公开(公告)号：CN111802303A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010534291.8

申请日：2020-06-12

Applicant: 华南理工大学 ,  上海歆敬生物科技有限公司

Inventor： 陈小辉 ,  黄志斌 ,  张文清 ,  刘敬华

IPC: A01K63/00 ,  A01K63/04 ,  C02F9/14 ,  C02F101/16 ,  C02F103/20

Abstract: 本发明公开一种用于水生生物幼体培养的系统，包括养殖架、生物除氨水箱、多个水生生物培养装置、养殖架管路、走水槽、循环水泵、紫外杀菌器和供气装置；多个水生生物培养装置分别放置于养殖架上，养殖架管路和走水槽分别安装于养殖架上，养殖架管路对应每个水生生物培养装置设有阀门，生物除氨水箱和供气装置分别位于养殖架的底部，每个水生生物培养装置的养殖废水通过走水槽流入生物除氨水箱的进水口，供气装置为生物除氨水箱供气，生物除氨水箱的出水口接入循环水泵，循环水泵具有多条水路，其中一条水路接入养殖架管路，紫外杀菌器用以对该水路杀菌。

公开(公告)号：CN108684611A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810436019.9

申请日：2018-05-09

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张文清 ,  黄志斌 ,  迟雅丽 ,  陈琪 ,  徐进

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种突变体斑马鱼在制备变异型免疫缺陷病的动物模型中的应用。该突变体斑马鱼为runx1W84X/W84X突变体斑马鱼。本发明中首次发现了斑马鱼上runx1突变与B淋巴细胞发育有关，该斑马鱼runx1W84X/W84X突变体具有与人类似的变异型免疫缺陷病(CVID)疾病的症状，并证明该runx1W84X/W84X突变体斑马鱼B淋巴细胞免疫应答功能缺陷。另外，本发明首次建立了B淋巴细胞发育障碍，IgM和IgZ重排缺陷，而T细胞发育不受影响或影响很小的人类CVID疾病模型，该斑马鱼模型可成为研究CVID疾病及药物筛选的新载体。

公开(公告)号：CN108531510A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810464900.X

申请日：2018-05-16

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张文清 ,  黄志斌 ,  许梦畅 ,  刘伟 ,  叶志安 ,  叶茵 ,  徐进

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种转基因斑马鱼在制备慢性粒细胞白血病的动物模型中的应用。该转基因斑马鱼为BCR/ABL转基因斑马鱼，是人源性BCR-ABL诱导的转基因斑马鱼。本发明将人源性的BCR/ABL mRNA显微注射到斑马鱼胚胎中时，发现其胚胎出现类似慢性粒细胞白血病的表型：中性粒细胞大量增加，这就提示人源性的BCR/ABL蛋白可以在斑马鱼的体内发挥作用；且本发明中首次发现了转基因斑马鱼在幼年和成年时期出现类似人白血病的表型，并证明了可以利用其对治疗白血病的药物进行高通量筛选，即本发明中成功建立了慢性粒细胞白血病的动物模型，可为慢性粒细胞白血病的研究及其药物筛选提供有效的途径。

公开(公告)号：CN111802302A

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN202010534278.2

申请日：2020-06-12

Applicant: 华南理工大学 ,  上海歆敬生物科技有限公司

Inventor： 陈小辉 ,  黄志斌 ,  张文清 ,  刘敬华

IPC: A01K63/00 ,  A01K63/04 ,  C02F9/14 ,  C02F101/12 ,  C02F101/16 ,  C02F103/20

Abstract: 本发明公开一种用于水生生物的无菌培养系统，包括：多个水生生物培养装置分别放置于养殖架上，养殖架管路和走水槽分别安装于养殖架上，养殖架管路对应每个水生生物培养装置设有阀门，生物除氨水箱和供气装置分别位于养殖架的底部，每个水生生物培养装置的养殖废水通过走水槽流入生物除氨水箱的进水口，供气装置为生物除氨水箱供气，生物除氨水箱的出水口接入循环水泵，循环水泵具有多条水路，其中一条水路接入多级过滤器，多级过滤器的出水端接入养殖架管路，紫外杀菌器用以对流入养殖架管路的水体杀菌，管路杀菌器接入养殖架管路，管路杀菌器用以将杀菌介质送入养殖架管路，对养殖架管路进行杀菌消毒。

公开(公告)号：CN108531510B

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN201810464900.X

申请日：2018-05-16

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张文清 ,  黄志斌 ,  许梦畅 ,  刘伟 ,  叶志安 ,  叶茵 ,  徐进

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种转基因斑马鱼在制备慢性粒细胞白血病的动物模型中的应用。该转基因斑马鱼为BCR/ABL转基因斑马鱼，是人源性BCR‑ABL诱导的转基因斑马鱼。本发明将人源性的BCR/ABL mRNA显微注射到斑马鱼胚胎中时，发现其胚胎出现类似慢性粒细胞白血病的表型：中性粒细胞大量增加，这就提示人源性的BCR/ABL蛋白可以在斑马鱼的体内发挥作用；且本发明中首次发现了转基因斑马鱼在幼年和成年时期出现类似人白血病的表型，并证明了可以利用其对治疗白血病的药物进行高通量筛选，即本发明中成功建立了慢性粒细胞白血病的动物模型，可为慢性粒细胞白血病的研究及其药物筛选提供有效的途径。

