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公开(公告)号：CN117625602A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311347930.X
申请日：2023-10-17
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了Ehd1基因启动子核心序列在延迟水稻抽穗期和提升农艺性状中的应用。本发明通过对Ehd1启动子的表观遗传多组学和顺式元件分析，和大量基于CRISPR/Cas9系统的删除实验，以及对基因编辑水稻的抽穗期和产量等农艺性状的分析，发现了影响Ehd1基因表达的关键核心启动子区域，通过对该区域的序列删除，可以适当延迟水稻抽穗期，提升水稻的产量等农艺性状。本发明的技术方案在T2代即可筛选出抽穗期和农艺性状优良的材料应用于后续育种，极大地缩短了育种年限，提高了优良水稻品种对不同地区和季节的适应能力，对扩大优良品种的种植范围和提高产量有重要意义，为作物育种改良提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN114736912B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210296049.0
申请日：2022-03-24
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了经密码子优化的玉米rZmG2基因及其在提高植物遗传转化效率中的应用，并基于此提供了一种提高植物遗传转化效率的技术体系，包括含有所述优化rZmG2基因的重组载体、表达盒或重组菌在提高植物转化效率的应用。本发明同时提供了包含rZmG2基因的热激诱导的自删除载体结构，其为基于Cre/loxP的基因删除重组载体、表达盒或重组菌，用于删除转基因植株中的rZmG2基因和潮霉素筛选标记，或其他外源基因和筛选标记。本发明将优化的rZmG2基因通过植物表达载体以基因工程手段整合到植物染色体上，能显著提高植物的遗传转化效率。且利用本发明技术体系获得的转基因植株，可通过热激诱导的Cre/loxp基因删除系统自动删除rZmG2基因和筛选标记基因，从而避免转基因对植株后续生长发育的可能影响。
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公开(公告)号：CN114657179B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210181702.9
申请日：2022-02-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明提供了一种愈伤组织特异强启动子Pcsp，涉及植物生物技术及基因工程领域。本发明成功分离并克隆了一种愈伤组织特异强启动子Pcsp，克服了现有技术利用组成型启动子驱动标记基因，表达活性不高或特异性较低的不足。本发明还提供了在本启动子Pcsp的应用。该Pcsp启动子可以用来构建植物遗传转化和基因编辑载体，可以驱动标记基因、Cas核酸酶编码基因或特定功能基因在愈伤组织中特异高水平表达，表达水平约为组成型启动子P35S所驱动GUS的4倍；不影响转基因阳性植株正常生长的情况下，在植株组织器官中不表达，具有特异性，更安全，可解决生物安全方面的担忧；在基因编辑实验中周期短、成本低、灵敏度高，在植物遗传转化和基因工程领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111019946A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911338845.0
申请日：2019-12-23
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供了一种短小型小核RNA启动子及其构建方法和应用。所述短小型小核RNA启动子的长度为150-300bp，3’端至5’端方向依次含有1个TATA box保守元件，1个USE保守元件，以及至少一个MSP保守元件。相比现有野生型小核RNA基因启动子，本发明所构建的短小型小核RNA启动子转录活性更强，具有明显更高的驱动sgRNA的编辑效率，而且长度较短，可以减少每个sgRNA表达盒的长度，提高多靶点sgRNA克隆构建载体的效率，利于进行多靶点多基因的同时编辑，在基因组编辑方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101514342B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810167024.0
申请日：2008-10-09
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种水稻细胞质雄性不育基因及其应用。本发明提供一种从水稻的线粒体基因组克隆的野败型杂交稻的细胞质雄性不育基因、其编码的蛋白质、含有所述基因DNA序列的载体及所述载体转化的宿主细胞。本发明的不育基因可通过基因工程技术，转化各种植物培育雄性不育性系，用于杂交种子生产，培育植物不育系；也可以根据所述基因序列信息产生特异性分子标记；还可以用这些标记鉴定含有不育基因的栽培稻或野生稻，培育水稻不育系。
