公开(公告)号：CN118847021A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410867731.X

申请日：2019-11-13

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： J·J·尼乌沃特 ,  B·布伦纳 ,  S·赖宁 ,  T·施托克 ,  B·凯贝尔 ,  A·齐普 ,  O·拜

IPC分类号： B01J19/30 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C49/24 ,  B01J19/24 ,  B01J4/00

摘要： 本发明涉及用于制备假紫罗酮和羟基假紫罗酮的设备(1)。提出了一种设备(1)，包括第一和第二基本上垂直定向的反应器腔室，其定向成使得组分以不同方向流过第一和第二反应器腔室，其中第一反应器腔室(13)配置成通过入口(15)接收含有第一水性混合物的第一组分进料(C1)，并产生第二水性混合物，其中设备(1)包括混合装置(17)，所述混合装置位于第一组分进料入口(15)的下游，并被配置成当所述第二水性混合物已经形成时将第二组分进料(C2)添加到所述第一组分进料(C1)中，所述第二反应器腔室(23)被配置成从所述第一反应器腔室(13)接收在所述混合装置(17)中合并的第一和第二组分进料，并从所述第一和第二水性混合物产生第三水性混合物。本发明还提出了一种用于生产假紫罗酮和羟基假紫罗酮的方法和用途。

公开(公告)号：CN118594625B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411081225.4

申请日：2024-08-08

申请人： 山东海科创新研究院有限公司

发明人： 任明杰 ,  燕传亮 ,  赵立伟 ,  兰登鹏 ,  张伟 ,  张琪 ,  宫孟涛

IPC分类号： B01J35/34 ,  B01J23/14 ,  B01J23/10 ,  B01J35/50 ,  C07C45/72 ,  C07C47/19

摘要： 本发明提出一种用于乙醛缩合反应的催化剂及制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。所述催化剂包括载体、活性组分和催化剂助剂；所述活性组分为氧化镁；所述催化剂助剂为镧、锗和锆中的一种或多种；所述载体由镁盐和铝盐制备得到，且在载体制备过程中加入壳聚糖和/或葡萄糖。本发明提供的催化剂为固体催化剂，不仅催化效率高，反应副产物少，且可应用在固定床反应器中，能够进行回收。

公开(公告)号：CN118594625A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202411081225.4

申请日：2024-08-08

申请人： 山东海科创新研究院有限公司

发明人： 任明杰 ,  燕传亮 ,  赵立伟 ,  兰登鹏 ,  张伟 ,  张琪 ,  宫孟涛

IPC分类号： B01J35/34 ,  B01J23/14 ,  B01J23/10 ,  B01J35/50 ,  C07C45/72 ,  C07C47/19

摘要： 本发明提出一种用于乙醛缩合反应的催化剂及制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。所述催化剂包括载体、活性组分和催化剂助剂；所述活性组分为氧化镁；所述催化剂助剂为镧、锗和锆中的一种或多种；所述载体由镁盐和铝盐制备得到，且在载体制备过程中加入壳聚糖和/或葡萄糖。本发明提供的催化剂为固体催化剂，不仅催化效率高，反应副产物少，且可应用在固定床反应器中，能够进行回收。

公开(公告)号：CN118420449A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410889361.X

申请日：2024-07-04

申请人： 天津桂芝堂科技有限公司

发明人： 王英 ,  孙海伟

IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C45/72 ,  C07C49/255 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种具有缓解酒精肝损伤的姜黄素的制备方法，属于药物化合物制备技术领域。步骤如下：香兰素总量的一半溶解在溶剂中，然后再加入丙酮与其混合得到第一反应液，向第一反应液中加入有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到β‑羟基酮衍生物；香兰素总量的另一半溶解在溶剂中，然后再加入乙酸甲酯与其混合得到第二反应液，向第二反应液中加入有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到饱和香兰素酯衍生物；β‑羟基酮衍生物与饱和香兰素酯衍生物按照1:1的质量比混合后经浓硫酸催化得到混合溶液；向混合溶液中加入有机强碱加热至40~80℃反应得到反应产物，反应产物依次经萃取和减压蒸馏，得到姜黄素。本发明的合成路线提高了姜黄素的收率，且原料成本低。

公开(公告)号：CN114471524B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202011147900.0

申请日：2020-10-23

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 邵益 ,  吕建刚 ,  许烽 ,  王迪 ,  周海春

IPC分类号： B01J23/20 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08 ,  B01J23/92 ,  B01J38/02 ,  B01J38/12 ,  C07C45/00 ,  C07C47/06 ,  C07C45/72 ,  C07C47/19 ,  C07C45/66 ,  C07C47/21 ,  C07C29/00 ,  C07C33/03 ,  C07C1/24 ,  C07C11/167

摘要： 本发明提供了一种用于制备1,3‑丁二烯的催化剂、再生催化剂及制备方法。本发明提供的用于制备1,3‑丁二烯的催化剂，包括介孔二氧化硅载体以及负载于所述介孔二氧化硅载体上的氧化锆和氧化钽，其中，氧化锆中的锆原子和氧化钽中的钽原子的摩尔比为1:1‑3:1。本发明的催化剂或再生催化剂用于两步法乙醇制备丁二烯，以乙醇‑乙醛‑水混合溶液进料转化成丁二烯，在催化活性方面和选择性方面具有显著的性能优势。

公开(公告)号：CN117586112A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311431004.0

