一种N-酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因aigA及其应用

    公开(公告)号:CN113122553A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202110303045.6

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域,本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明所述的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对AHLs具有广谱的淬灭活性,对不同碳链长度及不同取代基修饰的N‑酰基高丝氨酸内酯都具有良好的降解效果。前人的研究结果表明大多数的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对长链AHLs具有更好的淬灭活性。本发明为丰富N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因资源奠定了重要基础。

    一种N-酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因aigA及其应用

    公开(公告)号:CN113122553B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202110303045.6

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明属于分子生物防治技术领域,本发明在前期研究中发现,硝基还原假单胞菌HS‑18能够高效降解C4~C14酰基链长的AHLs信号分子的基础上,通过分子生物学技术,克隆出了N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因。本发明所述的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对AHLs具有广谱的淬灭活性,对不同碳链长度及不同取代基修饰的N‑酰基高丝氨酸内酯都具有良好的降解效果。前人的研究结果表明大多数的N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因对长链AHLs具有更好的淬灭活性。本发明为丰富N‑酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶编码基因资源奠定了重要基础。

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