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公开(公告)号:CN119757749A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411925138.2
申请日:2024-12-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 成都先导药物开发股份有限公司
IPC: G01N33/574 , C07K14/00 , A61K38/16 , A61K45/06 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61K31/381 , A61P35/00 , A61P15/08 , A61P15/14 , A61P1/00 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及AP3D1作为药物作用靶点在体外筛选阻断剂中的应用及阻断肽。本发明基于负调节因子TGF‑β对STING的转运和降解的调节机制,提供AP3D1作为药物作用靶点在体外筛选阻断剂中的应用,筛选得到AP3D1 S9和R26两个关键调控位点。同时针对上述两个调控位点合成对应的阻断肽,特异性阻止AP3D1介导的肿瘤微环境因素对STING信号的灭活,实现对任意一个调控位点的封闭,从而有效限制STING的转运和降解。阻断肽可协同化疗、放疗、PARP抑制剂和STING激动剂等多种治疗方式,显著激活治疗过程中肿瘤内cGAS‑STING信号,实现更有效的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号:CN117867109A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311669634.1
申请日:2023-12-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种评估宫颈癌的新辅助化疗效果的系统及其方法,所述系统包括血浆无细胞DNA总浓度、纯度检测模块、分析模块和分类模块;本发明采用血浆无细胞DNA总浓度变化比值作为宫颈癌化疗敏感性早期预测的指标,总结得出一种化疗敏感性预测系统,与临床影像和血清肿瘤标志物相比,它可以提前大约六周评估患者对化疗的反应,以确保每位患者的有效反应,最大限度地减少不必要的化疗及毒性,并改善患者预后。对于促进精准治疗,改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116716234A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310258182.1
申请日:2023-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种HPV感染的宫颈组织的类器官培养基及其培养方法,涉及类器官培养领域,由以下组分组成:advanced DMEM/f12,Hepes,青霉素‑链霉素‑两性霉素B混合溶液,Glutamax,支原体去除试剂,Recombinant Human Noggin,FGF‑7,EGF,SB202190,Nicotinamide,N‑acetylcysteine,Forsklin,B‑27,Y‑27632,A83‑01。本发明的培养基针对于HPV感染的宫颈组织来源细胞的生长特点,选用了多种细胞因子成份且按照一定的比例进行调和,经过调和的培养基中细胞因子,信号通路调控因子含量适宜,宫颈癌前或宫颈鳞状细胞癌的细胞能有效的长期稳定生长,细胞球紧密聚集,表面光滑圆润,边界清晰,无崩解现象,并且细胞活性,特异性功能及代谢功能均能显著提升。
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公开(公告)号:CN116219012A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211616264.0
申请日:2022-12-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种基于血浆cfDNA片段分布特征预测宫颈癌新辅助化疗效果或复发高危分类的系统及方法,所述系统包括血浆cfDNA的浓度、纯度检测模块、测序模块、过滤模块、分析模块和分类模块;本发明采用治疗前血浆cfDNA特征作为预测宫颈癌新辅助化疗效果、进行复发高危分类的指标,具体包括基序多样性打分MDS,总结得出一种宫颈癌化疗敏感性及复发高危分类的系统,方便临床评价宫颈癌患者对铂类新辅助化疗是否敏感及是否处于复发高危,对于指导临床个体化用药,改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113215168B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110476885.2
申请日:2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种卵巢癌细胞耐药的标志物及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白,CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药,是同源重组修复通路的关键调控因子;通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD,从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性,降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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公开(公告)号:CN115125289A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210866044.7
申请日:2022-07-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C40B40/06 , C40B50/06 , G16H50/70
Abstract: 本发明属于生物标志物技术领域,公开了一种血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型、构建方法及应用,所述血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型的构建方法包括:进行血小板样本采集、分离和提取;进行血小板RNA提取与质控;进行血小板样本RNA‑seq建库及测序;进行血小板RNA‑seq原始数据处理;进行特征选择及模型构建。本发明构建的基于血小板102基因的诊断模型TEPOC的诊断性能在内部验证集(DC)和三个外部验证集(VC1,VC2,VC3)中相较于CA125均有不同程度的提升,且TEPOC联合CA125将进一步提升卵巢癌的诊断性能。此外,本发明(TEPOC)在区分子宫内膜异位症与卵巢癌以及识别交界性、早期及非上皮性卵巢癌患者的表现上也优于CA125。
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公开(公告)号:CN114262692A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111448959.8
申请日:2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用,属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920nt‑946nt区域的27个碱基,再在Hexon高变区5的第19641nt‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMVP1的基因序列,同时缺失E3区位于ADP基因第29477nt‑29714nt区域,构成缺失区,再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMVP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号:CN114231504A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111445811.9
申请日:2021-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/11 , C12N15/54 , C12N15/90 , C12N15/861 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61K38/08 , A61K38/45 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体、其构建方法及应用,属于医学基因工程技术领域。本发明是在人类5型腺病毒基因的E1A保守序列2区缺失第920‑946nt区域的27个碱基,再在Hexon高变区5的第19641‑19655nt区域插入编码肿瘤靶向肽TMTP1的基因序列,同时缺失E3区位于ADP基因第29477‑29714nt区域,构成缺失区,再在所述缺失区插入编码HSV‑TK基因的全长编码序列并引入Cla1酶切位点。本发明还公开了上述溶瘤腺病毒重组体的构建方法及应用。本发明的携带TMTP1和HSV‑TK的溶瘤腺病毒重组体兼具理想的靶向作用和强效杀伤作用。
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公开(公告)号:CN113528640A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110700496.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用。它包括如下步骤,(1)采用特异性引物SEQ ID No:2和SEQ ID No:3扩增样品的FOXP4基因,得到扩增产物;(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定,当FOXP4基因序列的第1007位存在一个SNP位点,且脱氧核苷酸由C变为A时,则为突变FOXP4基因,仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有FOXP4基因单核苷酸多态性,能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号:CN113512587A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110430880.6
申请日:2021-04-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因,所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用,抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性,提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。
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