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公开(公告)号:CN1732005A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN200380107517.0
申请日:2003-12-24
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K31/522 , A61P25/14
CPC classification number: A61K31/52 , A61K31/522
Abstract: 本发明提供了治疗行为失常例如注意力不集中的过度反应症的方法,包括给有此需要的患者等施用有效量的(E)-8-(3,4-二甲氧基苯乙烯基)-1,3-二乙基-7-甲基黄嘌呤或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN1787821A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200480012845.7
申请日:2004-06-10
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K31/522 , A61K31/519 , A61P25/22
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K2300/00
Abstract: 通过给需要的患者使用有效量的至少一种腺苷A2A受体拮抗剂,任选结合不同于腺苷A2A受体拮抗剂的抗焦虑药,治疗焦虑症,例如惊恐性障碍,广场恐怖症,强迫性障碍,社交恐怖症,创伤后精神紧张性障碍,泛化性焦虑症,特殊型恐惧症等。
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公开(公告)号:CN1889959A
公开(公告)日:2007-01-03
申请号:CN200480036267.0
申请日:2004-12-09
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K31/522 , A61P25/28 , C07D473/12 , C07D473/06
CPC classification number: C07D473/06 , A61K31/522
Abstract: 本发明提供例如含有右式(I)表示的黄嘌呤衍生物或其药理上容许的盐为有效成分的高级脑功能障碍的预防和/或治疗剂,式中,R1、R2与R3相同或不同,表示氢原子、低级烷基、低级链烯基或低级炔基。R4表示环烷基、-(CH2)n-R5或上述式(II),X1与X2相同或不同,表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号:CN1328560A
公开(公告)日:2001-12-26
申请号:CN99813569.0
申请日:1999-09-22
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明是关于由(Ⅰ)式表示的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其可药用的盐式中,R1表示取代或未取代的芳基或者取代或未取代的芳香族杂环基,R2表示氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的芳香族杂环基,na和nb是相同的或不同的,表示0-4的整数,Q表示氢原子或3,4-二甲氧基苄基,R6表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、卤原子或羟基,R3表示:①羟基,②羟基低级烷基,③取代或未取代的低级烷氧基,或者④选自取代或未取代的咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并-2,1,3-噻二唑基、异噁唑基和3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪基中的基团,R3表示羟基、羟基低级烷基或者取代或未取代的低级烷氧基时,R4和R5是相同的或不同的,表示取代或未取代的低级烷基或者取代或未取代的芳基,或者R4和R5与邻接的碳原子一起形成取代或未取代的饱和碳环,R3表示选自取代或未取代的咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并-2,1,3-噻二唑基、异噁唑基和3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪基中的基团时,R4和R5相同或不同,表示氢原子,取代或未取代的低级烷基或者取代或未取代的芳基,或者R4和R5与邻接的碳原子一起形成取代或未取代的饱和碳环。
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