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公开(公告)号：CN111345853B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010153038.8
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种可采集咽拭子的取样棒，包括：支撑棒，其为圆柱形结构；取样头，其为圆台结构，且窄面一端与所述支撑棒一端同轴一体连接，宽面一端为外凸弧面；多孔取样层，其设置在所述取样头外表面；所述多孔取样层的平均孔径为5～50μm，孔隙率为60～90％。本发明设计开发的可采集咽拭子的取样棒，设置有包裹多孔取样层的取样头，能够有效吸附咽拭子，无需使用棉签头，避免棉絮黏粘到人体上。本发明还提供一种可采集咽拭子的取样棒的制备方法，优化了模板剂溶液和多孔取样层材料溶液的质量比以及多孔取样层的厚度，有效调节多孔取样层的孔隙率，保证咽拭子的吸附率。
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公开(公告)号：CN110840822A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810837255.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K35/14 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P35/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种制备多孔聚合物微针的方法及其应用，其中制备方法包括以下步骤：(1)将聚合物溶解于溶剂中得到聚合物溶液；(2)将聚合物溶液填入微针模具中；(3)将填有聚合物溶液的微针模具整体进行冷冻；(4)利用冷冻干燥处理除去冷冻后微针中所含的溶剂，然后脱模即可得到多孔聚合物微针；其中，冷冻干燥处理是在压强为0–100Pa的条件下进行的。本发明通过简单温和的冷冻干燥技术即可大规模制备多孔聚合物微针，由此可解决多孔聚合物微针制备过程复杂、条件苛刻、工艺繁琐、价格昂贵，孔结构、尺寸及分布难以控制以及大规模生产和应用困难等技术问题；制备的多孔聚合物微针可用于组织液提取和经皮给药。
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公开(公告)号：CN110840822B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810837255.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K35/14 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P35/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种制备多孔聚合物微针的方法及其应用，其中制备方法包括以下步骤：(1)将聚合物溶解于溶剂中得到聚合物溶液；(2)将聚合物溶液填入微针模具中；(3)将填有聚合物溶液的微针模具整体进行冷冻；(4)利用冷冻干燥处理除去冷冻后微针中所含的溶剂，然后脱模即可得到多孔聚合物微针；其中，冷冻干燥处理是在压强为0–100Pa的条件下进行的。本发明通过简单温和的冷冻干燥技术即可大规模制备多孔聚合物微针，由此可解决多孔聚合物微针制备过程复杂、条件苛刻、工艺繁琐、价格昂贵，孔结构、尺寸及分布难以控制以及大规模生产和应用困难等技术问题；制备的多孔聚合物微针可用于组织液提取和经皮给药。
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公开(公告)号：CN108245482B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201810115096.4
申请日：2018-02-06
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种可程序性释放药物的聚合物复合微针及其制备，该聚合物复合微针包括能够溶解的生物相容性聚合物针体，位于该针体上的包埋有第一药物的生物可降解的难溶性聚合物针尖，以及位于该聚合物复合微针表层的、且包含有第二药物的药物涂层；其中，第一药物对应需要缓慢释放的药物，第二药物对应需要快速释放的药物。本发明通过对该聚合物复合微针的组成、结构，以及相应制备方法的整体工艺流程设计、各个步骤的条件及参数(包括聚合物的类型、药物的类型等)进行改进，与现有技术相比能够有效解决微针无法程序性释放药物的问题。
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公开(公告)号：CN111298192A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010153632.7
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N-羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′-羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，优化了1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和5′-羟多巴胺的重量百分含量，能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜，既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效，也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110664439A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910838196.4
申请日：2019-09-05
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明公开了一种可提取皮肤组织液的微针及其制备方法，所述微针包括相互贯穿的多孔网络骨架及在该骨架内外表面修饰的亲水性聚合物层。制备方法具体是先配制聚合物和致孔剂的混合溶液，然后将它们填入微针模具中，然后除去其中的致孔剂，即可得到具有相互贯穿的多孔网络骨架，最后在多孔网络骨架内外表面修饰亲水性聚合物层。本发明通过对该微针所采用的亲水性聚合物层的厚度、微针的孔隙率、孔径以及相应制备方法的整体工艺流程设计进行改进，得到可提取皮肤组织液的微针。本发明提供的微针生物相容性好，提取皮肤组织液的速度快，无需外加负压装置，不会引起明显疼痛感和皮肤感染，无需专业人员操作。
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公开(公告)号：CN106063970A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610349168.2
申请日：2016-05-24
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K9/5115 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61M2037/0053 , A61M37/0015 , A61N5/0601 , A61N5/0616 , A61N2005/0612 , A61N2005/0659
Abstract: 本发明公开了一种载金纳米笼的透明质酸微针阵列及其制备与应用，该微针阵列的制备方法，包括以下步骤：(1)PDMS微针阵列模板的制备；(2)含有金纳米笼的透明质酸水溶液的制备；(3)将PDMS微针阵列模板用氧等离子体处理，再将含有金纳米笼的透明质酸水溶液涂在PDMS微针阵列模板的表面；接着，将该PDMS微针阵列模板真空处理，干燥后再将PDMS微针阵列模板剥离，即得到载有金纳米笼的透明质酸微针阵列。本发明通过对制备方法中关键的工艺流程设置、各个工艺的具体参数设置等进行改进，克服了现有技术里可溶微针阵列制备过程中需要的离心、加热、有机溶剂等不利于载药的辅助手段，有助于可溶性微针阵列的大规模制备和应用。
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公开(公告)号：CN111298192B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010153632.7
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N‑羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′‑羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，优化了1‑(3‑二甲基氨丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺和5′‑羟多巴胺的重量百分含量，能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜，既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效，也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。
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公开(公告)号：CN110664439B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910838196.4
申请日：2019-09-05
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明公开了一种可提取皮肤组织液的微针及其制备方法，所述微针包括相互贯穿的多孔网络骨架及在该骨架内外表面修饰的亲水性聚合物层。制备方法具体是先配制聚合物和致孔剂的混合溶液，然后将它们填入微针模具中，然后除去其中的致孔剂，即可得到具有相互贯穿的多孔网络骨架，最后在多孔网络骨架内外表面修饰亲水性聚合物层。本发明通过对该微针所采用的亲水性聚合物层的厚度、微针的孔隙率、孔径以及相应制备方法的整体工艺流程设计进行改进，得到可提取皮肤组织液的微针。本发明提供的微针生物相容性好，提取皮肤组织液的速度快，无需外加负压装置，不会引起明显疼痛感和皮肤感染，无需专业人员操作。
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公开(公告)号：CN109078260B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201810706922.2
申请日：2018-07-02
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种批量制备中空微针阵列的方法，制备中空微针阵列的方法具体是利用具有孔洞的微针阵列阴模板制备聚合物微针阵列阳模板，然后在该聚合物微针阵列阳模板的表面镀上金属种子层；接着，在表面附着有金属种子层的微针阵列阳模板上电镀金属结构层，形成微针阵列针壁；然后使用有机溶剂去除聚合物微针阵列阳模板，得到金属微针阵列，打磨抛光或激光切割该微针阵列的顶部，即可得到中空的金属微针阵列。本发明通过对制备方法的整体工艺流程的设置进行改进，与现有技术相比，能够有效解决目前中空微针阵列制备工艺复杂、成本高、结构可控性差等问题。
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