的生物合成和积累，为揭示miR319b调控AsA生物合成的分子机制提供了理论依据，miR319b作为调控植物抗坏血酸合成和积累的新靶点，为提高番茄植株抗坏血酸含量提供了新的视角，也为改善番茄品质与提高番茄抗性育种提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN112522282B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011481174.6
申请日：2020-12-15
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄可溶性固形物含量的基因及应用。本发明通过对500份番茄核心种质成熟果实进行可溶性固形物分析，鉴定了一批SSC含量显著差异的番茄材料，丰富了番茄品质种质资源库。GWAS结合BSA能更加有效的鉴定数量性状的遗传调控位点。因此，本发明克服现有材料和技术的缺点，通过对SSC变异丰富的自然群体进行GWAS分析与BSA分析，鉴定了SSC的主效调控基因SlSTP1。通过对SlSTP1基因的变异研究不仅有助于选择对可溶性固形物积累更高效的天然变异，还可以进一步认识植物可溶性固形物合成代谢的进化规律和调控机制，对研究高品质番茄选育和番茄的栽培环境改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112410463A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011508139.9
申请日：2020-12-18
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种番茄抗青枯病的分子标记。其中所述分子标记为SNP分子标记或dCAPS分子标记，所述SNP分子标记如SEQ ID NO.1所示，所述dCAPS分子标记为基于Bwr6所在QTL区间内的一个只存在于携带Bwr6品种中的特异性SNP分子标记(即SEQ ID NO.1)开发获得的dCAPS连锁分子标记。该dCAPS分子标记具有较好的准确性和特异性，能有效鉴定抗青枯病番茄品种，并在88份商品种进行测试未发现假阳性结果的出现；与最新发表的Bwr6连锁分子标记RsR6‑5相比，本发明开发出的分子标记也显示出了更高的准确性。
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公开(公告)号：CN111979261A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010747466.3
申请日：2020-07-29
申请人： 武汉楚为生物科技股份有限公司 , 华中农业大学
摘要： 本发明涉及一种创制番茄果实色泽材料的多基因编辑载体及方法，该多基因编辑载体采用CRISPR/Cas9介导的基因编辑体系，能够实现同时对番茄PSY1基因、SGR基因和SlMYB12基因进行精确编辑，利用农杆菌介导的转化技术快速得到相关变异材料，丰富番茄育种资源，为番茄品种选育提供新思路。
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公开(公告)号：CN110878314B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201911359859.0
申请日：2019-12-25
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种调控番茄茸毛的hl‑2基因及其应用。该调控番茄茸毛的hl‑2基因，所述hl‑2基因的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明经过研究发现hl‑2基因影响番茄植株表皮毛的发育。本发明利用克隆的hl‑2基因在番茄中的超量表达，可以增强番茄的抗虫性和抗病毒能力，对于番茄育种具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111593059A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010476783.6
申请日：2020-05-29
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种调控番茄果实颜色的基因、SNP、分子标记及应用。本申请中通过对515份番茄重测序材料进行全基因组关联分析，定位到一个控制番茄条斑形成的QTL，构建F2连锁群体进行图位克隆，进一步确定候选基因GS。通过生物信息学、遗传学和分子生物学解析GS启动子甲基化差异是叶绿素和类胡萝卜素在番茄不均匀分布的原因，解析了GS调控果实颜色形成的机理。该发明中解析的果实颜色调控机制将为番茄品质遗传改良奠定基础。
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公开(公告)号：CN118755872A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411073516.9
申请日：2024-08-06
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本申请涉及番茄遗传育种技术领域，具体涉及与番茄苗期耐铵性关联的分子标记及应用。该分子标记包括番茄基因组SL2.50ITAG2.4第8号染色体的第62760934位处的单核苷酸A>G突变形成的核苷酸序列。利用本申请提供的分子标记、核酸分子、引物对及试剂盒、方法及应用能够在番茄苗期准确高效地判断其耐铵性，有效减少育种材料的种植规模，减轻后期田间表型鉴定的工作量，加快育种进程，提高育种效率。该分子标记为通用性的分子标记，受遗传材料限制小，应用广泛。
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公开(公告)号：CN115873866B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211041960.3
申请日：2022-08-29
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/82 , C12Q1/6895
摘要： 本申请公开了一种调控番茄开花的基因及构建超量表达载体的方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。其中，调控番茄开花的基因，命名为SlFAF1/2a，所述基因位于番茄第6号染色体49473109—49473588物理区域内，全长480bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。利用所述的调控番茄开花的基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，为159个氨基酸。本申请通过转录组学的技术，确定了在番茄调控开花的基因，通过构建的超量表达载体能在番茄中超量表达，能显著缩短番茄转基因株系的开花时间及始花节位；且在确定调控番茄开花的基因的基础上，进一步揭示其作用机理，为利用该基因培育早花番茄，在番茄遗传改良等方面进行应用。
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公开(公告)号：CN117447573A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311585924.8
申请日：2023-11-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本申请涉及辣椒红素的生物合成调控技术领域，具体涉及调控辣椒红素合成酶基因的转录因子WRKY6及应用。实施例发现WRKY6与辣椒红素合成酶(CCS)基因在高红素材料GB23中具有相同的表达模式。实施例证明了WRKY6能够与CCS基因的启动子结合并激活基因的表达。实施例发现WRKY6表达量的下降能够显著降低辣椒果实中CCS基因的表达及辣椒红素的含量，WRKY6作为CCS基因的调控因子能够正调控辣椒红素的合成。实施例提供的WRKY6能够与辣椒红素合成酶基因CCS的启动子结合，并正向调控辣椒红素的合成。
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