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公开(公告)号：CN114774278A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210633437.3
申请日：2022-06-07
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种3D心脏瓣膜类器官培育器及其使用方法，包括正面培育盒和反面培育盒，所述正面培育盒包括第一盒体和第一盒盖，所述第一盒盖上设有相互连通的第一加液槽和第一培养槽，所述第一培养槽的底部设有微孔半透膜，所述反面培育盒包括第二盒体和第二盒盖，所述第二盒盖上设有相互连通的第二加液槽和第二培养槽，所述第二培养槽的底部设有镂空托板，所述第一盒体和所述第二盒体内均设有培养液腔。本发明用于3D心脏瓣膜类器官的培育,可以在培育过程中保持内皮细胞层和间质细胞层均与培养液进行充分的营养交换，保证培育的三层心脏瓣膜类器官结构完整的同时，避免发生细胞凋亡，极大提高心脏瓣膜类器官的培育成功率。
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公开(公告)号：CN113073076A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110444930.6
申请日：2021-04-24
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明提供一种将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，包括以下步骤：准备用于分化的培养瓶或培养皿；准备iPSCs；D0接种细胞；D1‑D4分化；D5‑D6分化；CD144阳性细胞磁珠分选；瓣膜内皮细胞及瓣膜间质细胞的培养与传代。本发明提供的将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，可稳定高效的获得大量均一的瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞，可满足组织工程瓣膜应用于临床对种子细胞的要求，而且本发明方案同样可用于胚胎干细胞的分化，可用于心脏瓣膜疾病发病基质的研究。
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公开(公告)号：CN106362212A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610922239.3
申请日：2016-10-21
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC分类号： A61L27/3625 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L2430/20
摘要： 本发明涉及一种用于去除组织细胞的亲脂性去细胞溶液，其为CHAPS浓度为5-50g/L、TnBP浓度为1-5mM、ASB-14浓度为5-50g/L并且SB 3-10浓度为5-50g/L的20-100mM的TRIS-HCl缓冲液；还涉及一种用于去除组织细胞的试剂盒，其由A液和B液组成，所述A液为上述亲脂性去细胞溶液，B液为全能核酸酶溶液；还涉及一种用于去除组织细胞的去细胞方法，使用上述试剂盒处理所述组织。以上试剂和方法制备的异种组织去细胞生物支架去细胞完全，细胞外基质成分保留好，力学性能损伤小，免疫原性低，制备周期短、费用低，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116650470B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202310691142.6
申请日：2023-06-12
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P9/00
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体公开桑辛素在制备治疗钙化性主动脉瓣膜病药物中的应用，其主要涉及桑辛素在制备防治主动脉瓣膜钙化的药物中的应用，还涉及桑辛素在体外抑制瓣膜间质细胞的成骨分化中非诊断治疗目的的应用、桑辛素在制备成骨分化培养基中非诊断治疗目的的应用。本发明明确了桑辛素在防治主动脉瓣膜钙化中的作用，给主动脉瓣膜钙化的防治提供了新的手段。同时还明确了桑辛素在瓣膜间质细胞的成骨分化调节等非诊断治疗目的的应用，为一些实验模型提供了新的控制手段。
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公开(公告)号：CN111925939B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202010933002.1
申请日：2020-09-08
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明涉及一种动态加压组织工程瓣膜细胞接种器及其使用方法，包括上基座、上盖、下基座、下盖和瓣膜夹具，所述上基座内设有上部液室，所述下基座内设有下部液室，所述上盖内设有上部气室，所述下盖内设有下部气室，所述上盖与所述上基座连接，所述上部气室和所述上部液室之间设有上部隔膜，所述下盖与所述下基座连接，所述下部气室和所述下部液室之间设有下部隔膜，所述瓣膜夹具设置在所述上部液室内，所述上基座和所述下基座通过卡扣连接。本发明用于人体心脏组织工程瓣膜的细胞接种，可以实现种子细胞的加压动态培养，使种子细胞均匀接种于支架材料，并在压力作用下可进入瓣膜支架内部，实现支架的全面细胞化，避免细胞脱落。
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公开(公告)号：CN108165525A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711340953.2
申请日：2017-12-14
