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公开(公告)号：CN103088050B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310008341.9
申请日：2013-01-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种成熟人β防御素-2及其制备方法，该方法是将谷氨酸残基引入人β防御素-2的成熟序列和前肽之间，通过重组表达得到人β防御素-2前原肽，经镍柱亲和层析纯化得到较高纯度的人β防御素-2前原肽，然后用带His-tag的重组地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶进行酶解处理，将前肽及亲和标签切除，并再次通过亲和层析去除重组地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶和其他杂质，纯度较高的成熟人β防御素-2存在于穿过液中。本发明所述的成熟HBD-2制备方法具有高效、安全无毒性、成本低和纯化工艺简单的优点，从而为成熟HBD-2的大规模制备及其应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN113801192A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111011996.2
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制二肽基肽酶Ⅳ的四肽及其应用。本发明的多肽包含4个氨基酸残基，分子量为511.27，理论等电点为3.70，其氨基酸序列为：色氨酸‑脯氨酸‑亮氨酸‑脯氨酸(Trp‑Pro‑Leu‑Pro)。本发明的多肽来源于食用酵母酶解产物，可通过固相合成制备。本发明的多肽具有良好的二肽基肽酶Ⅳ抑制活性，其IC50值为178.90μmol/L，且与低剂量浓度西格列汀(30％抑制率)具有协同抑制作用，可用于降血糖功能药品的开发与制备，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103088050A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310008341.9
申请日：2013-01-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种成熟人β防御素-2及其制备方法，该方法是将谷氨酸残基引入人β防御素-2的成熟序列和前肽之间，通过重组表达得到人β防御素-2前原肽，经镍柱亲和层析纯化得到较高纯度的人β防御素-2前原肽，然后用带His-tag的重组地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶进行酶解处理，将前肽及亲和标签切除，并再次通过亲和层析去除重组地衣芽孢杆菌谷氨酸特异性内肽酶和其他杂质，纯度较高的成熟人β防御素-2存在于穿过液中。本发明所述的成熟HBD-2制备方法具有高效、安全无毒性、成本低和纯化工艺简单的优点，从而为成熟HBD-2的大规模制备及其应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN113801192B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111011996.2
申请日：2021-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制二肽基肽酶Ⅳ的四肽及其应用。本发明的多肽包含4个氨基酸残基，分子量为511.27，理论等电点为3.70，其氨基酸序列为：色氨酸‑脯氨酸‑亮氨酸‑脯氨酸(Trp‑Pro‑Leu‑Pro)。本发明的多肽来源于食用酵母酶解产物，可通过固相合成制备。本发明的多肽具有良好的二肽基肽酶Ⅳ抑制活性，其IC50值为178.90μmol/L，且与低剂量浓度西格列汀(30％抑制率)具有协同抑制作用，可用于降血糖功能药品的开发与制备，具有良好的应用前景。
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