-
公开(公告)号：CN108823261A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810743725.8
申请日：2018-07-09
申请人： 华南协同创新研究院 , 东莞华工创为生物科技有限公司
IPC分类号： C12P19/04 , A23L33/125 , A61K8/60 , A61K31/715 , C12R1/66
摘要： 本发明属于石斛多糖制备的技术领域，公开了一种超低分子量铁皮石斛多糖及其制备与应用。方法：(1)将活化后的塔宾曲霉菌菌种接入液体种子培养基中进行培养，获得种子液；(2)取种子液，接种至发酵罐的发酵培养基中，调节发酵罐内料液pH为4.0～7.0，在25～35℃下发酵，获得发酵液；所述发酵培养基包含有破碎的铁皮石斛；(3)将发酵液灭活处理；(4)将灭活处理的发酵液纯化，浓缩，加入赋形剂，高压均质，干燥，得到铁皮石斛多糖。本发明的方法简单，安全，无污染，且多糖的得率高，纯度高；所获得石斛多糖中重均分子量小于10kDa的多糖占总多糖的98％以上，因此本发明所获的石斛多糖属于超低分子量的石斛多糖。
-
公开(公告)号：CN108823261B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810743725.8
申请日：2018-07-09
申请人： 华南协同创新研究院 , 东莞华工创为生物科技有限公司
IPC分类号： C12P19/04 , A23L33/125 , A61K8/60 , A61K31/715 , C12R1/66
摘要： 本发明属于石斛多糖制备的技术领域，公开了一种超低分子量铁皮石斛多糖及其制备与应用。方法：(1)将活化后的塔宾曲霉菌菌种接入液体种子培养基中进行培养，获得种子液；(2)取种子液，接种至发酵罐的发酵培养基中，调节发酵罐内料液pH为4.0～7.0，在25～35℃下发酵，获得发酵液；所述发酵培养基包含有破碎的铁皮石斛；(3)将发酵液灭活处理；(4)将灭活处理的发酵液纯化，浓缩，加入赋形剂，高压均质，干燥，得到铁皮石斛多糖。本发明的方法简单，安全，无污染，且多糖的得率高，纯度高；所获得石斛多糖中重均分子量小于10kDa的多糖占总多糖的98％以上，因此本发明所获的石斛多糖属于超低分子量的石斛多糖。
-
公开(公告)号：CN108918737A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810991043.9
申请日：2018-08-28
申请人： 华南协同创新研究院
摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
-
公开(公告)号：CN108918739B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201810991070.6
申请日：2018-08-28
申请人： 华南协同创新研究院
摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
-
公开(公告)号：CN108918737B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201810991043.9
申请日：2018-08-28
申请人： 华南协同创新研究院
摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合，破乳萃取，取碱水层；然后向碱水层中加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置萃取，取下层有机层，去除有机层中的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
-
公开(公告)号：CN108918739A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810991070.6
申请日：2018-08-28
申请人： 华南协同创新研究院
摘要： 本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
-
公开(公告)号：CN108918738A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810991067.4
申请日：2018-08-28
申请人： 华南协同创新研究院
摘要： 本发明属于化学分析的技术领域，公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为：首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合，然后采用碱水溶液进行提取，静置，取下层，获得碱水溶液层；加入盐酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂进行萃取，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度；同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；并且回收率高、重复性好。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.049 秒)