申请日：2023-10-31

申请人： 云南民族大学

发明人： 蒋琳 ,  李娜 ,  李敏 ,  袁明伟 ,  袁明龙 ,  杨丹丹

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C45/72 ,  C07D333/22 ,  C07D307/12 ,  H10K85/60

摘要： 本发明提供一种s‑引达省‑1,5‑二酮衍生物及其合成方法和应用。本发明所述s‑引达省‑1,5‑二酮衍生物在医药合成中间体及有机光电材料中有良好的应用前景。本发明通过催化环戊烯酮MBH醋酸酯的二聚型苯环化反应，快速合成了一种s‑引达省‑1,5‑二酮衍生物，反应条件温和、催化剂价廉易得、方法新颖、操作简单。

公开(公告)号：CN117088754A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202311079694.8

申请日：2023-08-25

申请人： 大连理工新疆研究院有限公司

发明人： 龚晓锐 ,  邓海秀

IPC分类号： C07C29/141 ,  C07C31/20 ,  C07C29/80 ,  C07C45/72 ,  C07C47/19 ,  B01J23/44 ,  B01J35/00 ,  B01J23/04

摘要： 本发明提供了一种制备1,3‑丁二醇的方法，通过乙醛连续缩合‑加氢‑蒸馏进行制备，乙醛水溶液在耐水固体NaOH/MgO碱催化剂表面发生缩合反应生成3‑羟基丁醛，采用蛋壳型的Pd‑Pt双金属催化剂作为高活性加氢催化剂，3‑羟基丁醛在高活性双金属Pd‑Pt加氢催化剂上进行加氢反应，使醛基还原为羟基生成1,3‑丁二醇，再经减压精馏分出水和分离微量重组分，从而制备纯度大于99.8％的1,3‑丁二醇。本发明解决缩合反应较为剧烈，放热快，反应温度高副产乙醛的多聚物量高及液均相乙醛缩合催化剂难分离以及需要后期脱盐处理的问题，其工艺简单，催化剂活性高，稳定性好，所得1,3‑丁二醇纯度高，具有良好的经济效益及工业应用前景。

公开(公告)号：CN116891404A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310862300.X

申请日：2023-07-14

申请人： 陕西琦羿健康产业有限公司

发明人： 王霄 ,  邵蒙 ,  屈乐平

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C49/255 ,  C07C45/68 ,  C07F9/38

摘要： 本发明涉及姜黄素制备技术领域，公开了一种合成姜黄素的新方法，包括以下步骤：步骤S1，磷酸酯的制备：向容器内加入亚磷酸三烷基酯、二卤代乙酰丙酮以及溶剂，反应2‑12h，得烷基磷酸酯；步骤S2，姜黄素粗品制备：步骤S1所得化合物与香兰素、碱在0‑40℃发生Honor‑Emmons‑Wadsworth反应，得到姜黄素粗品；步骤S3，姜黄素粗品精制：粗品用30‑70％的乙醇溶液常温下打浆1‑2h，滤出固体，70℃干燥6‑8h，即得到黄色姜黄素。本技术方案克服了以Claisen缩合反应为基础的合成方法中的缺点，不需形成配合物钝化活泼α‑H，水的存在也不影响反应进行，不需要额外加入脱水剂，节约了制造成本，提高了姜黄素的收率。

公开(公告)号：CN111848320B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN201910352646.9

申请日：2019-04-29

申请人： 兰州大学 ,  杭州鑫富科技有限公司

发明人： 达朝山 ,  杜智宏 ,  陶宝秀 ,  秦文娟 ,  袁梦 ,  白彦兵 ,  林行 ,  张连春 ,  殷杭华 ,  姜伟林 ,  余建新 ,  刘学愚 ,  金文究

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07D307/33 ,  C07C67/343 ,  C07C69/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/86 ,  C07C49/258 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

摘要： 本发明公开由四肽TP或其对映异构体ent‑TP为手性催化剂催化脂肪醛与乙醛酸酯或脂肪醛与酰基甲醛一水合物的不对称Aldol反应，合成手性2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物，以及合成产物的用途。本发明所述的不对称Aldol反应合成手性2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物的方法如式1、2所示。本发明催化脂肪醛与乙醛酸酯或脂肪醛与酰基甲醛一水合物的不对称Aldol反应合成光学活性的2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物，据此可以进一步合成光学活性的泛解酸内酯，具有：反应条件温和、易操作、催化剂用量小、可以利用四肽及其对映异构体合成两种构型的2‑羟基‑1,4‑二羰基化合物、产率高的优点。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116751113A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310755210.0

申请日：2023-06-26

申请人： 苏州亚科科技股份有限公司

发明人： 袁永坤

IPC分类号： C07C35/04 ,  C07C29/145 ,  C07C49/39 ,  C07C45/72

摘要： 本发明提供一种2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮的制备方法，惰性气体氛围下，将异丁酸酐或异丁酸酐和异丁酸的混合液体汽化后得到混合气体，在金属催化反应体系的催化下，经高温裂解反应得到二甲基乙烯酮，再经二聚反应得到2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮。本发明将金属合金材料本体通过表面热处理得到高效率的金属催化反应体系，在催化裂解条件下，异丁酸酐或异丁酸酐和异丁酸的单程转化率最高可达85.1％，二甲基乙烯酮的选择性高达95％；由二甲基乙烯酮制备得到2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮，2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮的选择性大于99.8％，二聚收率高达99.6％；本发明的金属催化反应体系稳定性强，稳定运行时间大于2000小时；本发明的制备过程简便、成本低，经济高效且可用于连续化工业化生产。