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公开(公告)号：CN108785344A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810959169.8
申请日：2018-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/237 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/237 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P25/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了羌活在制备防治神经病理性疼痛疾病药物中的应用。本发明在羌活现有药理活性的基础之上，通过大量实验深入研究筛选其新的临床功效，本发明通过坐骨神经结扎引起的神经病理性的慢性疼痛动物模型，研究羌活水提物对小鼠痛觉的抑制作用，实验结果表明坐骨神经结扎模型实施7天后，能够引起小鼠明显的疼痛反应，而口服羌活水提物能够显著抑制小鼠的疼痛反应。本发明提供的羌活水提物可制备成高效、低毒的防治神经病理性痛的治疗药物，具有重要的经济价值，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN108635411A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810876733.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了金铃子散在制备防治神经病理性疼痛疾病药物中的应用。本发明在金铃子和玄胡现有药理活性的基础之上，通过大量实验深入研究筛选其新的临床功效，本发明通过坐骨神经结扎引起的神经病理性的慢性疼痛动物模型，研究金陵子散水提物对小鼠痛觉的抑制作用，实验结果表明坐骨神经结扎模型实施7天后，能够引起小鼠明显的疼痛反应，而口服金陵子散水提物能够显著抑制小鼠的疼痛反应。本发明提供的金陵子散水提物可制备成高效、低毒的防治神经病理性痛的治疗药物，具有重要的经济价值，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN105441572A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610012909.8
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别当归早薹的DNA分子标记及其应用。本发明通过扩增片段长度多态性分析技术研究早薹当归和正常当归在基因组学水平的差异，获得早薹当归的特异分子标记片段，并通过PCR技术对差异片段的序列进行分析，获得3个DNA分子标记。本发明采用AFLP筛选当归和早薹性状相关的分子标记，通过大量实验建立、优化，筛选出适合当归种的AFLP的反应及银染反应体系，获得清晰的DNA指纹图谱，筛选得到当归早薹性状的分子连锁标记。本发明优选得到的DNA分子标记稳定性好，重复性好，可以应用于早薹当归的种质鉴定，对选育抗早薹品种的当归具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117859746A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311781030.6
申请日：2023-12-22
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及奎尼酸在植物开花调节中的应用，属于农业技术领域。所述化合物通过代谢组学技术从正常和早薹当归叶片筛选发现，奎尼酸对植物开花具有低浓度促进，高浓度抑制的双向调控作用，一定浓度范围内(20‑200μM)，奎尼酸调节拟南芥开花，较空白组提早2‑3天出现开花现象，但高浓度(1000μM)对拟南芥开花存在抑制作用，较空白组延迟约2天开花。筛选纯合奎尼酸合成关键基因QDH突变株系，与野生型相比，QDH1和QDH3不同程度上延迟拟南芥开花(2‑3天)。100μM奎尼酸显著调节芫荽提前8‑12天开花。与空白组当归早期抽薹率相比，100μM奎尼酸早薹率提高30‑40％。本发明公开的奎尼酸在植物开花调节的作用，可用于制备植物开花调节剂进行施用，调控植物花期。
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公开(公告)号：CN116832074B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311052888.9
申请日：2023-08-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/268 , A61K31/36 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了细辛木脂素部位及其主要成分细辛脂素在制备治疗肠炎药物中的应用。本发明通过实验结果表明，本发明提供的细辛木脂素部位和细辛脂素成分能显著降低肠炎诱导的小鼠疾病活动指数，治疗肠炎引起的小鼠体重下降，同时能抑制肠炎模型诱导的炎症因子表达升(56)对比文件舒怡，等.乌梅丸对溃疡性结肠炎防治研究.辽宁中医药大学学报.2017,第19卷(第07期),113-116.刘杰，等.华细辛和北细辛HPLC特征图谱识别与抗炎靶点及抗炎成分分析.中国中药杂志.2020,第45卷(第06期),1374-1383.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116832074A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311052888.9
