一种片螺素类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN110483510A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910835804.6

    申请日:2019-09-05

    IPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明涉及一种片螺素类衍生物的制备方法,包括以下步骤:向四氢异喹啉、α-溴代芳香乙酮和硝基乙烯基芳香化合物的反应底物中加入有机溶剂;再加入一种或多种铜化物催化剂,封管反应,反应温度为0-150℃,反应时间为24h,一步合成制得产品混合物;反应完成后将所得产品混合物过滤除去铜化物,所得滤液经浓缩分离得到片螺素类衍生物。本发明采用一步合成反应制备片螺素类衍生物,起始原料和催化剂廉价易得,反应条件温和,操作简单,官能团的取代类型受限较小,原子利用率高。

    一种肼类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116375607A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310058016.7

    申请日:2023-01-14

    发明人: 刘遨 孙锦伟

    IPC分类号: C07C281/02

    摘要: 本发明公开了一种肼类化合物及其制备方法和应用,属于有机合成化学领域。该化合物通过将N‑烷氧基胺基甲酸苯酯类化合物和氧化剂加入到乙酸乙酯溶剂中,于空气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,室温即可反应,收率良好,原子利用率高,且不需要加入金属化合物,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116283967A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310126062.6

    申请日:2023-02-07

    IPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本申请公开了一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法。该化合物通过将以2‑氨基吡啶衍生物、苯甲醇衍生物、硝基甲烷为反应物,1,4‑二氧六环为溶剂、碘化亚铜作为催化剂、叔丁基过氧化氢为氧化剂进行反应后得到目标产物。本申请的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108752338B

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN201810750191.1

    申请日:2018-07-09

    发明人: 王欣宇 孙锦伟

    IPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明涉及一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法,该方法是在有机溶剂中,在氧气氛围下,用一种吡啶与一种溴代物作为反应底物,在铜化物催化条件下一步反应得到1、2、3全取代中氮茚衍生物;该合成方法具有起始原料和催化剂价格便宜易得,原子经济效益高,目标产物产率高,仅需一步合成反应,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。

    一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110606849A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910875226.9

    申请日:2019-09-17

    IPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明公开了一种吡咯并氮桥芳香化合物及其制备方法。该化合物通过将吡啶类化合物Ⅱ与丙烯酸乙酯或丙烯酸甲酯加入到溶剂中,再加入催化剂和碱,于氧气氛围下进行反应后得到。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件温和(室温即可反应),收率良好,而且吡咯并氮桥芳香化合物产品的收率为68%-87%,具备工业化应用前景。

    一种基于烯烃双官能团化的烷基硅制备方法

    公开(公告)号:CN118580262A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410630557.7

    申请日:2024-05-21

    摘要: 本发明公开了一种基于烯烃双官能团化的烷基硅制备方法,包括以下步骤:S1、在反应管中加入马来酰亚胺脂衍生物、氯硅烷、丙烯腈、催化剂、配体和还原剂;S2、向反应管中继续加入混合溶剂,封管反应,一步合成制得含有烷基硅衍生物的混合物;S3、对含有烷基硅的混合物进行萃取和过滤,得到的滤液经浓缩分离后获得烷基硅衍生物。本发明极大地提高了反应的原子经济性和步骤经济性,有利于环境保护;本发明制得的烷基硅衍生物具有优良的生物活性,可用于治疗风湿性关节炎、支气管炎和痛风等疾病。

    一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法

    公开(公告)号:CN116283527A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310214987.6

    申请日:2023-03-08

    摘要: 本发明公开了一种高对映选择性四氢化萘烯酮骨架的合成方法。该类结构通过将以1,3二酮炔烃衍生物、苯甲酸衍生物为反应物,双(1,5‑环辛二烯)镍为催化剂、(R)‑2‑(2‑(二苯基膦基)苯基)‑4‑苯基‑4,5‑二氢恶唑为配体、三乙胺为碱,叔戊醇为添加剂,甲苯(Toluene)作为溶剂,反应后得到目标产物。本发明的制备方法种所涉及到的反应原料、溶剂均为市售产品,价格低廉;反应条件简单且温和,收率和对映选择性良好,原子利用率高,具有绿色化学的特性,符合可持续发展理念。

    一种高光电转化率钙钛矿电池及其制备方法

    公开(公告)号:CN110611031A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910989022.8

    申请日:2019-10-17

    IPC分类号: H01L51/42 H01L51/44 H01L51/48

    摘要: 本发明公开了一种高光电转化率钙钛矿电池及其制备方法,钙钛矿电池的结构依次为FTO导电玻璃层、电子传输层、钙钛矿吸光层、氯化锶薄膜层、空穴传输层和金电极层;电子传输层的材料为二氧化钛或二氧化锡。本发明的高光电转化率钙钛矿电池在钙钛矿吸光层表面上年制备了一层含有锶盐薄膜修饰层作为界面修饰层,形成了离子迁移的阻挡层。锶盐薄膜修饰层的增加显著提高了钙钛矿太阳能电池的光电性能,使得钙钛矿电池的光电转换效率能够达到21.11%,本发明钙钛矿电池的稳定性明显提高,有助于推动钙钛矿电池的商业化。

    一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108752338A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810750191.1

    申请日:2018-07-09

    发明人: 王欣宇 孙锦伟

    IPC分类号: C07D471/04

    CPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明涉及一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法,该方法是在有机溶剂中,在氧气氛围下,用一种吡啶与一种溴代物作为反应底物,在铜化物催化条件下一步反应得到1、2、3全取代中氮茚衍生物;该合成方法具有起始原料和催化剂价格便宜易得,原子经济效益高,目标产物产率高,仅需一步合成反应,官能团取代类型受限较小,反应条件温和,操作简单等优点。