公开(公告)号：CN103014114B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201210580192.9

申请日：2012-12-27

Applicant: 华北制药河北华民药业有限责任公司

Inventor： 段志钢 ,  程俊山 ,  闫峰 ,  郭文仿 ,  张伟 ,  谷中芝 ,  张苗静 ,  杨洪先 ,  尹科科 ,  刘海莲 ,  杨立婷 ,  赵华

IPC: C12P35/02 ,  C07D501/18 ,  C07D501/12

Abstract: 本发明公开了一种以酶法制备的7-ACA的高纯度结晶方法，其制备过程如下：头孢菌素C溶液经氧化酶氧化和酰化酶酰化得到7-ACA结晶液，所得7-ACA结晶液依次经吸附剂进行吸附分离、经超滤膜或微滤膜进行膜分离、经萃取剂进行萃取分离后，得到纯化的7-ACA结晶液，所得纯化的结晶液中加入结晶助剂，以盐酸调节PH结晶，再经过滤、洗涤、干燥后得高纯7-ACA结晶颗粒。本发明可有效降低7-ACA结晶中的杂质含量，所得到的7-ACA结晶所含杂蛋白含量在0.2%以下，最低达0.02%，所含内毒素含量在0.5EU/mg以内，最低可达0.01EU/mg。

公开(公告)号：CN103014114A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210580192.9

申请日：2012-12-27

Applicant: 华北制药河北华民药业有限责任公司

Inventor： 段志钢 ,  程俊山 ,  闫峰 ,  郭文仿 ,  张伟 ,  谷中芝 ,  张苗静 ,  杨洪先 ,  尹科科 ,  刘海莲 ,  杨立婷 ,  赵华

IPC: C12P35/02 ,  C07D501/18 ,  C07D501/12

Abstract: 本发明公开了一种酶法制备7-ACA的高纯度结晶方法，其制备过程如下：头孢菌素C溶液经氧化酶氧化和酰化酶酰化得到7-ACA结晶液，所得7-ACA结晶液依次经吸附剂进行吸附分离、经超滤膜或微滤膜进行膜分离、经萃取剂进行萃取分离后，得到纯化的7-ACA结晶液，所得纯化的结晶液中加入结晶助剂，以盐酸调节PH结晶，再经过滤、洗涤、干燥后得高纯7-ACA结晶颗粒。本发明可有效降低7-ACA结晶中的杂质含量，所得到的7-ACA结晶所含杂蛋白含量在0.2%以下，最低达0.02%，所含内毒素含量在0.5EU/mg以内，最低可达0.01EU/mg。

公开(公告)号：CN102925526A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210481273.3

申请日：2012-11-23

Applicant: 华北制药河北华民药业有限责任公司

Inventor： 闫峰 ,  段志钢 ,  萧泛舟 ,  谷中芝 ,  赵伟 ,  郭文仿 ,  尹科科 ,  杨立婷 ,  刘海莲 ,  陈浩

IPC: C12P37/06

Abstract: 本发明公开了一种6-氨基青霉烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素发酵液经过超滤膜分离和纳滤膜浓缩得浓缩滤液；b、将浓缩滤液置于反应罐中，加入固定化青霉素酰化酶4MU/m3浓缩滤液，进行转化反应，得6-氨基青霉烷酸转化液；c、所述转化液经活性炭脱色和过滤后得6-氨基青霉烷酸滤液；d、向c步工序所述的滤液中加入晶种，养晶，结晶、过滤、洗涤、干燥。该方法工艺流程简单、易操作、安全环保，可有效提高6-APA的收率、降低生产成本、提高劳动生产率。

公开(公告)号：CN102925526B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201210481273.3

申请日：2012-11-23

Applicant: 华北制药河北华民药业有限责任公司

Inventor： 闫峰 ,  段志钢 ,  萧泛舟 ,  谷中芝 ,  赵伟 ,  郭文仿 ,  尹科科 ,  杨立婷 ,  刘海莲 ,  陈浩

IPC: C12P37/06

Abstract: 本发明公开了一种6-氨基青霉烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、青霉素发酵液经过超滤膜分离和纳滤膜浓缩得浓缩滤液；b、将浓缩滤液置于反应罐中，加入固定化青霉素酰化酶4MU/m3浓缩滤液，进行转化反应，得6-氨基青霉烷酸转化液；c、所述转化液经活性炭脱色和过滤后得6-氨基青霉烷酸滤液；d、向c步工序所述的滤液中加入晶种，养晶，结晶、过滤、洗涤、干燥。该方法工艺流程简单、易操作、安全环保，可有效提高6-APA的收率、降低生产成本、提高劳动生产率。