申请日：2023-08-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/268 , A61K31/36 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了细辛木脂素部位及其主要成分细辛脂素在制备治疗肠炎药物中的应用。本发明通过实验结果表明，本发明提供的细辛木脂素部位和细辛脂素成分能显著降低肠炎诱导的小鼠疾病活动指数，治疗肠炎引起的小鼠体重下降，同时能抑制肠炎模型诱导的炎症因子表达升高。可将细辛木脂素部位或细辛脂素与药学上载体制备成高效、低毒的治疗肠炎的药物。
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公开(公告)号：CN105441572B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610012909.8
申请日：2016-01-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别当归早薹的DNA分子标记及其应用。本发明通过扩增片段长度多态性分析技术研究早薹当归和正常当归在基因组学水平的差异，获得早薹当归的特异分子标记片段，并通过PCR技术对差异片段的序列进行分析，获得3个DNA分子标记。本发明采用AFLP筛选当归和早薹性状相关的分子标记，通过大量实验建立、优化，筛选出适合当归种的AFLP的反应及银染反应体系，获得清晰的DNA指纹图谱，筛选得到当归早薹性状的分子连锁标记。本发明优选得到的DNA分子标记稳定性好，重复性好，可以应用于早薹当归的种质鉴定，对选育抗早薹品种的当归具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105597077A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610023681.2
申请日：2016-01-14
Applicant: 南京中医药大学
Inventor： 于光
CPC classification number: A61K38/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种防治非组胺依赖的慢性痒的药物，本发明通过皮肤干燥引起的非组胺依赖的慢性痒动物模型，研究角质层胰凝乳蛋白酶抑制剂对小鼠痒觉的抑制作用，实验结果表明慢性痒动物模型实施7天后，能够引起小鼠明显的抓挠反应，而采用胰凝乳蛋白酶抑制剂能够显著抑制小鼠的抓挠反应。并且通过大量实验筛选出由ChymostatinA(抑糜酶素A)、ChymostatinB(抑糜酶素B)和ChymostatinC(抑糜酶素C)组成的混合小肽作为胰凝乳蛋白酶抑制剂，用于防治非组胺依赖的慢性痒，实验结果表明具有很好的防治非组胺依赖的慢性痒功效，安全性好，副作用小，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN109620833A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910096088.4
申请日：2019-01-31
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61P29/00 , A61P25/02
CPC classification number: A61K31/575 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了乙酰榄香醇酸在制备镇痛药物中的应用。本发明在乙酰榄香醇酸现有药理活性的基础之上，通过大量实验综结合各种急慢性疼痛小鼠模型对乙酰榄香醇酸的镇痛作用进行评价，本发明通过伤害性热和机械刺激引起的急性痛模型、坐骨神经结扎和完全弗氏佐剂引起的慢性痛小鼠模型，研究乙酰榄香醇酸对疼痛的抑制作用，实验结果表明口服乙酰榄香醇酸呈剂量依赖性显著抑制小鼠的各种疼痛反应。本发明提供的乙酰榄香醇酸可制备成高效、低毒的防治各种急慢性痛的镇痛药物，具有重要的经济价值，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN108785357A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201811083657.3
申请日：2018-09-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/328 , A61K36/324 , A61K31/56 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K36/328 , A61K31/56 , A61K36/324 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/55 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种乳香酸与没药萜配伍组合物，以乳香酸类、没药萜类为基本活性成分，配伍应用具有显著抗炎镇痛作用的药物组合物，且优于乳香酸、没药萜各自单独使用效果，并公开了其制备方法，本发明还涉及药物组合物在炎性疼痛、癌性疼痛、神经性疼痛等慢性疼痛疾病中的应用，该药物组合物作为镇痛剂使用，其除兼有抗炎、抗肿瘤作用外，还具有长期使用不产生依赖、不产生戒断反应的优点。
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