公开(公告)号：CN118755718A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411005069.3

申请日：2015-03-20

申请人： 莱克斯奥根有限公司

发明人： P·默尔

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  C40B20/04

摘要： 本发明提供由产生模板RNA分子的扩增的核酸部分的方法，包含在获得模板RNA后，使第一寡核苷酸引物在模板RNA的预先选定的3'末端核酸区域退火，以模板特异性方式延伸第一寡核苷酸引物，由此获得第一延伸链，去除RNA模板，使一或多个另外的寡核苷酸引物与所述第一延伸链退火，以模板特异性方式延伸所述一或多个另外的寡核苷酸引物而不链置换与所述第一延伸链退火的多核苷酸，或使用破坏被置换的链的聚合酶，由此产生另外的延伸产物，分离和/或扩增所述另外的延伸产物的延伸产物，其包含与所述第一寡核苷酸引物互补的延伸的核酸部分；本发明还提供进行该方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN111051531B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN201880058078.5

申请日：2018-09-13

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： C.利特斯特 ,  H.B.德兰 ,  W.杨

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/6809

摘要： 本文提供了用于进行多重RT‑PCR以扩增短核酸的方法和组合物。

公开(公告)号：CN111356795B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN201880049397.X

申请日：2018-05-23

申请人： 哈佛学院董事及会员团体

发明人： 谢晓亮 ,  邢栋 ,  张棋涵 ,  谭隆志

IPC分类号： C40B50/06 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/686

摘要： 本公开提供了用于使用基因组片段的多重末端标记扩增来组装基因组DNA的方法。

公开(公告)号：CN117751197A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202280048546.7

申请日：2022-06-01

申请人： 10X基因组学有限公司 ,  李浩晢 ,  奥尔加·苏洛娃

发明人： 李浩晢 ,  奥尔加·苏洛娃 ,  豪尔赫·伊万·埃尔南德斯·纽塔 ,  马茨·尼尔森·伯尼茨

IPC分类号： C12Q1/6853

摘要： 本公开在一些方面涉及直接RNA(dRNA)检测方法，所述dRNA检测方法包括使用具有不对称臂的可环化探针(例如，挂锁探针)、连接的可环化探针的滚环扩增和原位检测(例如，使用基于杂交的原位测序)对生物样品中的核酸序列(例如，诸如SNP和点突变的短序列)进行多重空间分析。在一些方面，本文公开的方法和组合物提高了检测特异性，减少了假阳性信号检测，和/或保持或提高了检测效率。

公开(公告)号：CN117751196A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202280021434.2

申请日：2022-01-15

申请人： 普渡研究基金会 ,  雷神BBN技术公司

发明人： M·加文 ,  J·塞维利亚 ,  D·麦克切斯尼 ,  F·M·拉杜卡 ,  J·王 ,  M·K·玛鲁塔木图 ,  A·德克斯特 ,  M·维尔马

IPC分类号： C12Q1/6853

摘要： 本公开涉及环介导等温扩增(LAMP)反应组件，其包括与固相反应介质组合的基本上不含吸湿剂的LAMP试剂混合物。本公开还包括用于色度LAMP分析的系统，所述系统包括基本上非反应性固相反应介质，和非干扰试剂混合物。本公开还包括固相LAMP反应介质，其包括基板、设置在所述基板上的粘合剂层、设置在所述粘合剂层上的反应层和设置在所述反应层上的展开层。本公开还包括测试目标核苷酸序列的存在的方法，所述方法包括提供生物样品，并将所述样品分配到具有与LAMP试剂混合物和pH敏感染料组合的固相反应介质的测试环境中。

公开(公告)号：CN117460839A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202280038164.6

申请日：2022-04-29

申请人： 4倍思生物责任有限公司 ,  4倍思生物英国有限责任公司

发明人： 海基·兰克雷 ,  安杰尔·皮歇尔 ,  艾米·沃克尔

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6865

摘要： 本发明涉及线性双链DNA产物，其在每条链中内部位置处包含核酸酶抗性核苷酸。另外，本发明涉及包含所述线性双链DNA产物的复合分子、纳米粒、组合物和文库。还提供了用于产生和使用所述线性双链DNA产物的方法。

公开(公告)号：CN110392739B

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN201880017047.5

申请日：2018-03-20

申请人： 张立峰

发明人： 张立峰 ,  洪儒 ,  乌迪塔·千多拉

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 一种检测宿主物种中基因缺失的方法，包括：(a)用至少一对预PCR引物扩增基因缺失周围的第一DNA区域，形成预PCR产物，其中一对预PCR引物中的一个在5'‑末端携带接头序列，接头序列不存在于在宿主物种的基因组中；(b)使预PCR产物与至少一个环化探针杂交，其中所述的至少一个环化探针具有连接臂和与接头序列的互补链杂交的延伸臂。

公开(公告)号：CN116726012A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310256048.8

申请日：2023-03-16

申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院

发明人： 付妤 ,  陈超越

IPC分类号： A61K31/47 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11 ,  G01N33/573 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  C12Q1/6853

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体公开NNMT在炎症性肠病诊断和治疗中的用途。NNMTi在制备防治炎症性肠病的药物中的应用，所述炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。检测NNMT表达水平的试剂在制备诊断或检测炎症性肠病的产品中的应用。本发明为炎症性肠病提供了新的治疗方案，并且进一步通过DSS小鼠模型研究了NNMTi对于克罗恩病、溃疡性结肠炎的可治性；同时还为炎症性肠病的检测提供了新的方案。

公开(公告)号：CN116096916A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202180056718.0

申请日：2021-07-30

申请人： 阿尔贝特-路德维希斯弗赖堡大学 ,  哈恩-席卡德应用研究学会

发明人： 苏珊娜·马里亚·弗吕 ,  安娜·克勒贝斯

IPC分类号： C12Q1/6853

摘要： 本发明涉及一种检测来自一个样本的至少两种不同靶分子是否存在的方法和试剂盒，其中至少一种靶分子是感兴趣的靶分析物并且至少一种其他靶分子是感兴趣的靶核酸，其中该方法结合了：进行等温扩增反应，其中靶核酸或其扩增子用至少两种亲和标记标记；和配体结合测定，其中使用亲和分子，该亲和分子可以通过信号生成捕获和检测靶分析物和/或标记的靶核酸的存在。本发明还涉及该方法或试剂盒在各个领域中的用途。

公开(公告)号：CN115702250A

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202180043973.1

申请日：2021-04-26

申请人： 塞弗德公司

发明人： R·希古奇 ,  S·G·洛霍夫 ,  V·乐 ,  B·帕夫利克 ,  王公博

IPC分类号： C12Q1/6853 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6876

摘要： 本文记载了使用循环探针提供高效核酸扩增和信号检测的方法和组合物。在一些实施方案中，与常规PCR相比，这允许实现每个扩增循环的扩增产物的3倍或更高的增加，并因此实现增加的灵敏性和速度。可在引物中使用经修饰的碱基，以提供这种具有令人满意的PCR循环时间的基数‑3或以上的扩增，与在不存在经修饰的碱基的情况下观察到的那些相比，所述扩增得到改进。