公开(公告)号：CN105624049A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610170501.3

申请日：2016-03-23

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 胡健 ,  刘清源 ,  刘芳 ,  孙健 ,  桂维阳

IPC: C12N1/14 ,  C12N1/02 ,  C12R1/645

CPC classification number: C12N1/14 ,  C12N1/02

Abstract: 本发明公开了一种草坪币斑病菌的分离方法，包括如下步骤：病样采集：切取具有典型币斑病症状的病健交接处植株及土壤样本作为病样；病样保湿培养；病原菌分离：使用接种针挑取在病样表面长出的细丝状菌丝，置于APDA培养基上，22-25℃黑暗条件培养2d；病原菌纯化：待气生菌丝长出后，切取菌落边缘的菌丝尖端，转入新的APDA培养基上，22-25℃黑暗条件培养3-5d，得到目的病原菌。本发明通过对病样进行保湿培养前处理，并结合酸化PDA培养基的使用，可解决币斑病菌分离过程中各种非目标真菌污染的问题，且操作简单，整个过程无需严格的消毒杀菌操作。与传统币斑病菌分离方法相比，分离效率及成功率显著提高。

公开(公告)号：CN105624049B

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201610170501.3

申请日：2016-03-23

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 胡健 ,  刘清源 ,  刘芳 ,  孙健 ,  桂维阳

IPC: C12N1/14 ,  C12N1/02 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种草坪币斑病菌的分离方法，包括如下步骤：病样采集：切取具有典型币斑病症状的病健交接处植株及土壤样本作为病样；病样保湿培养；病原菌分离：使用接种针挑取在病样表面长出的细丝状菌丝，置于APDA培养基上，22‑25℃黑暗条件培养2d；病原菌纯化：待气生菌丝长出后，切取菌落边缘的菌丝尖端，转入新的APDA培养基上，22‑25℃黑暗条件培养3‑5d，得到目的病原菌。本发明通过对病样进行保湿培养前处理，并结合酸化PDA培养基的使用，可解决币斑病菌分离过程中各种非目标真菌污染的问题，且操作简单，整个过程无需严格的消毒杀菌操作。与传统币斑病菌分离方法相比，分离效率及成功率显著提高。