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公开(公告)号:CN107385024B
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201710538053.2
申请日:2017-07-04
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明提供水稻育性恢复基因辅助育种分子标记,所述分子标记是分别与水稻育性恢复基因Rf3及Rf4共分离的SNP标记RSRF30121、FRF4‑10‑01。标记RSRF30121检测水稻第1号染色体5606898位碱基,标记FRF4‑10‑01检测水稻第10号染色体18838172位碱基;基于KASP技术开发的标记RSRF30121的引物序列如SEQ ID NO:1‑3所示;基于KASP技术开发的标记FRF4‑10‑01的引物序列如SEQ ID NO:4‑6所示。本发明还提供SNP标记RSRF30121、FRF4‑10‑01在水稻育性恢复基因辅助选择育种中的应用。采用本发明的标记组合能够快速鉴定水稻是否含有育性恢复基因,对促进Rf3和Rf4育性恢复基因在商业化育种中的应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109628628A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811513661.9
申请日:2018-12-11
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要: 本发明提供了一种与广谱抗稻瘟病基因Pi2紧密连锁的SNP分子标记K_060502,该SNP标记检测水稻第6号染色体第10432612位点处碱基为G或T,基于KASP技术开发的该SNP标记的引物组合为Primer X、Primer Y和Primer C。本发明利用KASP技术对与广谱抗稻瘟病基因Pi2紧密连锁的SNP标记进行基因快速分型,可以高、中、低通量的应用在商业化分子育种中;同时开发SNP标记表型的选择效率达到100%,可在籼稻、粳稻等不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟基因Pi2;并且在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序,减少了气溶胶的污染以及溴化乙锭EB(ethidium bromide)等有毒物的使用,可在育种早期进行前景的分子标记辅助选择,减小育种群体的大田种植规模,降低育种成本,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN107236811A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710539202.7
申请日:2017-07-04
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
摘要: 本发明提供白叶枯病抗性基因Xa21辅助育种分子标记,所述分子标记是与水稻白叶枯病抗性基因Xa21共分离的SNP标记RSXA211110,该SNP标记检测水稻第11号染色体20894905位碱基;基于KASP技术开发的该SNP标记的引物,包括特异引物X、特异引物Y和通用引物C,引物序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明还提供SNP标记RSXA211110在白叶枯病抗性基因Xa21辅助育种中的应用。本发明具有操作简单、成本低廉、周期短的优点,而且该标记的稳定性好,不受其它基因效应和环境因素的影响,可在早代选择,缩短育种年限,提高育种效率,对水稻抗白叶枯的品种改良具有重要意义,适用于Xa21基因的辅助选择育种。
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公开(公告)号:CN106636349B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201610990500.3
申请日:2016-11-10
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及分子标记,具体公开了一种与白叶枯病抗性基因紧密连锁的SNP分子标记K_060569,其序列如SEQ ID No.1所示,第61bp位点处的碱基为C或G。本发明进一步提供了利用KASP反应可高通量的对水稻材料进行Xa7抗性基因检测的引物组合,及所述分子标记和所述引物组合在检测白叶枯病抗性基因Xa7和在水稻抗病性辅助育种中的应用。本发明应用KASP技术对所寻找到的SNP分子标记进行基因分型,可以快速、精确的检测Xa7基因,大幅提高基因转育的效率。且检测过程不需要酶切、电泳及测序等,操作简便,利于高通量快速检测,彻底杜绝了PCR产物的气溶胶污染和EB对环境的污染、甲醛对人体的危害。
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公开(公告)号:CN109628627A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811512430.6
申请日:2018-12-11
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
