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公开(公告)号：CN111603445A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010305692.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用。本发明利用β-环糊精具有增加疏水性药物水溶性的性能，将其接枝到具有生物粘附性的壳聚糖季铵盐上，对他克莫司或其他疏水性药物进行负载，再利用聚阳离子与聚阴离子通过静电作用形成聚电解质复合物的原理，将负载了药物的β-环糊精-壳聚糖季铵盐与羧甲基纤维素钠溶液结合，得到目标药物制剂；如果省略对他克莫司或其他疏水性药物进行负载，那么得到的是纳米乳液药物载体。本发明所述纳米乳液药物载体载药后具有良好的生物相容性，实现双重缓释，可达到长效治疗的效果，所得乳液制剂稳定性好，粒径均一，安全无毒性作用，具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN104940936B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510309886.2
申请日：2015-06-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及种治抗真菌药物的制剂,具体涉及种治疗真菌性角膜炎的长效缓释制剂及其制备方法与应用。本发明所述的治疗真菌性角膜炎的长效缓释制剂的基体由石墨烯类材料静电结合载药壳聚糖类物质构成,药物负载于石墨烯类材料的片状结构上,结构稳定,负载量大。该制剂对真菌和细菌均有具有良好的抑菌活性,具有良好的细胞相容性和柔韧性和抗拉伸强度。该制剂可以简单方便地贴敷于角膜,在达到优良抑菌活性的同时,对正常组织没有毒性作用。作为种眼科用药剂型,可以粘附在患者角膜长效缓释达到有效的药物浓度,并且该制剂制备简便,载药材料本身具有优良抑菌活性,机械性能良好,具有对眼部组织无刺激及毒副作用,使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN104940936A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510309886.2
申请日：2015-06-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种治抗真菌药物的制剂，具体涉及一种治疗真菌性角膜炎的长效缓释制剂及其制备方法与应用。本发明所述的治疗真菌性角膜炎的长效缓释制剂的基体由石墨烯类材料静电结合载药壳聚糖类物质构成，药物负载于石墨烯类材料的片状结构上，结构稳定，负载量大。该制剂对真菌和细菌均有具有良好的抑菌活性，具有良好的细胞相容性和柔韧性和抗拉伸强度。该制剂可以简单方便地贴敷于角膜，在达到优良抑菌活性的同时，对正常组织没有毒性作用。作为一种眼科用药剂型，可以粘附在患者角膜长效缓释达到有效的药物浓度，并且该制剂制备简便，载药材料本身具有优良抑菌活性，机械性能良好，具有对眼部组织无刺激及毒副作用，使用方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111603445B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202010305692.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米乳液药物载体及其制备方法与应用。本发明利用β‑环糊精具有增加疏水性药物水溶性的性能，将其接枝到具有生物粘附性的壳聚糖季铵盐上，对他克莫司或其他疏水性药物进行负载，再利用聚阳离子与聚阴离子通过静电作用形成聚电解质复合物的原理，将负载了药物的β‑环糊精‑壳聚糖季铵盐与羧甲基纤维素钠溶液结合，得到目标药物制剂；如果省略对他克莫司或其他疏水性药物进行负载，那么得到的是纳米乳液药物载体。本发明所述纳米乳液药物载体载药后具有良好的生物相容性，实现双重缓释，可达到长效治疗的效果，所得乳液制剂稳定性好，粒径均一，安全无毒性作用，具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN111743856A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010516077.X
申请日：2020-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用。所述方法为：(1)雷公藤甲素与丁二酸酐和4-二甲氨基吡啶反应，得到雷公藤甲素丁二酸单酯；(2)将羧甲基壳聚糖与雷公藤甲素对醛基苯甲酯混合制备羧甲基壳聚糖-雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液；(3)将纳米铜悬浊液加入羧甲基壳聚糖-雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液中，搅拌，静置，得到雷公藤甲素眼科材料。本发明通过制备雷公藤甲素对醛基苯甲酯，利用其醛基与羧甲基壳聚糖上的氨基作用形成动态键席夫碱键，使其在治疗时容易脱落，发挥疗效。辅以铜离子与羧甲基壳聚糖螯合成凝胶，减弱了雷公藤甲素的毒性，改善溶解性，还提高其生物利用度，达到延长其半衰期，从而长效治疗的效果。
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公开(公告)号：CN111743856B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010516077.X
申请日：2020-06-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素眼科材料及其制备方法与应用。所述方法为：(1)雷公藤甲素与丁二酸酐和4‑二甲氨基吡啶反应，得到雷公藤甲素丁二酸单酯；(2)将羧甲基壳聚糖与雷公藤甲素对醛基苯甲酯混合制备羧甲基壳聚糖‑雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液；(3)将纳米铜悬浊液加入羧甲基壳聚糖‑雷公藤甲素对醛基苯甲酯溶液中，搅拌，静置，得到雷公藤甲素眼科材料。本发明通过制备雷公藤甲素对醛基苯甲酯，利用其醛基与羧甲基壳聚糖上的氨基作用形成动态键席夫碱键，使其在治疗时容易脱落，发挥疗效。辅以铜离子与羧甲基壳聚糖螯合成凝胶，减弱了雷公藤甲素的毒性，改善溶解性，还提高其生物利用度，达到延长其半衰期，从而长效治疗的效果。
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公开(公告)号：CN105384973B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201510927045.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08L5/08 , C08L51/02 , C08L5/16 , C08L71/02 , C08J3/24 , C08J5/18 , A61K9/70 , A61K47/69 , A61K31/436 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开一种改性β‑环糊精/壳聚糖复合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法较为简单，原料易获得，合成成本低廉。本发明采用β‑CD负载药物，β‑CD具有外腔亲水内腔疏水的特性，因此可以负载多种疏水药物，此载药复合膜在药物负载缓释领域有较大的空间。本发明的复合物可以通过调节壳聚糖(单体)与β‑CD的摩尔比制备不同程度透明度的膜，以满足不同药用部位的要求；通过本发明的改性β‑环糊精/壳聚糖复合物制备得到的复合膜透明，柔韧，有良好的生物相容性及缓释效果，对人体无毒害作用。
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公开(公告)号：CN105384973A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510927045.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C08L5/08 , C08L51/02 , C08L5/16 , C08L71/02 , C08J3/24 , C08J5/18 , A61K9/70 , A61K47/48 , A61K31/436 , A61P37/06
CPC classification number: C08L5/08 , A61K9/7007 , A61K31/436 , C08J3/24 , C08J5/18 , C08J2305/08 , C08J2305/16 , C08J2405/16 , C08J2451/02 , C08L2203/16 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2205/035 , C08L51/02 , C08L71/02 , C08L5/16
Abstract: 本发明公开一种改性β-环糊精/壳聚糖复合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法较为简单，原料易获得，合成成本低廉。本发明采用β-CD负载药物，β-CD具有外腔亲水内腔疏水的特性，因此可以负载多种疏水药物，此载药复合膜在药物负载缓释领域有较大的空间。本发明的复合物可以通过调节壳聚糖(单体)与β-CD的摩尔比制备不同程度透明度的膜，以满足不同药用部位的要求；通过本发明的改性β-环糊精/壳聚糖复合物制备得到的复合膜透明，柔韧，有良好的生物相容性及缓释效果，对人体无毒害作用。
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