一种鉴定水稻品种的微卫星分子标记和方法及其应用

    公开(公告)号:CN109628444B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN201910012369.7

    申请日:2019-01-07

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/6895

    摘要: 本发明公开了一种鉴定水稻品种的微卫星分子标记和方法及其应用。所述微卫星分子标记在粳稻中的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在籼稻中的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种用于检测上述微卫星分子标记的引物组,其序列如SEQ ID NO:3~SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的微卫星分子标记特异性高,能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。本发明提供的微卫星分子标记在实际应用中,只需PCR结合酶切,成本低、通量高、特异性高,适用于生产实践。

    一种鉴定水稻品种的CAPS分子标记方法及应用

    公开(公告)号:CN107630103B

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN201710954810.4

    申请日:2017-10-13

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种鉴定水稻籼稻和粳稻品种的CAPS分子标记方法及应用。所述方法包括如下步骤:S1.提取水稻样本基因组DNA;S2.以权利要求3所述引物对步骤S1基因组DNA进行PCR扩增;S3.将步骤S2的PCR产物经Hha I酶切后电泳,得到CAPS标记;S4.电泳结果判断:若得到440bp的电泳条带则该水稻样本为籼稻,若得到220bp的电泳条带,则该水稻品种为粳稻。本发明的CAPS分子标记方法特异性高,能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。同时,本发明提供的分子标记在实际应用中,只需PCR结合酶切,且成本低、通量高、特异性高,非常适用于生产实践。

    一种鉴定水稻品种的CAPS分子标记方法及应用

    公开(公告)号:CN107630103A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710954810.4

    申请日:2017-10-13

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种鉴定水稻籼稻和粳稻品种的CAPS分子标记方法及应用。所述方法包括如下步骤:S1.提取水稻样本基因组DNA;S2.以权利要求3所述引物对步骤S1基因组DNA进行PCR扩增;S3.将步骤S2的PCR产物经Hha I酶切后电泳,得到CAPS标记;S4.电泳结果判断:若得到440bp的电泳条带则该水稻样本为籼稻,若得到220bp的电泳条带,则该水稻品种为粳稻。本发明的CAPS分子标记方法特异性高,能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。同时,本发明提供的分子标记在实际应用中,只需PCR结合酶切,且成本低、通量高、特异性高,非常适用于生产实践。

    一种鉴定水稻品种的微卫星分子标记和方法及其应用

    公开(公告)号:CN109628444A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201910012369.7

    申请日:2019-01-07

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/6895

    CPC分类号: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    摘要: 本发明公开了一种鉴定水稻品种的微卫星分子标记和方法及其应用。所述微卫星分子标记在粳稻中的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在籼稻中的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种用于检测上述微卫星分子标记的引物组,其序列如SEQ ID NO:3~SEQ ID NO:4所示。本发明所提供的微卫星分子标记特异性高,能方便准确的地将水稻栽培品种进行籼稻和粳稻的种质资源区分。本发明提供的微卫星分子标记在实际应用中,只需PCR结合酶切,成本低、通量高、特异性高,适用于生产实践。

    一种利用RFLP鉴定蛋白与DNA结合互作的方法

    公开(公告)号:CN104846083A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510214886.4

    申请日:2015-04-30

    IPC分类号: C12Q1/68 G01N33/68

    摘要: 本发明公开了一种利用RFLP鉴定蛋白与DNA结合互作的方法:S1.分析待测DNA序列中所有的限制性内切酶位点;S2.选择限制性内切酶,使其能切割N个被靶蛋白覆盖的DNA序列(包括核心序列和侧翼序列)中自然存在的酶切位点或通过突变得到的酶切位点,和M个被靶蛋白覆盖的DNA序列以外的序列中存在的酶切位点;N>0;M≥0,M、N均为整数;S3.将待测DNA序列和靶蛋白混合反应后,加入选择的限制性内切酶进行酶切反应和结果判定:若出现M+1条条带,表明靶蛋白与待测DNA结合;若出现N+M+1条条带,表明靶蛋白与待测DNA不结合;该方法原理简单、操作方便,可高效清晰鉴定蛋白与DNA的结合互作关系。