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公开(公告)号：CN119909050A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510050255.7
申请日：2025-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K31/137 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种3‑苯基‑1‑丙胺在通过调控蜡样芽孢杆菌的群体感应系统抑制其生长和致病力中的应用。本发明使用3‑苯基‑1‑丙胺，相较于传统化学抗菌剂如抗生素等，对环境和人体更加安全，减少了药物残留和耐药菌株的产生风险。且研究结果表明绿色天然产物低浓度(1/8MIC)即可发挥作用，这使得其使用成本低，本发明能够通过靶向调控多个关键基因(如Spo0A、CodY、rpoN等)的表达，不仅能抑制致病性，还能有效控制蜡样芽孢杆菌增殖，降低食品污染与感染食源性疾病的风险，在食品安全领域有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN119613498A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411894100.3
申请日：2024-12-20
Abstract: 本发明公开一种抗菌肽及其应用。本发明抗菌肽的氨基酸序列为KKKEHRLLHRVLFHRL。本发明抗菌肽对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为4.5μg/mL，对金黄色葡萄球菌的最小杀菌浓度为72.7μg/mL。本发明的抗菌肽对金黄色葡萄球菌具有显著抗菌活性，有望作为防治金黄色葡萄球菌的新型抑菌剂得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN117448469A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311454731.9
申请日：2023-11-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种检测产生肠毒素SEC的金黄色葡萄球菌的PSR引物、试剂盒及检测方法。利用本发明所提供的引物或试剂盒能对金黄色葡萄球菌肠毒素SEC进行聚合酶螺旋反应，在1h内得到检测结果，反应迅速、检测时间短，同时具有灵敏度高、特异好的优点。本发明对新型恒温扩增技术的开发以及应用具有重大意义，给实现便捷、准确的现场检测提供了一种思路。
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公开(公告)号：CN109517913B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201811587975.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明公开了一种PSR检测耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素的引物、试剂盒与方法。本发明针对耐热直接溶血毒素阳性的副溶血弧菌的特异性靶序列tdh及trh保守区的特异区域各设计了一对检测引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示，该引物对于副溶血弧菌耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素均可实现快速、准确的检出，且适用性好。发明中还提供了一种PSR检测耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素的试剂盒，利用该试剂盒对待测样品进行检测时，可以通过显色剂对结果直接进行肉眼判读，期操作简便快捷，结果准确，检测成本低。
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公开(公告)号：CN113667766A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110835318.1
申请日：2021-07-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了产肠毒素B(SEB)金黄色葡萄球菌的CPA检测引物及其检测试剂盒和方法。该CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明中所提供的针对金黄色葡萄球菌肠毒素B基因序列所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的肠毒素B基因序列的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统检测产肠毒素B金黄色葡萄球菌的周期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113462797A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110753162.2
申请日：2021-07-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌的CPA检测引物及检测试剂盒和检测方法，该针对靶点invA设计的CPA引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示。本发明中所提供的针对沙门氏菌特异性靶序列invA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有技术方法所需周期长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列invA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，可在60分钟左右获得检测结果以缩短传统沙门氏菌检测的周期。
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公开(公告)号：CN109355407B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201811121558.X
申请日：2018-09-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种PSR等温扩增反应检测铜绿假单胞菌的引物、试剂盒及其方法。该引物是针对铜绿假单胞菌异性靶序列而设计，包括检测引物Ft与检测引物Bt，加速引物IF与加速引物IB，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明还提供了一种PSR等温扩增反应检测铜绿假单胞菌的试剂盒，利用该试剂盒可以进行铜绿假单胞菌的检测，该检测方法操作简便快捷，成本较低，在等温条件下扩增，扩增产物不需要凝胶电泳，直接用荧光染料显色，且可凭肉眼判断结果。本发明的方法对新型恒温扩增技术的开发及微生物的现场检测具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107970230B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201711103400.5
申请日：2017-11-10
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K31/045 , A61K31/11 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种能够抑制细菌生物被膜形成和消除已有生物被膜的皮克林乳液及其制备和应用。本发明利用亲水性氨基功能化二氧化硅的氨基与油相主要成分柠檬醛在水油界面处发生原位反应，生成希夫碱，从而降低氨功能二氧化硅的水溶性，将其迁移至油相系统，且不改变其特有的纳米形态，同时通过乳化均质，获得稳定O/W型皮克林乳液多通道运载体系。所得皮克林乳液可有效降低铜绿假单胞菌生物被膜形成过程中弹性蛋白酶、胞外蛋白水解酶、鼠利糖脂、藻酸盐的水平和活性以及绿脓菌素的表达等生物被膜形成过程所涉及的毒力因子，从而抑制生物被膜的形成，并降低其感染性；同时，对已形成的生物被膜的消除瓦解能力显著。
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公开(公告)号：CN106588665B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201611027540.4
申请日：2016-11-17
Applicant: 华南理工大学 , 中山大学附属第三医院
IPC: C07C69/732 , C12P7/64 , A23L33/115 , A23L33/12 , A61K8/37 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于结构油脂技术领域，公开了一种脂溶性咖啡酸脂肪酸结构油脂及其制备方法与应用。本发明的脂溶性咖啡酸脂肪酸结构油脂化学命名为单咖啡酰基单油酰基甘油酯，具体为单咖啡酰基单脂肪酰基甘二酯，其结构式如下所示：本发明两次通过无溶剂体系酶促咖啡酸乙酯与甘油酯交换反应制备1‑单咖啡酸甘油酯，再与脂肪酸交换反应制备相应的甘二酯，实现了脂溶性咖啡酸衍生物的制备。得到三种新的酚脂为功能性油脂，具有咖啡酸的多种生理活性，在水溶性及醇溶性体系均具有较强抗氧化活性，克服了咖啡酸油溶性差的弱点，同时可作为抗氧化剂应用于食品(特别是油脂制品)及化妆品等领域，具有巨大的经济和社会价值。
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公开(公告)号：CN109517913A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811587975.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明公开了一种PSR检测耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素的引物、试剂盒与方法。本发明针对耐热直接溶血毒素阳性的副溶血弧菌的特异性靶序列tdh及trh保守区的特异区域各设计了一对检测引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示，该引物对于副溶血弧菌耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素均可实现快速、准确的检出，且适用性好。发明中还提供了一种PSR检测耐热直接溶血毒素及耐热相关溶血毒素的试剂盒，利用该试剂盒对待测样品进行检测时，可以通过显色剂对结果直接进行肉眼判读，期操作简便快捷，结果准确，检测成本低。
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