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公开(公告)号：CN118006663A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410164615.1
申请日：2024-02-05
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种定向培育不同感光型水稻的方法，控制水稻中Hd1基因、Ghd7基因、DTH8基因和/或PRR37基因的表达和/或沉默，定向培育感光型水稻和/或弱感光型水稻；所述水稻为感光型水稻，在水稻中表达Hd1基因、Ghd7基因、DTH8基因和PRR37基因；所述水稻为弱感光型水稻，在水稻中敲除和/或沉默Hd1基因、Ghd7基因和/或DTH8基因。基于所述方法能够通过鉴定杂交稻亲本的抽穗感光基因组合预测杂交稻的抽穗效应，有效指导亲本选配，实现定向培育特定感光型的水稻植株。
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公开(公告)号：CN118240864A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410299735.2
申请日：2024-03-15
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种水稻OsFD1基因启动子区的STR或靶向删除该STR的方法在水稻分子育种中的应用。本发明基于CRISPR/Cas9系统的删除实验以及对基因编辑水稻的抽穗期和产量等农艺性状的分析，发现启动子区的短串联重复影响OsFD1基因的表达，通过对该区域的序列删除，可以适当延迟水稻抽穗期，提升水稻的产量。本发明获得的T1代纯合突变体即可筛选出抽穗期和产量优良的材料应用于后续育种，极大地缩短了育种年限，提高了优良水稻品种对不同地区和季节的适应能力，对扩大优良品种的种植范围和提高产量有重要意义，为作物育种改良提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN114736912A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210296049.0
申请日：2022-03-24
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明公开了经密码子优化的玉米rZmG2基因及其在提高植物遗传转化效率中的应用，并基于此提供了一种提高植物遗传转化效率的技术体系，包括含有所述优化rZmG2基因的重组载体、表达盒或重组菌在提高植物转化效率的应用。本发明同时提供了包含rZmG2基因的热激诱导的自删除载体结构，其为基于Cre/loxP的基因删除重组载体、表达盒或重组菌，用于删除转基因植株中的rZmG2基因和潮霉素筛选标记，或其他外源基因和筛选标记。本发明将优化的rZmG2基因通过植物表达载体以基因工程手段整合到植物染色体上，能显著提高植物的遗传转化效率。且利用本发明技术体系获得的转基因植株，可通过热激诱导的Cre/loxp基因删除系统自动删除rZmG2基因和筛选标记基因，从而避免转基因对植株后续生长发育的可能影响。
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公开(公告)号：CN114657179A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210181702.9
申请日：2022-02-25
申请人： 华南农业大学
摘要： 本发明提供了一种愈伤组织特异强启动子Pcsp，涉及植物生物技术及基因工程领域。本发明成功分离并克隆了一种愈伤组织特异强启动子Pcsp，克服了现有技术利用组成型启动子驱动标记基因，表达活性不高或特异性较低的不足。本发明还提供了在本启动子Pcsp的应用。该Pcsp启动子可以用来构建植物遗传转化和基因编辑载体，可以驱动标记基因、Cas核酸酶编码基因或特定功能基因在愈伤组织中特异高水平表达，表达水平约为组成型启动子P35S所驱动GUS的4倍；不影响转基因阳性植株正常生长的情况下，在植株组织器官中不表达，具有特异性，更安全，可解决生物安全方面的担忧；在基因编辑实验中周期短、成本低、灵敏度高，在植物遗传转化和基因工程领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111019946B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201911338845.0
申请日：2019-12-23
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明提供了一种短小型小核RNA启动子及其构建方法和应用。所述短小型小核RNA启动子的长度为150‑300bp，3’端至5’端方向依次含有1个TATA box保守元件，1个USE保守元件，以及至少一个MSP保守元件。相比现有野生型小核RNA基因启动子，本发明所构建的短小型小核RNA启动子转录活性更强，具有明显更高的驱动sgRNA的编辑效率，而且长度较短，可以减少每个sgRNA表达盒的长度，提高多靶点sgRNA克隆构建载体的效率，利于进行多靶点多基因的同时编辑，在基因组编辑方面具有很好的应用前景。
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