一种去除核酸检测背景的方法及其应用

    公开(公告)号:CN112980926A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110231029.0

    申请日:2021-03-02

    IPC分类号: C12Q1/6834 C12Q1/6853

    摘要: 本发明提供了一种去除核酸检测背景的方法及其应用,所述去除核酸检测背景的方法包括:在扩增引物上连接标记物,扩增目标片段,再将所得扩增产物进行解链;将所得解链后的扩增产物和连接标记物的扩增引物转移至表面连接探针的基底上,孵育,所述解链后的扩增产物与所述基底表面的探针结合;而后,记录所述标记物的运动轨迹,根据所述运动轨迹判定检测信号的种类。本发明通过观察标记物在加热条件下的运动轨迹,可以将非特异性吸附、非特异性结合引起的背景信号与特异性结合产生的真实信号加以区分,提高了检测的准确性,检测方法简单高效,用时极短,还可以实现同一位点的多重杂交检测、基因分型及SNP的检测,应用价值极高。

    一种去除核酸检测背景的方法及其应用

    公开(公告)号:CN112980926B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202110231029.0

    申请日:2021-03-02

    IPC分类号: C12Q1/6834 C12Q1/6853

    摘要: 本发明提供了一种去除核酸检测背景的方法及其应用,所述去除核酸检测背景的方法包括:在扩增引物上连接标记物,扩增目标片段,再将所得扩增产物进行解链;将所得解链后的扩增产物和连接标记物的扩增引物转移至表面连接探针的基底上,孵育,所述解链后的扩增产物与所述基底表面的探针结合;而后,记录所述标记物的运动轨迹,根据所述运动轨迹判定检测信号的种类。本发明通过观察标记物在加热条件下的运动轨迹,可以将非特异性吸附、非特异性结合引起的背景信号与特异性结合产生的真实信号加以区分,提高了检测的准确性,检测方法简单高效,用时极短,还可以实现同一位点的多重杂交检测、基因分型及SNP的检测,应用价值极高。