公开(公告)号：CN101630368B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200910042117.5

申请日：2009-08-25

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 金连文 ,  黄志斌

IPC: G06K9/66

Abstract: 本发明提供一种用于手写汉字识别的用户书写风格自适应方法，主要包括普通ILDA书写者自适应方法，基于权重的ILDA书写者自适应方法。其原理为利用具有用户个性风格的增量学习样本动态更新LDA识别模型，使更新后的LDA识别模型能自适应用户的书写风格。从而达到提高识别率的效果。本发明创新性的把ILDA应用于汉字识别领域，解决了手写汉字识别引擎对特定用户识别率不高的问题。利用本发明提供的方法，手写汉字识别引擎能自适应用户的手写风格，提高识别准确度。

公开(公告)号：CN118120703A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410306564.1

申请日：2024-03-18

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 刘伟 ,  张文清 ,  黄志斌 ,  赵爽 ,  王晨

IPC: A01K67/0275

Abstract: 本发明公开了一种RB1突变体在神经退行性疾病中的应用。本发明通过实验发现，zrb1‑KO突变体斑马鱼(rb1基因2号外显子上第67和68位缺失2个碱基)的幼鱼及成年杂合子体现出运动和记忆学习功能障碍，呈现出后脑有丝分裂后神经元凋亡增加，具有神经退行性疾病的特征，因此，可将其用于构建神经退行性疾病动物模型。此外，本发明还通过对神经退行性疾病患者的RB1的突变频率及突变类型进行统计分析，并通过实验验证RB1的R621S和L819V突变在神经元凋亡中的致病性，为神经退行性疾病的诊断或治疗提供有效途径。

公开(公告)号：CN111264467B

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201811478325.5

申请日：2018-12-05

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张文清 ,  方潇 ,  徐颂恩 ,  刘伟 ,  黄志斌

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/89 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种突变体斑马鱼在制备骨髓增生异常综合征的动物模型中的应用。该突变体斑马鱼为asxl1突变体斑马鱼，所述的asxl1突变体斑马鱼为斑马鱼asxl1基因第12个外显子中第817位至823位缺失7个碱基或第798位至819位缺失22个碱基的斑马鱼。本发明首次构建与血液髓系肿瘤病人类似的截短asxl1突变体，突变之后主要影响的是斑马鱼中性粒细胞的发育，与人类粒细胞发育不良的骨髓增生异常综合征类似的症状，且本发明首次发现利用针对H3K4me3的去甲基化酶抑制剂处理能恢复突变体的表型，因此，该模型可能成为研究ASXL1突变所导致的骨髓增生异常综合征的发病机制并可成为药物筛选的新载体。

公开(公告)号：CN111264467A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201811478325.5

申请日：2018-12-05

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张文清 ,  方潇 ,  徐颂恩 ,  刘伟 ,  黄志斌

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/90

Abstract: 本发明公开了一种突变体斑马鱼在制备骨髓增生异常综合征的动物模型中的应用。该突变体斑马鱼为asxl1突变体斑马鱼，所述的asxl1突变体斑马鱼为斑马鱼asxl1基因第12个外显子中第817位至823位缺失7个碱基或第798位至819位缺失22个碱基的斑马鱼。本发明首次构建与血液髓系肿瘤病人类似的截短asxl1突变体，突变之后主要影响的是斑马鱼中性粒细胞的发育，与人类粒细胞发育不良的骨髓增生异常综合征类似的症状，且本发明首次发现利用针对H3K4me3的去甲基化酶抑制剂处理能恢复突变体的表型，因此，该模型可能成为研究ASXL1突变所导致的骨髓增生异常综合征的发病机制并可成为药物筛选的新载体。

公开(公告)号：CN112243952A

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN202010919904.X

申请日：2020-09-04

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 刘伟 ,  张译月 ,  张文清 ,  黄志斌

IPC: A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种双突变斑马鱼在制备骨硬化症动物模型中的应用。该双突变体斑马鱼为pu.1G242D；fmsj4e1突变体斑马鱼，为斑马鱼pu.1基因DAB结构域中第242位氨基酸甘氨酸被天冬氨酸取代，以及fms基因激酶结构域第614位氨基酸缬氨酸被甲硫氨酸取代的突变体斑马鱼。本发明中的双突变体斑马鱼具有与人类似的骨硬化症的症状，因此可将其作为骨硬化药物评价和大规模候选药物筛选的动物模型，另外，本发明中的双突变体斑马鱼的鳞片可以作为快速阅读和处理方式用于骨硬化症药物筛选，具有高通量、周期短、费用低和操作方便的特点，为骨硬化症药物筛选提供了一种有效途径。