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公开(公告)号:CN108504664B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201810575848.5
申请日:2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达,能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因,能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中,并最终负调控大豆的耐盐性。
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公开(公告)号:CN118956770A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411440564.7
申请日:2024-10-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/077 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/877
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9编辑技术的高饲料转化率基因敲入细胞系及其牛克隆胚胎的制备方法,属于基因工程技术领域。本发明构建了一种基于CRISPR‑Cas9编辑技术的高饲料转化率基因敲入的牛胎儿成纤维细胞系及克隆胚,以期利用胚胎移植技术获得高饲料转化效率基因编辑肉牛,从而实现高饲料转化率肉牛的精准分子设计育种和扩繁。本发明将借助CRISPR‑Cas9基因编辑技术,针对饲料转化率等性状相关的功能基因,有目的地插入基因序列,对肉牛的高效、高产性状进行改良,培育出高效的肉牛育种新材料,具有较大的应用研究价值。
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公开(公告)号:CN113632766B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202111110778.4
申请日:2021-09-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K10/18 , A23K20/105 , A23K20/10
Abstract: 本发明涉及一种大量快速繁殖果蝇并获取幼虫的方法,采用圆柱形、透明的培养管作为培养容器,管盖上设有通气的小孔,将培养管洗净后晾干,装入果蝇饲料,以(1‑3):1的数量比加入雌雄果蝇,培养12h后收集虫卵,用另一个新装有果蝇饲料的培养管扣在产有虫卵的培养管上,待果蝇全部爬到新培养管后,取下培养管,将新培养管盖上盖子后继续培养收集虫卵,将装有虫卵的旧培养管盖上盖子后进行孵育,3‑4天后,将培养管中的果蝇饲料转移至广口容器中,再将容器置于水浴中,刮取食物表面的幼虫,将幼虫清洗后过筛,再去掉幼虫表面的水分。该方法可在短时间内获取大量干净、活力大的幼虫,大大缩短了以往果蝇培育的时间,降低了果蝇饲养成本。
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公开(公告)号:CN113632766A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202111110778.4
申请日:2021-09-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K10/18 , A23K20/105 , A23K20/10
Abstract: 本发明涉及一种大量快速繁殖果蝇并获取幼虫的方法,采用圆柱形、透明的培养管作为培养容器,管盖上设有通气的小孔,将培养管洗净后晾干,装入果蝇饲料,以(1‑3):1的数量比加入雌雄果蝇,培养12h后收集虫卵,用另一个新装有果蝇饲料的培养管扣在产有虫卵的培养管上,待果蝇全部爬到新培养管后,取下培养管,将新培养管盖上盖子后继续培养收集虫卵,将装有虫卵的旧培养管盖上盖子后进行孵育,3‑4天后,将培养管中的果蝇饲料转移至广口容器中,再将容器置于水浴中,刮取食物表面的幼虫,将幼虫清洗后过筛,再去掉幼虫表面的水分。该方法可在短时间内获取大量干净、活力大的幼虫,大大缩短了以往果蝇培育的时间,降低了果蝇饲养成本。
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公开(公告)号:CN111926082A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010689067.6
申请日:2020-07-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了COI基因在鉴定中华虎凤蝶中的应用,与传统DNA条形码分析方法相比,本发明提供了多种分析方法,通过该方法筛选出来的条形码准确性更高。本发明还公开了评价中华虎凤蝶COI基因作为基因条形码适用性的分析方法,通过该分析方法,本发明提供了2条合适的COI基因条形码,有利于实现对不同虫态(包括成虫、卵、幼虫、蛹)和不完整标本(包括肌肉、足、翅和体壁的部分组织)的快速、准确鉴定,缩短鉴定时间。该分析方法对于筛选DNA条形码具有重要参考意义,具有较大应用前景。
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公开(公告)号:CN108504664A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810575848.5
申请日:2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达,能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因,能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中,并最终负调控大豆的耐盐性。
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