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公开(公告)号：CN113046310B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202011614552.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078 , C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了促进造血干细胞诱导分化为巨核系细胞的培养基及方法。所述培养基包括：基础培养基；血小板生成素；重组人干细胞因子；白介素‑3；白介素‑6；泊洛沙姆188；以及芳香烃受体拮抗剂。本发明的培养基可以有效促进造血干细胞向巨核系细胞诱导分化，提高分化效率、巨核系细胞的得率和活性，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN110093313B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201810081321.7
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红系细胞体外诱导分化的方法，具体涉及一种促进造血干/祖细胞分化成红系细胞的诱导培养基、方法及应用。所述诱导培养基中包括天冬氨酸和/或丝氨酸。所述方法包括将造血干/祖细胞扩增培养；将扩增后的造血干/祖细胞在诱导培养基中培养，所述诱导培养基中包含天冬氨酸和/或丝氨酸。本发明通过研究发现天冬氨酸和丝氨酸对于红系细胞的诱导分化作用，从而提供了一种可以用来作为诱导分化成红系细胞的培养基以及用来诱导分化成红系细胞的方法，该培养基以及该方法可以显著促进红系细胞的诱导分化，有利于提高红系细胞的表达量以及红系细胞的数量。
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公开(公告)号：CN110055217B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910084668.1
申请日：2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提出了获得巨核细胞及血小板的培养基、组合试剂、试剂盒及其用途和获得巨核细胞及血小板的方法，所述获得巨核细胞及血小板的培养基包括：基础培养基；以及式(1)所示的化合物。利用本发明的培养基可以诱导红系细胞重编程为巨核细胞，并进一步生成血小板，无需依赖转录因子，可以获得大量巨核细胞及血小板，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN106754704B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611233042.5
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了免疫细胞体外诱导扩增的方法。该方法包括：利用CD16抗体包被培养容器，以便得到包被后的培养容器；利用免疫细胞激活培养基将单个核细胞置于所述包被后的培养容器中进行免疫细胞激活培养基，以便得到激活的免疫细胞；利用免疫细胞扩增培养基将所述初步诱导扩增的免疫细胞进行第二诱导扩增培养，以便得到扩增的免疫细胞；以及利用免疫细胞规模化扩增培养基将所述分化的免疫细胞进行第三诱导扩增培养，以便获得规模化扩增的功能激活免疫细胞。利用该方法对单个核细胞进行诱导扩增培养得到大规模的免疫细胞，具有诱导效率高、扩增速度快、安全性高和成本低等优点，从而满足临床治疗大量免疫细胞的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110205289A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910332632.0
申请日：2019-04-23
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及扩增骨髓间充质干细胞的方法、系统和计算机可读介质。该方法包括：将骨髓间充质干细胞在温度为36～38℃、N2的体积浓度为91～93％、空气的体积浓度为1％、CO2的体积浓度为4.5～5.5％、O2的体积浓度为1.5～2.5％的条件下进行1～3天的诱导培养；将诱导培养后的所述骨髓间充质干细胞在温度为36～38℃、CO2的体积浓度为4.5～5.5％、O2的体积浓度为15％～25％条件下进行继续培养，以便扩增所述骨髓间充质干细胞。该方法可以快速地扩增骨髓间充质干细胞并获得增殖能力、生物活性及内皮分化功能俱佳的骨髓间充质干细胞。
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公开(公告)号：CN110055217A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910084668.1
申请日：2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提出了获得巨核细胞及血小板的培养基、组合试剂、试剂盒及其用途和获得巨核细胞及血小板的方法，所述获得巨核细胞及血小板的培养基包括：基础培养基；以及式(1)所示的化合物。利用本发明的培养基可以诱导红系细胞重编程为巨核细胞，并进一步生成血小板，无需依赖转录因子，可以获得大量巨核细胞及血小板，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN108251366A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611233173.3
申请日：2016-12-28
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0783 , A01N1/02
Abstract: 本发明公开了用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液及其应用。该用于多种细胞因子诱导的杀伤细胞的冷冻复苏液包括：白蛋白和右旋糖酐。利用该冷冻复苏液复苏得到的单个核细胞，在后续的诱导、扩增过程中，获得的多种细胞因子诱导的杀伤细胞增殖速率快，诱导分化效率高，细胞活性好。
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公开(公告)号：CN106552288A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610980326.4
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L27/3886 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了制备软骨细胞组合物的方法，其包括：(1)将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于胶原溶液中，以便获得细胞悬液；以及(2)将所述细胞悬液与温敏型水凝胶进行混合，以便得到所述软骨细胞组合物。该方法操作方便、易于实施，获得的软骨细胞组合物安全可靠，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使软骨细胞组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN106520688A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610983608.X
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0668 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了获得底蜕膜间充质干细胞的方法及试剂盒。所述获得底蜕膜间充质干细胞的方法包括：利用混合酶制剂将底蜕膜进行消化处理，得到消化产物；以及从所述消化产物中分离所述底蜕膜间充质干细胞，其中，所述混合酶制剂包括：胰酶；胶原酶Ⅳ；以及胶原酶Ⅱ。本发明的获得底蜕膜间充质干细胞的方法能够获得大量、纯度较高且活性较高的底蜕膜间充质干细胞。
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