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公开(公告)号：CN110066881B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201910288197.6
申请日：2019-04-11
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要： 本发明提供一种可用于鸡毒支原体LAMP检测方法的引物组、环介导等温扩增试剂及所述引物组在制备检测鸡毒支原体产品中的应用，所述鸡毒支原体LAMP检测方法可以鉴别诊断前述混合“感染”情况下的鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株F株。具体的，本发明公开了一种引物组A，包括引物1、引物2、引物3、引物4和引物5，所述引物1、引物2、引物3、引物4和引物5的核苷酸序列依次为序列表中的SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQID NO.4和SEQ ID NO.5，所述引物1、引物2、引物3、引物4和引物5的摩尔比为(5‑9)∶(5‑9)∶1∶1∶(2‑6)。
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公开(公告)号：CN112501093A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010846779.4
申请日：2020-08-21
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物细菌基因工程技术领域，具体涉及鸭疫里氏杆菌phoR基因部分片段缺失弱毒株及应用。所述菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO:M2020432。该菌株缺失了鸭疫里氏杆菌云梦株（RA‑YM）phoP/phoR双组份信号系统中phoR基因的687bp，导致该菌株毒力显著下降，但仍保留有良好的免疫原性。本发明所得的phoR基因缺失株作为一株弱毒疫苗候选菌株，与传统灭活疫苗相比，其生产工艺简单，生产成本较低，通过给雏鸭免疫接种，能提供良好的免疫保护。
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公开(公告)号：CN110218808A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910582875.X
申请日：2019-06-28
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了一种同时检测滑液囊支原体（MS）和鸡毒支原体（MG）的四重PCR检测试剂盒，包括4对特异性引物，该引物具有高度的保守性和特异性，在一次PCR反应中鉴定滑液囊支原体和鸡毒支原体的同时，还可进一步区分出鸡毒支原体弱毒疫苗株F株和野毒株，经试验证实，本发明提供的检测试剂盒比常规的细菌分离鉴定灵敏度高且检测快速，可用于临床病例的快速诊断和流行病学调查。
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公开(公告)号：CN109913396A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910323646.6
申请日：2019-04-22
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开一种液体培养基，其由基础培养基和辅助培养基混合制备而成，基础培养基包含以下质量浓度(g/L)的组分：氯化钠3～7、氯化钾0.3～0.6、十二水合磷酸氢二钠1.5～3.5、七水硫酸镁0.1～0.4、磷酸二氢钾0.1～0.2、葡萄糖10～15、水解乳蛋白6～8以及酵母浸粉6～7；辅助培养基包含以下体积浓度(mL/L)的组分：胎牛血清40～80、青霉素1～2、酚红2～3、DMEM高糖培养基40～80、精氨酸8～10、半胱氨酸8～10以及辅酶I8～10。还公开该培养基的制备方法及利用该培养基分离培养鸡毒支原体的方法，提供更优越的生长的条件，加快代谢，利于缩短鸡毒支原体分离时间及提高分离率。
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公开(公告)号：CN112345768B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011155394.X
申请日：2020-10-26
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明属于生物医药检测技术领域，尤其涉及一种基于重组蛋白rsPgp3(rsPGP3)的家畜衣原体抗体的间接ELISA检测方法及试剂盒。本发明通过基因克隆表达技术，获取家畜衣原体rsPgp3。以rsPgp3为包被抗原建立起间接ELISA方法，包括抗原rsPgp3的制备、间接ELISA建立、判定标准的建立及临床血清学检测的应用。可用于家畜衣原体Pgp3蛋白特异性抗体的检测，以此判断牛羊群中衣原体发病情况及自然感染水平。目前该方法是国内首次利用家畜衣原体Pgp3蛋白建立检测牛羊衣原体抗体的ELISA。二抗采用HRP标记的链球菌G蛋白(HRP‑SPG)，其特异性和敏感性明显高于传统二抗。
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公开(公告)号：CN106190903B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610563493.9
申请日：2016-07-18
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了鸭疫里氏杆菌Cas9基因缺失突变株及其应用，属于动物基因工程疫苗制备技术领域。所述菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏号为CCTCC NO:M 2016247。该菌株缺失了CRISPR‑Cas系统Cas9基因的2070bp，导致该菌株毒力显著下降，但仍保留良好的免疫原性。本发明所得的Cas9基因缺失株与传统灭活苗相比，其培养方法简单，生产成本低，可通过滴鼻或喷雾等方式接种，其操作简单快速，能激发机体产生有效的粘膜免疫，同时也能激发机体的系统免疫。
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公开(公告)号：CN101196525A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710169106.4
申请日：2007-12-29
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明属于免疫应用领域，涉及动物分子生物学、免疫学等相关领域。公开了一种用于快速检测鸡毒霉形体抗体的试剂盒。该试剂盒包含盒体、设在盒体内的试纸卡和样品稀释液。其中的试纸卡是由样品垫、吸收垫、分别包被有鸡毒霉形体pMGA1.2重组蛋白作为检测线和包被有抗鼠IgG作为质控线的硝酸纤维素膜依次按吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫的顺序粘贴在不吸水的支撑薄片上构成。所述的试剂盒检测相应的抗体具有特异性强、灵敏度高、操作简便和诊断快速的显著优点。
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公开(公告)号：CN101196522A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710169103.0
申请日：2007-12-29
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明属于免疫应用领域，涉及动物分子生物学、免疫学等相关领域。公开了一种用于快速检测鸡新城疫抗体的试剂盒。该试剂盒包含盒体、设在盒体内的试纸卡和样品稀释液。其中的试纸卡是由样品垫、吸收垫、分别包被有鸡新城疫HN重组蛋白作为检测线和包被有抗鼠IgG作为质控线的硝酸纤维素膜依次按吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫的顺序粘贴在不吸水的支撑薄片上构成。所述试剂盒检测相应的抗体具有特异性强、灵敏度高、操作简便和诊断快速的显著优点。
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公开(公告)号：CN112391359A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011025898.X
申请日：2020-09-25
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物细菌基因工程技术领域，公开了一段来源于鸭疫里氏杆菌RA‑YM株的基因在作为鸭疫里氏杆菌整合酶中的应用，所述基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白为SEQ ID NO.2所示。该整合酶能位点特异性整合至鸭疫里氏杆菌特定位点，表达外源蛋白后，能连续传代仍具有稳定性。本发明所得的该整合酶及整合位点能在鸭疫里氏杆菌中稳定存在，并能介导外源基因的表达，其操作方法简单，稳定性高。
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公开(公告)号：CN111411170A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201911239989.0
申请日：2019-12-03
申请人： 华中农业大学
摘要： 本公开公开了一种检测病毒混合感染的引物组、试剂盒及其方法，属于生物技术领域。所述引物组包括：第一引物对、第二引物对、第三引物对、第四引物对、第五引物对、第六引物对和通用引物对，所述第一引物对包括：第一正向引物和第一反向引物，所述第一正向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，所述第一反向引物的序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本公开提供的引物组能够检测禽白血病病毒以及由禽白血病病毒作为原发性病原引发H5/H9 AIV、NDV或IBV 4病原，有利于提高对禽白血病病毒以及由以禽白血病病毒作为原发性病原引发H5/H9 AIV、NDV或IBV 4病原的诊断结果的准确性及防控方案的有效性。
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