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公开(公告)号：CN105355946B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201510655240.X
申请日：2015-10-12
申请人： 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国家电网公司 , 华北电力大学(保定)
IPC分类号： H01M8/04537 , H01M8/04992
摘要： 本发明提供了一种钒电池正负极电解液荷电状态的原位监测方法及系统，所述方法包含：分别测量电池正负极电解液的氧化还原电位(ORP电位)并获取电池正负极电解液的荷电状态(SOC)；根据所述ORP电位与所述SOC，通过曲线拟合的方法，分别建立了电池正负极电解液在充放电过程中，其ORP电位与ln(1/SOC‑1)的关系式；根据实时测量获得的电池正极电解液的ORP电位或负极电解液的ORP电位，通过所述ORP电位与ln(1/SOC‑1)的关系式实时获得电池正极电解液的SOC或负极电解液的SOC。以此获得更为准确的荷电状态，通过较为简便的手段实现了钒电池正负极电解液荷电状态的原位监测。
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公开(公告)号：CN105355946A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510655240.X
申请日：2015-10-12
申请人： 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国家电网公司 , 华北电力大学(保定)
IPC分类号： H01M8/04537 , H01M8/04992
CPC分类号： H01M8/04552 , H01M8/04992
摘要： 本发明提供了一种钒电池正负极电解液荷电状态的原位监测方法及系统，所述方法包含：分别测量电池正负极电解液的氧化还原电位(ORP电位)并获取电池正负极电解液的荷电状态(SOC)；根据所述ORP电位与所述SOC，通过曲线拟合的方法，分别建立了电池正负极电解液在充放电过程中，其ORP电位与ln(1/SOC-1)的关系式；根据实时测量获得的电池正极电解液的ORP电位或负极电解液的ORP电位，通过所述ORP电位与ln(1/SOC-1)的关系式实时获得电池正极电解液的SOC或负极电解液的SOC。以此获得更为准确的荷电状态，通过较为简便的手段实现了钒电池正负极电解液荷电状态的原位监测。
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公开(公告)号：CN112798358A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011360548.9
申请日：2020-11-27
申请人： 华北电力科学研究院有限责任公司 , 北京华科兴盛电力工程技术有限公司 , 国网冀北电力有限公司 , 国家电网有限公司
IPC分类号： G01N1/22
摘要： 本发明公开一种针对在特定温度下加热裂解的挥发气体进行取样的实验室用材料热挥发气体取样装置，包括：驱替气源；用于加热待测材料的加热炉；固定穿设在所述加热炉上的试样管；所述试样管的上端和下端位于所述加热炉外；所述试样管的下端与所述驱替气源相连通；所述试样管的上端设有第一阻挡透气件；所述试样管的下端设有第二阻挡透气件；所述第一阻挡透气件和所述第二阻挡透气件之间形成容纳待测试材料的样品容纳空间；取样管；所述取样管的一端通过第二管道与所述试样管的上端相连通；所述取样管的一端设有第三阻挡透气件，另一端设有第四阻挡透气件；所述第三阻挡透气件和所述第四阻挡透气件之间形成容纳吸附树脂的树脂容纳空间。
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公开(公告)号：CN105648399B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610168787.1
申请日：2016-03-24
申请人： 华北电力大学(保定)
IPC分类号： C23C10/20
摘要： 本发明提供了一种碳钢的表面改性方法，包括以下步骤：步骤a)在碳钢表面滴加0.2‑0.3mol/L的ZnSO4溶液；步骤b)将步骤a得到的碳钢置于马弗炉中，升温至230‑280℃，保温30‑80min，冷却，洗涤，干燥。与现有技术相比，本发明采用高温渗锌法，在预处理后的洁净碳钢表面上滴加ZnSO4溶液，高温渗锌。因此，本发明通过表面改性，改变了碳钢表面元素组成，提高了碳钢耐腐蚀性能，通过电化学方法检测，处理后的碳钢表面含锌元素，碳钢的耐腐蚀性能提高。其次，本发明工艺流程简单，操作方便，设备要求宽松，实验条件容易达到。再次，本发明的试样制备时间短，效率高。
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公开(公告)号：CN116676604A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310584553.5
申请日：2023-05-23
申请人： 华北电力大学(保定)
摘要： 本发明公开了一种氮杂环有机氢载体的电化学加脱氢方法，属于电化学储氢领域。本发明以喹喔啉和1,2,3,4‑四氢喹喔啉为储氢载体，以水为质子供体，以泡沫镍负载钯(Pd/NF)为双功能电极催化剂，以1M KOH溶液作为电解质，在恒电位电解下完成喹喔啉和1,2,3,4‑四氢喹喔啉的可逆电化学储氢。本发明构建的基于氮杂环有机氢载体的电化学储氢体系，结构简单、转化效率高、稳定性好，无需外源供氢，能够在室温常压下实现电化学加脱氢。