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
发明人： 董念国 , 刘保庆 , 李飞 , 尚小珂 , 史峰 , 邱雪峰 , 史嘉玮 , 陈思 , 吴龙 , 刘隽炜 , 刘义华 , 胡行健 , 洪昊 , 李华东 , 孙永丰 , 乔韡华 , 李庚 , 朱鹏 , 李光周 , 王怡轩 , 刘发远 , 谢飞 , 刘名 , 刘春耕 , 黄玉明
IPC分类号： C12N5/077
摘要： 本发明公开了一种用于心肌细胞分离提纯的密度梯度液试剂盒及使用方法，涉及生物细胞培养技术领域，试剂盒包括第一试剂、第二试剂，其中：第一试剂包括超纯水、Percoll液和缓冲液，其体积比为1：3：1；第二试剂包括超纯水、Percoll液和缓冲液，其体积比为2：2：1；第一试剂和第二试剂中的缓冲液包括35.064‑40.032份Nacl，1.975‑2.013份Kcl，0.615‑1.107份MgSO4.7H2O，4.865‑5.226份葡萄糖，0.301‑0.384份KH2PO4，0.213‑0.365份Na2HPO4，23.830‑29.788份4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。
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公开(公告)号：CN106519632A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610871677.1
申请日：2016-09-30
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 湖北大学
CPC分类号： C08K5/378 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2371/02 , C08L2312/00 , C08L71/02
摘要： 本发明涉及一种PEG水凝胶，其特征在于，包含交联结构，所述交联结构由4-arm-PEG-MAL与基质金属蛋白酶底物肽通过所述4-arm-PEG-MAL上的马来酰亚胺基与所述基质金属蛋白酶底物肽上的SH-基共价结合交联而成。本发明还涉及上述PEG水凝胶的制备方法，本发明还涉及上述PEG水凝胶的在制备组织工程支架中的应用，以及由其制备的组织工程支架。本发明的PEG水凝胶在低浓度的三乙醇胺缓冲液中制备而成，并且成胶时间很快，在保证基本的理化性质的前提下尽可能地降低了对其上搭载的种子细胞或药物的损害或损失。
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公开(公告)号：CN116650470A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310691142.6
申请日：2023-06-12
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P9/00
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体公开桑辛素在制备治疗钙化性主动脉疾病药物中的应用，其主要涉及桑辛素在制备防治主动脉瓣膜钙化的药物中的应用，还涉及桑辛素在体外抑制瓣膜间质细胞的成骨分化中非诊断治疗目的的应用、桑辛素在制备成骨分化培养基中非诊断治疗目的的应用。本发明明确了桑辛素在防治主动脉瓣膜钙化中的作用，给主动脉瓣膜钙化的防治提供了新的手段。同时还明确了桑辛素在瓣膜间质细胞的成骨分化调节等非诊断治疗目的的应用，为一些实验模型提供了新的控制手段。
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公开(公告)号：CN114774278B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210633437.3
申请日：2022-06-07
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种3D心脏瓣膜类器官培育器及其使用方法，包括正面培育盒和反面培育盒，所述正面培育盒包括第一盒体和第一盒盖，所述第一盒盖上设有相互连通的第一加液槽和第一培养槽，所述第一培养槽的底部设有微孔半透膜，所述反面培育盒包括第二盒体和第二盒盖，所述第二盒盖上设有相互连通的第二加液槽和第二培养槽，所述第二培养槽的底部设有镂空托板，所述第一盒体和所述第二盒体内均设有培养液腔。本发明用于3D心脏瓣膜类器官的培育,可以在培育过程中保持内皮细胞层和间质细胞层均与培养液进行充分的营养交换，保证培育的三层心脏瓣膜类器官结构完整的同时，避免发生细胞凋亡，极大提高心脏瓣膜类器官的培育成功率。
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公开(公告)号：CN112980770B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110235774.2
申请日：2021-03-03
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明涉及一种诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法，具体包括以下步骤：1、人类诱导多能干细胞达到80％融合以上时，使用含有10‑50ng/ml WNT3a的分化培养基，对消化后的干细胞进行诱导分化；2、使用含有10‑50ng/ml WNT3a和10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对细胞继续诱导分化；3、使用含有10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对步骤2诱导分化后的细胞继续诱导分化为中胚层细胞；4、使用含有10‑15ng/ml FGF8的培养基，对细胞继续诱导分化为内皮细胞。本发明通过改良培养基及相关细胞因子，本实验方案可以具备更高的内皮诱导效率。
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