一种耗散粒子动力学力场及具拓扑结构粗粒化模型的构建方法与应用

    公开(公告)号:CN115547418A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211164507.1

    申请日:2022-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种耗散粒子动力学力场及具拓扑结构粗粒化模型的构建方法与应用。本发明方法包括以下步骤:(1)结构单元划分片段、性质辨别及映射成不同粗粒化珠子;(2)选定步骤(1)中相应片段分子结构自动拟合DPD力场参数;(3)构建具有高分子拓扑结构的粗粒化模型。本发明的构建方法,提高了DPD力场的精度、促进了DPD力场的发展,对研究高分子体系在溶液中自组装过程的微结构影响具有重要的指导意义。

    包含可断裂化学键载药胶束的药物释放过程的模拟方法

    公开(公告)号:CN109686409B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201910104088.4

    申请日:2019-02-01

    Abstract: 本发明属于载药胶束解体及药物释放技术领域,公开了一种耗散粒子动力学研究包含可断裂化学键载药胶束的药物释放过程的模拟方法。本发明方法包括以下步骤:(a)构建可逆共价键聚合物胶束模型;(b)利用Materials Studio软件选定指步骤(a)模拟得到的模型中可断裂化学键,根据目标化学键查找所连接的珠子,对目标化学键所连接的珠子构建质心,根据化学键距质心的距离将化学键划分至不同的壳层;(c)设定断键概率:设定化学键断键概率=K×0.1×2n;(d)动态断键过程模拟;(e)重复断键过程直至达到设定的断键率。本发明方法可探究不同环境刺激对胶束释药过程的影响,及聚合物结构不同导致的稳定性影响。

    一种具长循环、长效抗蛋白稳定性的三嵌段聚合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN115894826A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211479795.X

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明公开了一种具长循环、长效抗蛋白稳定性的三嵌段聚合物及其制备与应用。所述聚合物为[PPMAx‑b‑POPMAy‑b‑PhGMAz],其中,x=15~50,y=15~50,z=15~50。该聚合物的单体分子易于合成,聚合物嵌段易于调控,能够自组装形成稳定性不同的胶束。本发明聚合物可形成pH、GSH双重响应交联胶束,可以有效负载水难溶性药物并具有良好的体内循环能力、药物释放性能和良好生物相溶性。本发明的胶束通过嵌段比例调控和交联策略增强胶束在生理环境下的稳定性,且有较好的pH响应性能,在肿瘤微环境中能有效释放药物,提高药物递送效率。

    一种酯酶响应的两亲性线性聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114605600A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210052436.X

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种酯酶响应的两亲性线性聚合物及其制备方法与应用。本发明所述聚合物为聚(3‑(甲基丙烯酰氧基)‑2‑氧丙基苯甲酸酯)‑b‑聚(甲基丙烯酸2‑羟基丁酯‑co‑甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯),PPEGMA和PHBMA作为亲水外层,有利于增强胶束表面的亲水性,提高抗蛋白吸附能力,从而延长胶束在体内的循环时间,PBOOPMA作为胶束的疏水内核,用于增溶难溶性抗癌药物,其上的酮基官能团可以和交联剂发生反应,有效提高胶束的稳定性,且酯键能响应肿瘤微环境中较高的酶浓度而发生断裂,胶束内核由疏水性转变为亲水性,从而能极大提高药物的释放性。

    一种酯酶响应的两亲性线性聚合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114605600B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202210052436.X

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种酯酶响应的两亲性线性聚合物及其制备方法与应用。本发明所述聚合物为聚(3‑(甲基丙烯酰氧基)‑2‑氧丙基苯甲酸酯)‑b‑聚(甲基丙烯酸2‑羟基丁酯‑co‑甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯),PPEGMA和PHBMA作为亲水外层,有利于增强胶束表面的亲水性,提高抗蛋白吸附能力,从而延长胶束在体内的循环时间,PBOOPMA作为胶束的疏水内核,用于增溶难溶性抗癌药物,其上的酮基官能团可以和交联剂发生反应,有效提高胶束的稳定性,且酯键能响应肿瘤微环境中较高的酶浓度而发生断裂,胶束内核由疏水性转变为亲水性,从而能极大提高药物的释放性。

    一种用于光热治疗联合化疗的介孔二氧化硅前药纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113663084A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202110774028.0

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明属于生物医药纳米材料技术领域,公开了一种具有pH响应性的联合近红外染料分子光热治疗和阿霉素化疗作用的介孔二氧化硅前药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明纳米粒子由包括介孔二氧化硅纳米粒子、键合在介孔二氧化硅纳米粒子表面的药物、修饰在介孔二氧化硅纳米粒子表面的聚合物及装载在介孔二氧化硅纳米粒子孔道中的有机光热小分子构成。本发明纳米粒子材料利用酸敏感的顺式乌头酸酐键实现药物的可控释放:药物在正常细胞周围几乎不释放,而在肿瘤细胞的微酸性环境下快速释放,实现对肿瘤的靶向治疗。近红外辐射不仅造成局部温度的提高,并且加速药物的释放,有助于药物迅速达到血药浓度,实现光热/化疗的协同作用。

    基于粗粒化模拟技术的高分子纳米材料自组装交联过程自动化模拟方法

    公开(公告)号:CN116864040A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310574130.5

    申请日:2023-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种基于粗粒化模拟技术的高分子纳米材料自组装交联过程自动化模拟方法,包括:(1)模拟高分子自组装,得到高分子纳米材料模型;(2)识别交联剂分子的粗粒化映射、拓扑结构参数以设立交联剂粗粒化模型;(3)按拓扑结构参数随机搜索溶剂珠子替换成交联剂,以构建高分子纳米材料‑交联剂混合溶液模型;(4)识别交联过程信息并基于最近邻成键原则进行交联模拟,最终得到目标交联高分子纳米材料模型。本发明充分地考虑了高分子自组装特性、大尺寸材料交联过程存在的空间位阻限制以及交联剂自身的拓扑特性,提高了DPD模拟的仿真度,对研究交联高分子纳米材料交联过程的微观动力学行为具有重要的指导意义。

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