一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111743856B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202010516077.X

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用。所述方法为:(1)雷公藤甲素与丁二酸酐和4‑二甲氨基吡啶反应,得到雷公藤甲素丁二酸单酯;(2)将羧甲基壳聚糖与雷公藤甲素对醛基苯甲酯混合制备羧甲基壳聚糖‑雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液;(3)将纳米铜悬浊液加入羧甲基壳聚糖‑雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液中,搅拌,静置,得到雷公藤甲素眼科材料。本发明通过制备雷公藤甲素对醛基苯甲酯,利用其醛基与羧甲基壳聚糖上的氨基作用形成动态键席夫碱键,使其在治疗时容易脱落,发挥疗效。辅以铜离子与羧甲基壳聚糖螯合成凝胶,减弱了雷公藤甲素的毒性,改善溶解性,还提高其生物利用度,达到延长其半衰期,从而长效治疗的效果。

    一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111603445B

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202010305692.6

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用。本发明利用β‑环糊精具有增加疏水性药物水溶性的性能,将其接枝到具有生物粘附性的壳聚糖季铵盐上,对他克莫司或其他疏水性药物进行负载,再利用聚阳离子与聚阴离子通过静电作用形成聚电解质复合物的原理,将负载了药物的β‑环糊精‑壳聚糖季铵盐与羧甲基纤维素钠溶液结合,得到目标药物制剂;如果省略对他克莫司或其他疏水性药物进行负载,那么得到的是纳米乳液药物载体。本发明所述纳米乳液药物载体载药后具有良好的生物相容性,实现双重缓释,可达到长效治疗的效果,所得乳液制剂稳定性好,粒径均一,安全无毒性作用,具有广泛的应用。

    一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111743856A

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN202010516077.X

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用。所述方法为:(1)雷公藤甲素与丁二酸酐和4-二甲氨基吡啶反应,得到雷公藤甲素丁二酸单酯;(2)将羧甲基壳聚糖与雷公藤甲素对醛基苯甲酯混合制备羧甲基壳聚糖-雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液;(3)将纳米铜悬浊液加入羧甲基壳聚糖-雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液中,搅拌,静置,得到雷公藤甲素眼科材料。本发明通过制备雷公藤甲素对醛基苯甲酯,利用其醛基与羧甲基壳聚糖上的氨基作用形成动态键席夫碱键,使其在治疗时容易脱落,发挥疗效。辅以铜离子与羧甲基壳聚糖螯合成凝胶,减弱了雷公藤甲素的毒性,改善溶解性,还提高其生物利用度,达到延长其半衰期,从而长效治疗的效果。

    一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111603445A

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN202010305692.6

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用。本发明利用β-环糊精具有增加疏水性药物水溶性的性能,将其接枝到具有生物粘附性的壳聚糖季铵盐上,对他克莫司或其他疏水性药物进行负载,再利用聚阳离子与聚阴离子通过静电作用形成聚电解质复合物的原理,将负载了药物的β-环糊精-壳聚糖季铵盐与羧甲基纤维素钠溶液结合,得到目标药物制剂;如果省略对他克莫司或其他疏水性药物进行负载,那么得到的是纳米乳液药物载体。本发明所述纳米乳液药物载体载药后具有良好的生物相容性,实现双重缓释,可达到长效治疗的效果,所得乳液制剂稳定性好,粒径均一,安全无毒性作用,具有广泛的应用。

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