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公开(公告)号：CN117024540A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310775433.3
申请日：2023-06-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种水稻杂种不育相关基因Sc‑P1和Sc‑P3及其编码蛋白和应用。本发明利用遗传学分析方法鉴定到了杂种不育座位Sci的组成基因Sc‑P1和Sc‑P3，并针对Sc‑P1和Sc‑P3选取合适的基因编辑位点，利用基因工程技术分别对Sc‑P1和Sc‑P3进行定点敲除。在证明敲除Sc‑P1或Sc‑P3不影响植株花粉育性的基础上，分别以sc‑p1和sc‑p3突变系与粳稻杂交的杂种F1的花粉育性正常，即消除了Sci座位杂种不育的遗传效应。本发明提供的水稻杂种不育相关基因Sc‑P1和Sc‑P3，可有效地消除Sci座位介导的远缘杂种生殖障碍，对突破水稻远缘杂种优势利用瓶颈具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113322261B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110626943.5
申请日：2021-06-04
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了大豆GmALS3基因在培育耐低磷和抗铝毒植物中的应用。根据本发明研究结果，大豆GmALS3基因能够响应植物磷饥饿和铝毒胁迫，转化于拟南芥能有效减少铝胁迫，或减少低磷胁迫对根系生长的抑制作用。因此，GmALS3基因具有抗低磷和抗铝胁迫的双重功能，在构建耐低磷、耐铝的植株上具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN105463011B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510969303.9
申请日：2015-12-22
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种植物生长负调控顺式元件SE1及其在调控植物株高中的应用。本发明利用一个水稻T‑DNA插入的矮化植物，通过TAIL‑PCR扩增旁侧序列发现，该T‑DNA插入位于的Eui1基因内含子处。eui1是杂种优势利用的水稻育种中的四大遗传材料之一。本发明通过利用携带内含子小缺失的Eui1遗传转化eui1突变体的功能互补实验，在Eui1基因的内含子区段确定了一个Eui1基因的沉默子SE1，获得了新型的与Eui1相关的矮化植物，这表明SE1元件在控制水稻株高，对构建理想株型用于杂交水稻育种，提高水稻产量的遗传改良上具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113728911A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110271745.1
申请日：2021-03-12
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种新型高温可逆不育水稻材料和高温可逆不育系的培育方法，以及基于此不育系创建的新型两系杂交稻制种体系及其应用。方案包括：(1)利用粳稻品种台中65(T65)与携带第1染色体籼型片段的导入系E4杂交，在其杂交后代选出籼粳重组体，其中携带籼粳重组型复合遗传位点htrms1的新种质T65rS表现为反向高温敏感雄性不育；(2)以T65rS为htrms1供体，与其它优良水稻品种(系)杂交和回交，选育新的高温可逆不育系；(3)选育携带籼型恢复位点HTRMS1的恢复系；(4)高温可逆不育系在高温条件下(孕穗期日平均温度32～35℃)可自交繁种；在中低温条件下(日平均温度25～31℃)，高温可逆不育系表现雄性不育，可与恢复系杂交制种产生杂种F1。所得杂种F1可用于生产。本发明丰富了两系杂交育种材料，降低制种风险，扩大两系杂交稻应用范围。
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公开(公告)号：CN113322261A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110626943.5
申请日：2021-06-04
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了大豆GmALS3基因在培育耐低磷和抗铝毒植物中的应用。根据本发明研究结果，大豆GmALS3基因能够响应植物磷饥饿和铝毒胁迫，转化于拟南芥能有效减少铝胁迫，或减少低磷胁迫对根系生长的抑制作用。因此，GmALS3基因具有抗低磷和抗铝胁迫的双重功能，在构建耐低磷、耐铝的植株上具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN109371038B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201811378142.6
申请日：2018-11-19