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公开(公告)号：CN106206045A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610885081.7
申请日：2016-10-11
申请人： 华北电力大学(保定)
IPC分类号： H01G9/20
CPC分类号： Y02E10/542 , H01G9/2022 , H01G9/2013 , H01G9/2031 , H01G9/2059
摘要： 本发明提供一种背光式染料敏化太阳能电池及其制备方法，所述太阳能电池，包括依次设置的二氧化钛光阳极结构、铂对电极和透光封闭层，所述二氧化钛光阳极结构包括二氧化钛光阳极，所述二氧化钛光阳极的至少一侧设有绝缘膜，且所述二氧化钛光阳极的一侧的绝缘膜上设有第一通孔，所述铂对电极设在设有第一通孔的绝缘膜上，所述铂对电极上设有第二通孔，所述第二通孔与所述第一通孔对应设置，所述第一通孔和第二通孔与所述透光封闭层围成空腔，所述空腔中填充有电解液。本发明中的背光式染料敏化太阳能电池的结构能够降低电极与电路间的接触电阻，制备方法简单，得到的太阳能电池结构可减少背光式电池对光能的无效吸收，提高光电转化效率。
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公开(公告)号：CN107337292B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201611007669.9
申请日：2016-11-17
申请人： 华北电力大学(保定)
IPC分类号： C02F9/04 , C02F103/18
摘要： 本发明公开了一种深度处理脱硫废水的工艺流程，通过二价金属阳离子Ca2+和三价金属阳离子Al3+的补充，调控体系的pH，在一定的条件下，与脱硫废水中大量复杂的阴离子共沉淀，形成CaAl‑LDH或MgAl‑LDH或其他多元层状双金属氢氧化物沉淀，其中废水中大量存在的金属离子也可作为构晶离子嵌入LDH层板，部分含氧酸根离子通过层间阴离子插层或LDH表面吸附作用协同处理。本发明采用上述深度处理脱硫废水的工艺流程，利用LDH组成成分的可调控性和多样性，充分利用氯离子和硫酸根在LDH结构中嵌入作用的原理，在废水处理过程中即时合成LDH达到氯离子去除，弥补现行三联箱工艺无法有效去除氯离子的弊端，使LDH合成和废水处理两个分立过程合在一个系统中完成，节约了处理成本。
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公开(公告)号：CN105929334B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610210352.9
申请日：2016-04-07
申请人： 华北电力大学(保定)
IPC分类号： G01R31/36
摘要： 本发明公开了一种全钒液流电池正极电解液荷电状态测定方法，包括：A、自运行中的液流电池正极电解液储罐抽取若干份具有不同SOC的正极电解液样本，测定各电解液的电极电位、各电解液的SOC和总钒离子浓度Cv、各溶液的氢离子浓度计算SOC＝0时的氢离子浓度B、根据测得的各电解液的SOC、Cv，用线性回归法建立线性回归方程；C、对步骤B中的回归系数进行修正；D、在液流电池运行中，测定正极电解液的温度T和电极电位通过解方程可以得到SOC值，实现SOC的连续在线监测。本发明能够解决现有技术的不足，提高了全钒液流电池正极电解液SOC测定的准确性。
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公开(公告)号：CN114171765A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010945975.7
申请日：2020-09-10
申请人： 华北电力大学(保定)
摘要： 本发明的微生物燃料电池及设备，其中电池包括电池本体和负载有微生物的微生物载体，电池本体在内部具有供燃料液体流通的空腔，电池本体上还设置有连通到空腔的进水口和出水口，电池本体包括形成于空腔内的阳极和阴极，微生物载体设置于空腔内，并且至少有部分微生物载体位于阳极和阴极之间同时使至少部分微生物载体与阳极表面接触。本方案结构简单，成本低廉，使用方便，可以污水作为燃料溶液产电，从而实现污水的资源化处理。
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公开(公告)号：CN105929334A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610210352.9
申请日：2016-04-07
申请人： 华北电力大学(保定)
IPC分类号： G01R31/36
CPC分类号： G01R31/3606
摘要： 本发明公开了一种全钒液流电池正极电解液荷电状态测定方法，包括：A、自运行中的液流电池正极电解液储罐抽取若干份具有不同SOC的正极电解液样本，测定各电解液的电极电位、各电解液的SOC和总钒离子浓度Cv、各溶液的氢离子浓度计算SOC＝0时的氢离子浓度B、根据测得的各电解液的SOC、Cv，用线性回归法建立线性回归方程；C、对步骤B中的回归系数进行修正；D、在液流电池运行中，测定正极电解液的温度T和电极电位通过解方程可以得到SOC值，实现SOC的连续在线监测。本发明能够解决现有技术的不足，提高了全钒液流电池正极电解液SOC测定的准确性。
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