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公开(公告)号：CN118252110A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410209761.1
申请日：2024-02-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: A01K61/10 , A01K67/0276 , C12N15/85 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种epoa基因突变致红系减少的斑马鱼模型及其应用。该斑马鱼模型为epoaszy8突变体斑马鱼。本发明中首次发现了斑马鱼上epoa突变与红系的增殖和凋亡有关，该斑马鱼epoaszy8突变体具有与人类似的先天性严重贫血疾病的症状。另外，本发明根据该斑马鱼模型首次建立了红系减少的Diamond‑Blackfan anemia like疾病模型，该斑马鱼模型可成为研究Diamond‑Blackfan anemia like疾病，评估人EPO变体表型以及药物筛选的新载体。
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公开(公告)号：CN113355326A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110554302.3
申请日：2021-05-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种巨大血小板综合征的斑马鱼模型。该斑马鱼模型为gp9SMU15突变体斑马鱼。本发明中首次发现了斑马鱼上gp9突变与血小板的增殖有关，该斑马鱼gp9SMU15突变体具有与人类似的巨大血小板综合征的症状，并证明该gp9SMU15突变体斑马鱼凝血功能障碍。另外，本发明根据该斑马鱼模型首次建立了血小板减少，凝血功能障碍的Bernard‑Soulier Syndrome疾病模型，该斑马鱼模型可成为研究Bernard‑Soulier Syndrome疾病及药物筛选的新载体。
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公开(公告)号：CN112243952B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202010919904.X
申请日：2020-09-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种双突变斑马鱼在制备骨硬化症动物模型中的应用。该双突变体斑马鱼为pu.1G242D；fmsj4e1突变体斑马鱼，为斑马鱼pu.1基因DAB结构域中第242位氨基酸甘氨酸被天冬氨酸取代，以及fms基因激酶结构域第614位氨基酸缬氨酸被甲硫氨酸取代的突变体斑马鱼。本发明中的双突变体斑马鱼具有与人类似的骨硬化症的症状，因此可将其作为骨硬化药物评价和大规模候选药物筛选的动物模型，另外，本发明中的双突变体斑马鱼的鳞片可以作为快速阅读和处理方式用于骨硬化症药物筛选，具有高通量、周期短、费用低和操作方便的特点，为骨硬化症药物筛选提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN118844365A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410839463.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 华南理工大学
IPC: A01K61/10 , A01K67/0275 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种吉西他滨诱发的血液毒性斑马鱼模型及其应用。该模型是利用斑马鱼造血发育过程与哺乳动物高度保守的特点，将临床使用的化疗药物吉西他滨通过显微注射方法注入斑马鱼胚胎的主静脉，并在持续观察的期间内，表现出与临床肿瘤患者在接受化疗后出现的血液毒性相一致的特征。该斑马鱼模型的造血干/祖细胞数量受到明显抑制，并表现出血小板减少和中性粒细胞减少的主要表型。该斑马鱼模型可以被用来评估重组人血小板生成素和血小板生成素受体激动剂治疗化疗诱发的血小板减少的有效性以及高通量筛选和验证新候选药物，还可以用于评估临床常用联合化疗方案的血液安全性以给出更安全的联合方案，包括不同化疗药物的剂量和比例。
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公开(公告)号：CN112168829A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011018480.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114946765A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210510763.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种先天性血小板减少综合征的斑马鱼模型及其应用。该斑马鱼模型为thposzy6突变体斑马鱼。该模型是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的血小板生成素(Thpo)蛋白功能丧失的thposzy6突变体斑马鱼模型。thposzy6突变体斑马鱼中thpo基因发生了突变，Thpo蛋白的表达显著降低，并出现先天性血小板减少症的表型。该突变体斑马鱼可以被用来评估THPO受体激动剂(THPO‑RAs)作为THPO缺陷血小板减少症治疗药物的作用，也可以进行药物的评价和新药的开发验证以及临床突变意义不明的人类THPO基因点突变的致病性的研究。
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公开(公告)号：CN112168829B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202011018480.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112243952A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010919904.X
申请日：2020-09-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种双突变斑马鱼在制备骨硬化症动物模型中的应用。该双突变体斑马鱼为pu.1G242D；fmsj4e1突变体斑马鱼，为斑马鱼pu.1基因DAB结构域中第242位氨基酸甘氨酸被天冬氨酸取代，以及fms基因激酶结构域第614位氨基酸缬氨酸被甲硫氨酸取代的突变体斑马鱼。本发明中的双突变体斑马鱼具有与人类似的骨硬化症的症状，因此可将其作为骨硬化药物评价和大规模候选药物筛选的动物模型，另外，本发明中的双突变体斑马鱼的鳞片可以作为快速阅读和处理方式用于骨硬化症药物筛选，具有高通量、周期短、费用低和操作方便的特点，为骨硬化症药物筛选提供了一种有效途径。
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公开(公告)号：CN117323321A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311151914.3
申请日：2023-09-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K31/337 , A61K36/13 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了紫杉醇类药物在制备治疗血小板减少症药物中的应用及治疗血小板减少症药物。本发明首次在斑马鱼和小鼠的模式生物中，明确紫杉醇对造血发育及血小板产生的影响，紫杉醇可能通过影响血小板及前体细胞的增殖进而促进血小板产生。紫杉醇促进血小板产生的机制不依赖于TPO‑MPL通路。紫杉醇类药物可以用于制备治疗血小板减少症药物。
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公开(公告)号：CN114946765B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210510763.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种先天性血小板减少综合征的斑马鱼模型及其应用。该斑马鱼模型为thposzy6突变体斑马鱼。该模型是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的血小板生成素(Thpo)蛋白功能丧失的thposzy6突变体斑马鱼模型。thposzy6突变体斑马鱼中thpo基因发生了突变，Thpo蛋白的表达显著降低，并出现先天性血小板减少症的表型。该突变体斑马鱼可以被用来评估THPO受体激动剂(THPO‑RAs)作为THPO缺陷血小板减少症治疗药物的作用，也可以进行药物的评价和新药的开发验证以及临床突变意义不明的人类THPO基因点突变的致病性的研究。
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