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明属于基因工程技术和作物遗传育种领域，具体公开了一个控制亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育的基因S1A4及其应用。本发明克隆了一个亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育座位S1相关的非洲稻特异基因S1A4，确定了引起杂种配子不育的S1A4‑S1TPR‑S1A6三因子配子致死系统；对非洲稻S1A4进行定点敲除获得的突变系育性正常，但此突变系与亚洲稻的杂种能够消除杂种不育性，有效地打破S1介导的种间杂种育性障碍。本发明提供了利用基因工程手段敲除S1A4基因，高效地创造杂种亲和型非洲栽培稻品种（系）的方法，为利用远缘杂种优势，提高水稻产量的分子育种上提供了潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN109371038A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811378142.6
申请日：2018-11-19
申请人： 华南农业大学
CPC分类号： C07K14/415 , A01H1/02 , C12N15/8213 , C12N15/8287
摘要： 本发明属于基因工程技术和作物遗传育种领域，具体公开了一个控制亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育的基因S1A4及其应用。本发明克隆了一个亚洲稻与非洲稻的种间杂种不育座位S1相关的非洲稻特异基因S1A4，确定了引起杂种配子不育的S1A4-S1TPR-S1A6三因子配子致死系统；对非洲稻S1A4进行定点敲除获得的突变系育性正常，但此突变系与亚洲稻的杂种能够消除杂种不育性，有效地打破S1介导的种间杂种育性障碍。本发明提供了利用基因工程手段敲除S1A4基因，高效地创造杂种亲和型非洲栽培稻品种（系）的方法，为利用远缘杂种优势，提高水稻产量的分子育种上提供了潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104846083A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510214886.4
申请日：2015-04-30
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种利用RFLP鉴定蛋白与DNA结合互作的方法：S1.分析待测DNA序列中所有的限制性内切酶位点；S2.选择限制性内切酶，使其能切割N个被靶蛋白覆盖的DNA序列（包括核心序列和侧翼序列）中自然存在的酶切位点或通过突变得到的酶切位点，和M个被靶蛋白覆盖的DNA序列以外的序列中存在的酶切位点；N>0；M≥0，M、N均为整数；S3.将待测DNA序列和靶蛋白混合反应后，加入选择的限制性内切酶进行酶切反应和结果判定：若出现M+1条条带，表明靶蛋白与待测DNA结合；若出现N+M+1条条带，表明靶蛋白与待测DNA不结合；该方法原理简单、操作方便，可高效清晰鉴定蛋白与DNA的结合互作关系。
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公开(公告)号：CN116083636B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310085690.4
申请日：2023-01-17
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
摘要： 本发明公开了一种检测栽培稻杂种不育中性基因座ARSL1‑n的分子标记、方法和应用。本发明首先发现了一个栽培稻种间杂种不育座位ARSL1，位于第1号染色体长臂上的分子标记M42.21和M42.40之间186kb的区间内，进而通过比较基因组分析，发现了一种在ARSL1座位含有染色体片段缺失的中性或亲和型等位基因座位ARSL1‑n，ARSL1‑n对ARSL1‑s和ARSL1‑g基因座具有杂种亲和性，并提供了一套用于检测基因座位ARSL1‑n的分子标记，用于鉴定含ARSL1‑n座位的水稻品系，从而以ARSL‑n座位克服ARSL1介导的杂种育性障碍。
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公开(公告)号：CN116083636A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310085690.4
申请日：2023-01-17
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
摘要： 本发明公开了一种检测栽培稻杂种不育中性基因座ARSL1‑n的分子标记、方法和应用。本发明首先发现了一个栽培稻种间杂种不育座位ARSL1，位于第1号染色体长臂上的分子标记M42.21和M42.40之间186kb的区间内，进而通过比较基因组分析，发现了一种在ARSL1座位含有染色体片段缺失的中性或亲和型等位基因座位ARSL1‑n，ARSL1‑n对ARSL1‑s和ARSL1‑g基因座具有杂种亲和性，并提供了一套用于检测基因座位ARSL1‑n的分子标记，用于鉴定含ARSL1‑n座位的水稻品系，从而以ARSL‑n座位克服ARSL1介导的杂种育性障碍。
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