摘要: 本发明提供了一种与抗稻瘟病基因Pigm紧密连锁的SNP分子标记K_060508,该SNP标记检测水稻第6号染色体的第10421726位点处碱基为G或A,基于KASP技术开发的该SNP标记的引物组合为Primer X、Primer Y和Primer C。本发明利用KASP技术对与抗稻瘟病基因Pigm紧密连锁的SNP标记进行基因快速分型,可以高、中、低通量的应用在商业化分子育种中;同时开发SNP标记表型的选择效率达到100%,可在籼稻、粳稻等不同种质资源中快速、精准的检测广谱抗稻瘟病基因Pigm;并且在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序,减少了气溶胶的污染以及EB(ethidium bromide)等有毒物的使用,可在育种早期进行前景的分子标记辅助选择,减小育种群体的大田种植规模,降低育种成本,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN106636350A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610990512.6
申请日:2016-11-10
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及分子标记,具体公开了一种与白叶枯病抗性基因紧密连锁的SNP分子标记K_060570,其序列如SEQ ID No.2所示,第61bp位点处的碱基为G或A。本发明进一步提供了利用KASP反应可高通量的对水稻材料进行Xa7抗性基因检测的引物组合,及所述分子标记和所述引物组合在检测白叶枯病抗性基因Xa7和在水稻抗病性辅助育种中的应用。本发明应用KASP技术对所寻找到的SNP分子标记进行基因分型,可以快速、精确的检测Xa7基因,大幅提高基因转育的效率。且检测过程不需要酶切、电泳及测序等,操作简便,利于高通量快速检测,彻底杜绝了PCR产物的气溶胶污染和EB对环境的污染、甲醛对人体的危害。
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公开(公告)号:CN106636349A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610990500.3
申请日:2016-11-10
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及分子标记,具体公开了一种与白叶枯病抗性基因紧密连锁的SNP分子标记K_060569,其序列如SEQ ID No.1所示,第61bp位点处的碱基为C或G。本发明进一步提供了利用KASP反应可高通量的对水稻材料进行Xa7抗性基因检测的引物组合,及所述分子标记和所述引物组合在检测白叶枯病抗性基因Xa7和在水稻抗病性辅助育种中的应用。本发明应用KASP技术对所寻找到的SNP分子标记进行基因分型,可以快速、精确的检测Xa7基因,大幅提高基因转育的效率。且检测过程不需要酶切、电泳及测序等,操作简便,利于高通量快速检测,彻底杜绝了PCR产物的气溶胶污染和EB对环境的污染、甲醛对人体的危害。
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公开(公告)号:CN106636350B
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201610990512.6
申请日:2016-11-10
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及分子标记,具体公开了一种与白叶枯病抗性基因紧密连锁的SNP分子标记K_060570,其序列如SEQ ID No.2所示,第61bp位点处的碱基为G或A。本发明进一步提供了利用KASP反应可高通量的对水稻材料进行Xa7抗性基因检测的引物组合,及所述分子标记和所述引物组合在检测白叶枯病抗性基因Xa7和在水稻抗病性辅助育种中的应用。本发明应用KASP技术对所寻找到的SNP分子标记进行基因分型,可以快速、精确的检测Xa7基因,大幅提高基因转育的效率。且检测过程不需要酶切、电泳及测序等,操作简便,利于高通量快速检测,彻底杜绝了PCR产物的气溶胶污染和EB对环境的污染、甲醛对人体的危害。
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公开(公告)号:CN107385024A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710538053.2
申请日:2017-07-04
申请人: 华智水稻生物技术有限公司
摘要: 本发明提供水稻育性恢复基因辅助育种分子标记,所述分子标记是分别与水稻育性恢复基因Rf3及Rf4共分离的SNP标记RSRF30121、FRF4-10-01。标记RSRF30121检测水稻第1号染色体5606898位碱基,标记FRF4-10-01检测水稻第10号染色体18838172位碱基;基于KASP技术开发的标记RSRF30121的引物序列如SEQ ID NO:1-3所示;基于KASP技术开发的标记FRF4-10-01的引物序列如SEQ ID NO:4-6所示。本发明还提供SNP标记RSRF30121、FRF4-10-01在水稻育性恢复基因辅助选择育种中的应用。采用本发明的标记组合能够快速鉴定水稻是否含有育性恢复基因,对促进Rf3和Rf4育性恢复基因在商业化育种中的应用具有重要意义。
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