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公开(公告)号：CN108950048A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810896179.1
申请日：2018-08-08
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明提供一种基于荧光定量PCR的茶树基因CsTTG1表达特征分析方法，其特征在于，包含以下步骤：S1.获取待测基因组RNA；S2.将RNA反转录为cDNA；S3.以反转录产物cDNA为模板，以Acting基因作为内参，通过PCR扩增引物进行PCR扩增；S4.对PCR扩增的产物进行测序检测分析。本发明能够对于茶树基因CsTTG1表达特征的特异性强，检测准确，灵敏度高，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
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公开(公告)号：CN108839891A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810863103.9
申请日：2018-08-01
申请人： 华南农业大学
摘要： 公开了一种用于野外采集的茶树种质资源的保存装置，包括：盒体、第一存放部件、第二存放部件、以及第三存放部件，三个存放部件以第一存放部件置于最上层、第二存放部件置于中间层并且第三存放部件置于最下层的方式设置在盒体内，盒体的内壁上设置有三对滑轨，第一存放部件、第二存放部件及第三存放部件通过三对滑轨能够从盒体内拉出和推入，当第一存放部件、第二存放部件及第三存放部件推入到所述盒体内时相对于外部环境密封，第一存放部件的底部设置有第一透气孔，第二存放部件的底部设置有第二透气孔，第三存放部件用于向第一存入部件和第二存放部件提供湿度。还公开了利用前述保存装置保存用于野外采集的茶树种质资源的方法。
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公开(公告)号：CN108839891B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810863103.9
申请日：2018-08-01
申请人： 华南农业大学
摘要： 公开了一种用于野外采集的茶树种质资源的保存装置，包括：盒体、第一存放部件、第二存放部件、以及第三存放部件，三个存放部件以第一存放部件置于最上层、第二存放部件置于中间层并且第三存放部件置于最下层的方式设置在盒体内，盒体的内壁上设置有三对滑轨，第一存放部件、第二存放部件及第三存放部件通过三对滑轨能够从盒体内拉出和推入，当第一存放部件、第二存放部件及第三存放部件推入到所述盒体内时相对于外部环境密封，第一存放部件的底部设置有第一透气孔，第二存放部件的底部设置有第二透气孔，第三存放部件用于向第一存入部件和第二存放部件提供湿度。还公开了利用前述保存装置保存用于野外采集的茶树种质资源的方法。
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公开(公告)号：CN109090269A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810703870.3
申请日：2018-06-29
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A23F3/06
摘要： 本发明提供了一种单丛茶智能晒青室，包括主体、晒青槽、光照装置、排气装置和控制装置，其中，所述主体为具有顶部和侧面的封闭空间，所述晒青槽设置在所述主体的封闭空间内，所述光照装置设置在所述主体的顶部上，所述排气装置设置在所述主体的侧面的上部处，所述控制装置能够通过控制所述光照装置和所述排气装置调节所述主体内的温度、湿度和光照强度。根据本发明的单丛茶智能晒青室解决了阴雨天无法进行晒青作业或者晒青后茶叶口感效果差等技术问题，提高了作业效率以及茶农的经济效益。
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公开(公告)号：CN108950047B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810896148.6
申请日：2018-08-08
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明提供一种CsTTG1基因与茶叶茸毛生长发育线性关系的鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.选取待测茶树品系，取茶树品系茶叶的顶芽、第二叶、第三叶、老叶；S2.分别提取茶叶的顶芽、第二叶、第三叶、老叶的RNA序列；S3.将提取的RNA序列分别反转录成cDNA；S4.以cDNA为模板，通过特异性引物对进行PCR扩增；S5.对PCR扩增的产物进行测序，检测分析CsTTG1在茶叶茸毛生长发育线性关系中是否具有特异性表达。本发明可为深化对茸毛形成分子机理的认识，同时也为指导茶树的遗传育种提供重要的理论依据。
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公开(公告)号：CN109097370A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810897239.1
申请日：2018-08-08
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明提供一种调控茶树茸毛形成的方法，包括以下步骤：S1.对转录因子CsTTG1进行生物信息学分析，构建进化树;S2.将目标基因CsTTG1与载体质粒pBI121重组，构建了茶树CsTTG1基因的过表达载体PBI121-CsTTG1;S3.将过表达载体PBI121-CsTTG1并转导农杆菌GV1301中；S4.在农杆菌GV1301介导下，过表达载体pBI121-CsTTG1转导到具有与转录因子CsTTG1同源性因子的茶树作物中。本发明通过CsTTG1基因在茶树种的特异性表达，从而获得对茶树茸毛形成的调控，为后期茶树分子育种、遗传改良及茶树转基因体系提供了理论基础和可行方法。
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公开(公告)号：CN108950047A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810896148.6
申请日：2018-08-08
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明提供一种CsTTG1基因与茶叶茸毛生长发育线性关系的鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.选取待测茶树品系，取茶树品系茶叶的顶芽、第二叶、第三叶、老叶；S2.分别提取茶叶的顶芽、第二叶、第三叶、老叶的RNA序列；S3.将提取的RNA序列分别反转录成cDNA；S4.以cDNA为模板，通过特异性引物对进行PCR扩增；S5.对PCR扩增的产物进行测序，检测分析CsTTG1在茶叶茸毛生长发育线性关系中是否具有特异性表达。本发明可为深化对茸毛形成分子机理的认识，同时也为指导茶树的遗传育种提供重要的理论依据。
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